Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА(R), таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 20, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження архівних зразків серії 10411 за всіма показниками АНД до реєстраційного посвідчення UA/1741/01/01 та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА(R), таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 20, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22270-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА(R), таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 20, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна.