• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для інєкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 30311, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

Державна служба України з лікарських засобів | Лист від 03.08.2011 № 13946-03/07.3/17-11
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських засобів
  • Тип: Лист
  • Дата: 03.08.2011
  • Номер: 13946-03/07.3/17-11
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських засобів
  • Тип: Лист
  • Дата: 03.08.2011
  • Номер: 13946-03/07.3/17-11
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
03.08.2011 N 13946-03/07.3/17-11
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 30311, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9541-03/07.3/17-11 від 23.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 30311, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.
Голова комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ


А.Д.Захараш