Щодо поновлення обігу лікарського засобу КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС, краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 954, виробництва "Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан", Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8044-03/07.3/17-10 від 25.05.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС, краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 954, виробництва "Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан", Німеччина, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Артур-К", Україна.