• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України  | Припис від 29.10.2004 № 3682/07-24
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
  • Тип: Припис
  • Дата: 29.10.2004
  • Номер: 3682/07-24
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
  • Тип: Припис
  • Дата: 29.10.2004
  • Номер: 3682/07-24
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
29.10.2004 N 3682/07-24
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів, реалізації закладами охорони здоров'я, які їх не виробляють:
АКОЦИН ПІК, АНТИАЛКОГОЛЬ ПІК, АНТИГЕРПЕС ПІК, АНТИГРИПІН ПІК, АНТИСТРЕС ПІК, АПЕТИТНИЙ ПІК, АРТРІНОЛ ПІК, ГІПЕРНОРМ ПІК, ГОМЕОКС ПІК, ГРАЦИНОЛ ПІК, ЕНТЕРОЛ ПІК, ІМУНОЛ ПІК, КАРДІОЛ+ПІК, ЛЕСАНТ ПІК, МАСТОПАТІН ПІК, ПАНКРЕОЛ ПІК, ПРОСТАТЕН ПІК, РЕГУЛЕВ ПІК, РІНОСАН ПІК-2, САНФЕРОЛ ПІК, СЕЛЕНІКС ПІК, СОМНАЛЕН ПІК, СТРУМОЛ, ТУРБОЛЕКС ПІК, ТУСИН ПІК-1, УРОЛІТЕКС ПІК,
гранули по 10 г, виробництва ТОВ "Гомеопатична фірма "Пік-Крим", Україна, м. Севастополь,
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.