ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
08.10.2003 N 3515/07-14
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання
і застосування лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 за N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів НАСТОЯНКА ПОЛИНУ, настоянка по 25 мл у фл., фл.-крап., виробництва ОДКП "Київська фармацевтична фабрика", РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ, 40% розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 10, виробництва ВАТ "Новосібхімфарм", Російська Федерація, КАНАМІЦИН, порошок для ін'єкцій у фл. по 1 г N 1, виробництва "Антибіотик-Ко", Болгарія, забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Головного державного інспектораУкраїни з контролюякості лікарських засобів А.П.Картиш