Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЙОНОСТЕРИЛ, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10, серії 14DG3312 виробництва "Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ", Німеччина

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЙОНОСТЕРИЛ, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10, серії 14DG3312 виробництва "Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ", Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8753-03/07.3/17-11 від 11.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЙОНОСТЕРИЛ, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10, серії 14DG3312, виробництва "Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ", Німеччина, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво компанії "Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ", Німеччина, в Україні.