Щодо поновлення обігу лікарського засобу ФОЛІЄВА КИСЛОТА, таблетки по 1 мг N 10, N 10 х 3, N 10 х 5, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

На підставі позитивних результатів додаткових досліджень серії 21010 зазначеного лікарського засобу за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, п. 4.1.7, п. 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФОЛІЄВА КИСЛОТА, таблетки по 1 мг N 10, N 10 х 3, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22230-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФОЛІЄВА КИСЛОТА, таблетки по 1 мг N 10, N 10 х 3, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ВАТ "Вітаміни", Україна.