• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Ферроплекс

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України  | Припис від 12.08.2003 № 2869/07-14
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
  • Тип: Припис
  • Дата: 12.08.2003
  • Номер: 2869/07-14
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
  • Тип: Припис
  • Дата: 12.08.2003
  • Номер: 2869/07-14
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
12.08.2003 N 2869/07-14
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання і
застосування лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі статей 9, 15 закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованого лікарського засобу Ферроплекс, драже (30 мг/50 мг), N 100, виробництва "Biogal Pharmaceutical Works", Угорщина забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
- при виявленні вжити заходів щодо вилучення його з обігу на період до перереєстрації;
- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Перший заступник Головного державного інспектора Україниз контролю якості лікарськихзасобів В.Варченко