Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Ферроплекс

На підставі статей 9, 15 закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованого лікарського засобу Ферроплекс, драже (30 мг/50 мг), N 100, виробництва "Biogal Pharmaceutical Works", Угорщина забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;

- при виявленні вжити заходів щодо вилучення його з обігу на період до перереєстрації;

- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.