Щодо поновлення обігу лікарського засобу СИНУФОРТЕ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 серії 010110 виробництва ТОВ "Іверіафарма", Грузія

На підставі позитивних результатів арбітражного контролю якості серії 010110 зазначеного нижче лікарського засобу за показником "Невидимі частки" та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.4, п. 4.1.7, п. 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНУФОРТЕ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 серії 010110 виробництва ТОВ "Іверіафарма", Грузія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10398-03/07.3/17-11 від 03.06.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СИНУФОРТЕ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 серії 010110 виробництва ТОВ "Іверіафарма", Грузія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництву ТОВ "Іверіафарма", Грузія в Україні.