Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2), серії 849322, виробництва "Лабораторії Сервє Індастрі", Франція

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2), серії 849322, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12283-03/07.3/17-10 від 29.07.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2), серії 849322, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;

ТОВ "Серв'є Україна", Україна.