ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 27.12.2010 N 22497-03/07.3/17-10 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивного висновку лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5, серії А 03173А, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17358-03/07.3/17-10 від 20.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5, серії А 03173А, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;
Представництво "Ріхтер Гедеон Нрт." в Україні.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |