Щодо поновлення обігу лікарського засобу ДАЛАРГІН(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інєкцій по 1 мг в ампулах N 10, серії 40210, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Україна"

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДАЛАРГІН(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах N 10, серії 40210, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 18281-03/07.3/17-10 від 03.11.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДАЛАРГІН(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах N 10, серії 40210, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Україна.