Щодо дозволу поновлення обігу лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки підязикові N 50 у контейнері, серії 43248АА виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

На підставі позитивних результатів контролю якості зразків препарату за показниками АНД, гарантійного листа ТОВ "Каскад-Медікал" - офіційного ексклюзивного представника компанії "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, в Україні, що серія 43248АА лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50 у контейнері, виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ" Німеччина, є оригінальною, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50 у контейнері, серії 43248АА виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12200-03/07.3/17-10 від 28.07.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50 у контейнері, серії 43248АА виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Каскад-Медікал".