ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ
ЛИСТ
28.02.2013 № 11.1/3-16.3/1961-ЕП
Начальникам митниць
Щодо контролю митними органами ліцензії на імпорт лікарських засобів Законом України від 04.07.2012 № 5038-VI "Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна "активний фармацевтичний інгредієнт" вносяться зміни до статті 17 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з якими на територію України можуть ввозитися лікарські засоби, за наявності, зокрема, ліцензії на імпорт лікарських засобів (зазначена норма набирає чинності з 1 березня 2013 року).
Звертаємо увагу, що згідно з положеннями статті 197 Митного кодексу України митними органами контролюються документи, які підтверджують дотримання обмежень щодо переміщення окремих видів товарів через митний кордон України та видаються державними органами або іншими юридичними особами, уповноваженими на їх видачу, якщо подання таких документів митним органам передбачено законами України.
Враховуючи, що в Законі України від 04.07.2012 № 5038-VI не встановлено норми щодо митного оформлення лікарських засобів на підставі відповідної ліцензії на імпорт, законодавчі підстави щодо контролю митними органами наявності такої ліцензії при митному оформленні лікарських засобів відсутні.
| Директор Департаменту класифікації товарів та заходів регулювання ЗЕД, член колегії Держмитслужби | А.Є. Гутник |
WEB MD Office "НПО Поверхность",
www.master-d.com.ua