ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
| 10.11.2011 N 1917-1.3/3.0/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі результатів додаткового дослідження серії 871210 лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація, за показником "Залишкові органічні розчинники" аналітично-нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/4375/01/01, із змінами, внесеними наказом МОЗ від 19.01.2011 N 15, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.п. 3.4, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 871210 виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12559-03/07.3/17-11 від 12.07.2011 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 871210 виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ТОВ "Флорі Спрей", Україна.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |
