ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 01.07.2011 N 11875-03/07.3/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 (10 х 1) серії А90745 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10945-03/07.3/17-10 від 09.07.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 (10 х 1) серії А90745 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
Представництво "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд" в Україні.
| Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д.Захараш |