Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛОРІСТА(R) Н

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРІСТА(R) Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг N 60, серії N 75040, виробництва "КРКА, д.д., Ново место", Словенія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5176-03/07.3/17-11 від 15.03.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРІСТА(R) Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг N 60, серії N 75040, виробництва "КРКА, д. д., Ново место", Словенія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

"КРКА, д.д., Ново место", Словенія, в Україні.