Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 у стрипах, серії АМ75Е9032 з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія

У відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, та у зв'язку з підозрою щодо фальсифікації, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 у стрипах, серії АМ75Е9032 з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, який підозрілий щодо фальсифікації за ознакою:

"Маркування":

- бокова та зворотня сторони коробки з нанесеним на них текстом: "Триган-Д таблетки" і штрих-кодом та інформацією про склад, умови відпуску, спосіб застосування, умови зберігання, виробничу ліцензію, номер серії, термін придатності, дату виготовлення та реєстраційне посвідчення, назву і адресу виробника; розвернуті на 180# по відношенню до інших сторін коробки;

- напис "ZU203C3" та знак біля нього нанесено перпендикулярно справа від напису "CADILA".

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 у стрипах, серії АМ75Е9032 з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб'єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальну державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Копії припису направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "Каділа Фармасьютикалз Лтд", Індія, в Україні.