• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження Змін до Стандартів медичної допомоги «Коронавірусна хвороба (COVID-19)»

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 20.05.2020 № 1227
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.05.2020
  • Номер: 1227
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.05.2020
  • Номер: 1227
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
20.05.2020 № 1227
Про затвердження Змін до Стандартів медичної допомоги "Коронавірусна хвороба (COVID-19)"
Відповідно до статті 14-1 Основ законодавства України про охорону здоров’я , статей 6, 11 Закону України "Про захист населення від інфекційних хвороб", підпункту 14 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), абзацу восьмого пункту 8 постанови Кабінету Міністрів України від 11 березня 2020 року № 211 "Про запобігання поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2" (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 02 квітня 2020 року № 255), пунктів 2.4 розділу ІІ та 3.4 розділу ІІІ Методики розробки та впровадження медичних стандартів медичної допомоги на засадах доказової медицини , затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28 вересня 2012 року № 751 "Про створення та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги в системі Міністерства охорони здоров’я України", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 листопада 2012 року за № 2001/22313 з метою оптимізації заходів щодо недопущення занесення і поширення на території України випадків захворювань спричинених новим коронавірусом
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до Стандартів медичної допомоги "Коронавірусна хвороба (COVID-19)", затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28 березня 2020 року № 722, що додаються.
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров’я України - головного державного санітарного лікаря України Ляшка В.
МіністрМ. Степанов
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
20.05.2020 р. № 1227
ЗМІНИ
до Стандартів медичної допомоги "Коронавірусна хвороба (COVID-19)"
1. Пункт 4 Стандарту 1. Організація протиепідемічних заходів та медичної допомоги в осередку інфікування SARS-CoV-2 викласти в такій редакції:
"4. Лабораторне тестування на COVID-19 проводиться з використанням методу полімеразної ланцюгової реакції (далі - ПЛР) та методу імуноферментного аналізу (далі - ІФА).
Зразки перших п'яти позитивних випадків та перших десяти негативних, які відповідають визначенню випадку COVID-19 для тестування, необхідно підтвердити:
лабораторними центрами МОЗ України - у лабораторії Державної установи "Центр громадського здоров'я Міністерства охорони здоров'я України";
всіма іншими лабораторіями, які проводять дослідження на COVID-19 у лабораторних центрах МОЗ України за адміністративно-територіальною належністю.
Категорії осіб, біологічний матеріал для дослідження, строки його відбору, перелік тестів
Особи, які підлягають тестуваннюБіологічний матеріал, що підлягає дослідженнюСтроки відбору біологічного матеріалуПерелік та послідовність застосування тестів
Пацієнти з клінічними ознаками коронавірусної хворобиВерхні дихальні шляхи:
носоглоткові мазки;
ротоглоткові мазки;
фарингальний аспірат.
Нижні дихальні шляхи:
мокротиння;
аспірат;
бронхо-альвеолярний лаваж
Сироватка/плазма
Відразу при виявленні1. ПЛР
2. ІФА IgM якщо ПЛР негативний
3. ІФА IgM при неможливості проведення ПЛР впродовж однієї доби
Пацієнти з пневмоніюРотоглоткові мазки;
мокротиння;
аспірат;
бронхо-альвеолярний лаваж
Сироватка/плазма
Відразу при виявленні1. ПЛР
2. ІФА IgM
3. ІФА IgM при неможливості проведення ПЛР впродовж однієї доби
Особи, що контактували з підтвердженим випадкомВерхні дихальні шляхи:
носоглоткові мазки;
ротоглоткові мазки;
фарингальний аспірат
Сироватка/плазма
На 14 добу після контакту1. ПЛР
2. ІФА IgM при неможливості проведення ПЛР впродовж однієї доби
Особи, які потребують планової госпіталізації та/або операціїВерхні дихальні шляхи:
носоглоткові мазки;
ротоглоткові мазки;
фарингальний аспірат
Сироватка/плазма
Перед госпіталізацією та/або операцією1. ПЛР обов'язково для осіб з імуносупресією
2. Для інших груп ІФА
3. ПЛР якщо ІФА позитивнє
Медичні працівники, які безпосередньо надають медичну допомогу хворим або проводять догляд за хворими на COVID-19 в умовах стаціонару.
Працівники лабораторій, які обробляють зразки з дихальних шляхів отримані від хворих на COVID-19
Працівники патологоанатомічних, судово-медичних бюро, відділень, які приймають участь у розтині тіла, в тому числі взятті зразків секційного матеріалу
Сироватка/плазма
Верхні дихальні шляхи:
носоглоткові мазки;
ротоглоткові мазки;
фарингальний аспірат
1 раз на 14 днів (до отримання перших позитивних результатів у конкретної особи)1. ІФА IgM та ІФА IgG
2. ПЛР якщо ІФА позитивні
Працівники Національної поліції, Національної гвардії, Держприкордонслужби
Інші медичні та фармацевтичні працівники
Сироватка/плазма
Верхні дихальні шляхи
носоглоткові мазки;
ротоглоткові мазки;
фарингальний аспірат
1 раз на 30 днів (до отримання перших позитивних результатів у конкретної особи)1. ІФА IgM та ІФА IgG
2. ПЛР якщо ІФА позитивні
".
2. У пункті 12 Стандарту 3. Стаціонарне лікування пацієнтів з COVID-19 слово "двократного" виключити.
В.о. Генерального директора
Директорату
громадського здоров'я


І. Ганжа
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )