Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА - АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг № 10 x 3 у блістерах, серії 020912, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 020912 лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА - АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг № 10 x 3 у блістерах, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.3, 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА - АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг № 10 x 3 у блістерах, серії 020912, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 91-1.3/2.0/17-14 від 08.01.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА - АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг № 10 x 3 у блістерах, серії 020912, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "АСТРАФАРМ".