• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010 з маркуванням виробника ПП "Фрі-Вест", Україна

Державна служба України з лікарських засобів | Припис від 17.06.2011 № 11184-03/07.3/17-11
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських засобів
  • Тип: Припис
  • Дата: 17.06.2011
  • Номер: 11184-03/07.3/17-11
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських засобів
  • Тип: Припис
  • Дата: 17.06.2011
  • Номер: 11184-03/07.3/17-11
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
17.06.2011 N 11184-03/07.3/17-11
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
У відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, та у зв'язку з підозрою щодо фальсифікації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010 з маркуванням виробника ПП "Фрі-Вест", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, який підозрілий щодо фальсифікації за ознакою:
Маркування етикетки згідно АНДМаркування етикетки зразка
лікарського засобу ПЕРЕКИС
ВОДНЮ, розчин для зовнішнього
застосування 3% по 40 мл у
флаконах, серії 131092010 з
маркуванням виробника ПП
"Фрі-Вест", Україна
Назва лікарського засобу "HYDROGEN PEROXIDE ПЕРЕКИС ВОДНЮ":
Нанесена з лівого краю з абзацуВирівняна по лівому краю
Дозування лікарського засобу (40 мл):
Нанесено зліва від штрих-коду на
одному рівні
Нанесено зліва над штрих-кодом
Лікарська форма (розчин для зовнішнього застосування 3%):
Нанесена в один рядокНанесена в два рядки
Склад лікарського засобу:
Нанесено в чотири рядки:
1-й рядок: склад на 100 мл:
2-й рядок: водню пероксиду
медичного 30% - 10,00 г,
3-й рядок: натрію бензоат
(E 211) - 0,05 г,
4-й рядок: води очищеної до
100 мл.
Нанесено в три рядки:
1-й рядок: склад на 100 мл:
перекис водню 30% -
2-й рядок: 10,00 г, натрію
бензоат (E 211) - 0,05 г,
3-й рядок: води очищеної до
100 мл.
Зберігання лікарського засобу:
1-й рядок: зберігати в
захищеному від світла місці
1-й рядок: при температурі нижче
15 град.C
3-й рядок: Зберігати в
недоступному для дітей місці.
1-й рядок: зберігати в
захищеному від світла місці при
1-й рядок: температурі нижче
15 град.C.
Зберігати в недос-
3-й рядок: тупному для дітей
місці.
Серія та термін придатності:
Нанесені по центру етикеткиНанесені по лівому краю
етикетки
Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010 з маркуванням виробника ПП "Фрі-Вест", Україна.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.
Суб'єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальну державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції за місцем розташування.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Копії припису направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ПП "Фрі-Вест", Україна.
В.о. голови комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ


О.М.Литвиненко