• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо поновлення обігу лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для інєкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, серії 852801, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія

Державна служба України з лікарських засобів | Лист від 17.06.2011 № 11153-15/15.2/17-11
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських засобів
  • Тип: Лист
  • Дата: 17.06.2011
  • Номер: 11153-15/15.2/17-11
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських засобів
  • Тип: Лист
  • Дата: 17.06.2011
  • Номер: 11153-15/15.2/17-11
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
17.06.2011 N 11153-15/15.2/17-11
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів інспекційної перевірки N 14 (м. Дніпропетровськ, вул. Ударників, 27) ТОВ "БаДМ", здійсненої Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області, відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п.п. 3.4, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для ін'єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, серії 852801, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія.
Припис Держлікінспекції МОЗ N 7767-03/07.3/17-11 від 20.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для ін'єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, серії 852801, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія, відкликається.
Копії направлені:
Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я МОЗ України;
"МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ" в Україні.
В.о. голови комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ


О.М.Литвиненко