Щодо поновлення обігу лікарського засобу екзифін(r), крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах серії L9152 виробництва "Д-р. Реддіс Лабораторіс Лтд", Індія

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження за всіма показниками АНД до реєстраційного посвідчення N UA/4720/01/01 із врахуванням внесених змін та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах серії L9152 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12036-03/07.3/17-10 від 26.07.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах серії L9152 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

Представництво "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд" в Україні.