ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
18.02.2004 N 627/07-15 |
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання і
застосування лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 за N 436 "Про затвердження інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", які зареєстровані в Міністерстві юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395 та від 28.12.01 за N 1091/6282 відповідно, у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
ГЛІЦИН, таблетки по 0,1 г N 50, виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. Семашка, Російська Федерація;
ДУО-СЕПТОЛ, таблетки по 480 мг N 20, виробництва "Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ", Польща;
ІНСТАРИЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, виробництва "Аглоумед Лтд.", Індія;
КИСЕНЬ РІДКИЙ МЕДИЧНИЙ, рідина у цистернах, виробництва ВАТ "Львівський хімічний завод", Україна,
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;
- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів | А.П.Картиш |