N п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АНАФРАНІЛ(R) | розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 10 | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма Штейн АГ | Швейцарія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/5018/01/01 |
2. | БЕТАГІС | таблетки по 16 мг N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | реєстрація на 5 років | за рецептом | UA/5027/01/01 |
3. | БІВАЛОС(R) | гранули для приготування суспензії по 2 г у пакетиках N 7, N 14, N 28, N 56 | Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії Серв' є Індастрі | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви препарату - було БІВАЛОС | за рецептом | UA/4943/01/01 |
4. | БІОТРЕДИН | таблетки під'язикові N 30 | ТОВ МНВК "Біотики" | Російська Федерація | ТОВ МНВК "Біотики" | Російська Федерація | реєстрація на 5 років | без рецепта | UA/5034/01/01 |
5. | БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл у флаконах; по 3 мл у флаконах-олівцях | ТОВ "Чернігівська фармацевтична фабрика" | Україна | ТОВ "Чернігівська фармацевтична фабрика"; Київське обласне державне комунальне підприємство "Фармацевтична фабрика" | Україна | реєстрація додаткової упаковки у зв'язку з реєстрацією додаткового виробника (для упаковки по 3 мл у флаконах-олівцях); введення додаткового виробника (додаткова ділянка виробництва) | без рецепта | П.05.03/06802 |
6. | ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА | настойка по 30 мл у флаконах | Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | Державне підприємство "Експерименталь- ний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви заявника/виробника | без рецепта | UA/1915/01/01 |
7. | ВАЛІДОЛ(R) | таблетки під'язикові по 0,06 г N 6, N 6 х 2 у контурних чарункових упаковках у пачці та без пачки; N 10, N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках у пачці; N 10 у контурних чарункових упаковках без пачки | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни специфікації наповнювачів; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу р. "Мікробіологічна чистота"; зміна р. "Склад"; вилучення р. "Стираність" | без рецепта | UA/2713/02/01 |
8. | ВЕРОНА | капсули N 20 у флаконах N 1 | Кехкашан Прайвет Лімітед | Пакистан | Хербалейдж Прайвет Лімітед | Пакистан | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання процедури: написання "VERONA" на капсулах (було - на ампулах) | без рецепта | Р.09.03/07336 |
9. | ДАЛАРГІН(R) | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах N 10 | Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/5028/01/01 |
10. | ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ | краплі очні 0,1% по 1 мл у тюбиках- крапельницях N 5, N 10 | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, м. Горлівка | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, м. Горлівка | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника | за рецептом | Р.03.02/04403 |
11. | ДИКЛАК ID(R) | таблетки з модифікованим вивільненням по 75 мг N 20, N 100 | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: збільшення терміну придатності (з 2-х до 3-х років) | за рецептом | UA/0981/01/01 |
12. | ДИКЛАК ID(R) | таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг N 20, N 100 | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: збільшення терміну придатності (з 2-х до 3-х років) | за рецептом | UA/0981/01/02 |
13. | ДІАНОРМ-М | таблетки N 60 | Мікро Лабс Лімітед | Індія | Мікро Лабс Лімітед | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/5019/01/01 |
14. | ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН | таблетки по 1 мг, 2 мг in bulk N 10 х 200 у блістерах, N 5000 у контейнерах; по 4 мг in bulk N 10 х 200 у блістерах, N 2500 у контейнерах | Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. | Канада | Юнімакс Лабораторис | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна виробника | | Р.04.03/06301 |
15. | ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН | таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг N 10, N 30 у блістерах | Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. | Канада | Юнімакс Лабораторис | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна виробника | за рецептом | Р.04.03/06300 |
16. | ДОЛАРЕН(R) | таблетки N 4 (4 х 1), N 10 (10 х 1), N 100 (10 х 10), N 200 (4 х 50) | Наброс Фарма Пвт. Лтд. | Індія | Наброс Фарма Пвт. Лтд. | Індія | реєстрація додаткової упаковки; зміна умов відпуску; зміни в маркуванні для упаковки N 100 | N 4, N 10 - без рецепта; N 100, N 200 - за рецептом | UA/1004/02/01 |
17. | ЕКСТРА ЕРБІСОЛ(R) | розчин для ін'єкцій по 1 мл або по 2 мл в ампулах N 10 | ПП "Лабораторія Ербіс" | Україна, м. Київ | ТОВ "Ербіс" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/5036/01/01 |
18. | ЕСТРАМОН 50 | пластир трансдермальний по 4 мг N 6 | Сандоз ГмбХ | Австрія | Гексал АГ, Німеччина, компанія у складі "Сандоз" | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника | за рецептом | UA/5035/01/01 |
19. | ЕСТРАМОН 50 | пластир трансдермальний по 4 мг N 6 | Гексал АГ | Німеччина | Гексал АГ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення, назвою виробника, дизайном упаковки | за рецептом | Р.08.01/03483 |
20. | ЗОПЕРЦИН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 4,5 г у флаконах N 1 | ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед) | Індія | ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед) | Індія | реєстрація на 5 років | за рецептом | UA/5033/01/01 |
21. | КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА | настойка по 50 мл у флаконах | Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | Державне підприємство "Експерименталь- ний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви заявника/виробника | без рецепта | UA/1097/01/01 |
22. | КЕЛИКС(R) | концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/мл по 10 мл або по 25 мл у флаконах | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Бен Веню Лабораторіз Інк., США та Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США | США/Бельгія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/5020/01/01 |
23. | КЛАРИЦИТ 250 | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 7 х 1 або N 7 х 2 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | реєстрація на 5 років | за рецептом | UA/5029/01/01 |
24. | КЛАРИЦИТ 500 | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 7 х 1 або N 7 х 2 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | реєстрація на 5 років | за рецептом | UA/5029/01/02 |
25. | КЛІМАДИНОН(R) | таблетки, вкриті оболонкою, N 60 | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/5021/01/01 |
26. | КЛІМАДИНОН(R) | краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/5021/02/01 |
27. | КОРБІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг N 30 (10 х 3) | Юнікем Лабораторіз Лтд | Індія | Юнікем Лабораторіз Лтд. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення р. "Опис" | за рецептом | UA/4422/01/01 |
28. | КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ | таблетки по 0,15 г N 10 х 6 у контурних чарункових упаковках | АТ "Галичфарм" | Україна, м. Львів | АТ "Галичфарм" | Україна, м. Львів | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/4963/02/01 |
29. | ЛАНПРО(TM) | капсули кишковорозчинні по 30 мг N 10 х 2, N (10 х 2) х 5 | Юнікем Лабораторіз Лтд. | Індія | Юнікем Лабораторіз Лтд. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми | за рецептом | Р.04.03/06477 |
30. | МЕЗОДЕРМ | крем для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г або по 30 г у тубах | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | реєстрація на 5 років | за рецептом | UA/5022/01/01 |
31. | МЕНОВАЗИН | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах | Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | Державне підприємство "Експерименталь- ний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви заявника/виробника | без рецепта | UA/0233/01/01 |
32. | НАТРІЮ ХЛОРИД | розчин для інфузій 0,9% по 200 мл або по 400 мл у пляшках, по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл, 3000 мл, 5000 мл у контейнерах (пакетах) полімерних; по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл у попередньо заповнених шприцах | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, м. Київ | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, м. Київ | реєстрація додаткової упаковки; введення додаткового виробника компонентів упаковки пляшок | за рецептом | П.05.03/06707 |
33. | НООЗАМ | капсули N 10 х 2, N 10 х 6, N 10 х 10 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | реєстрація на 5 років | N 20 (10 х 2) - без рецепта; N 60 (10 х 6) та N 100 (10 х 10) - за рецептом | UA/5032/01/01 |
34. | НУКЛЕЇНАТ | капсули по 0,25 г N 80 у контейнерах | Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіз Корпорейшн" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат", Україна, м. Київ Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника | без рецепта | UA/2885/01/02 |
35. | НУКЛЕЇНАТ | капсули по 0,025 г N 80 у контейнерах | Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіз Корпорейшн" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат", Україна, м. Київ Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника | без рецепта | UA/2885/01/01 |
36. | ПАРАЦЕТАМОЛ 325 МГ | капсули по 325 мг N 6, N 12 у контурних чарункових упаковках; N 30 у контейнерах | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, Донецька обл., м. Горлівка | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, Донецька обл., м. Горлівка | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника | без рецепта | П.02.03/05855 |
37. | ПАРАЦЕТАМОЛ 325 МГ | таблетки по 325 мг N 6, N 12 у контурних чарункових упаковках; N 30 у контейнерах | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, Донецька обл., м. Горлівка | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, Донецька обл., м. Горлівка | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника | без рецепта | П.02.03/05854 |
38. | ПЕНТАСА | таблетки пролонгованної дії по 500 мг N 50, N 100 | Феррінг А/С | Данія | Феррінг А/С | Данія | реєстрація на 5 років | за рецептом | UA/4990/02/01 |
39. | ПУРЕГОН(R) | розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,18 мл (150 МО), або по 0,36 мл (300 МО), або по 0,72 мл (600 МО), або по 1,08 мл (900 МО) у картриджах N 1 у комлекті з 6 голками для ін'єкцій | Н.В.Органон | Нідерланди | Н.В.Органон | Нідерланди | реєстрація на 5 років | за рецептом | UA/5023/01/01 |
40. | РЕМАВІР | таблетки по 50 мг N 20 (10 х 2) | АТ "Олайнфарм" | Латвія | АТ "Олайнфарм", Латвія | Латвія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: приведення у відповідність р. "Показання" та "Спосіб застосування та дози" | без рецепта | UA/3777/01/01 |
41. | РОФІКА | таблетки по 12,5 мг, N 10 х 3, N 4 (4 х 1) | Мікро Лабс Лімітед | Індія | Мікро Лабс Лімітед | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/1702/01/02 |
42. | РОФІКА | таблетки по 25 мг N 10 х 3, N 4 (4 х 1) | Мікро Лабс Лімітед | Індія | Мікро Лабс Лімітед | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/1702/01/03 |
43. | ТАЛЬЦИД(R) | таблетки жувальні по 500 мг N 10 х 2 | Байєр Консьюмер Кер АГ | Швейцарія | Байєр АГ, Німеччина Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина | Німеччина | реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки у зв'язку з введенням додаткового виробника; зміна назви та місцезнаходження заявника | без рецепта | Р.07.02/05030 |
44. | ТРАМАЛ(R) РЕТАРД | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 100 мг N 10 | Грюненталь ГмбХ | Німеччина | Грюненталь ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми | за рецептом | UA/5024/01/01 |
45. | ТРАМАЛ(R) РЕТАРД | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг N 10 | Грюненталь ГмбХ, | Німеччина | Грюненталь ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми | за рецептом | UA/5024/01/02 |
46. | ТРАМАЛ(R) РЕТАРД | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 200 мг N 10 | Грюненталь ГмбХ | Німеччина | Грюненталь ГмбХ, | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми | за рецептом | UA/5024/01/03 |
47. | ТРИДУКТАН МВ | таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 30 (10 х 3), N 60 (10 х 6) у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | реєстрація на 5 років | за рецептом | UA/5030/01/01 |
48. | ТРИДУКТАН МВ | таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових, які вкладаються в контейнери | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, м. Київ | реєстрація на 5 років | - | UA/5031/01/01 |
49. | ТРОМБОНЕТ | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г N 10, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни процедури випробувань готового лікарського засобу: у р. "Супровідні домішки", "Розчинення", "Кількісне визначення" з відповідними змінами специфікації; зміни р. "Опис"; введення додаткового виробника діючої речовини; зміна специфікації вхідного контролю для субстанції клопідогрелю | за рецептом | UA/4315/01/01 |
50. | ФЛАМІН(R) | таблетки по 50 мг N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках | АТ "Галичфарм" | Україна, м. Львів | АТ "Галичфарм" | Україна, м. Львів | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/5025/01/01 |
51. | ФЛЮКОЛД(R) - N | таблетки N 4, N 200 | НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД. | Індія | НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви препарату; зміна процедури випробувань готового лікарського препарату | N 4 - без рецепта; N 200 - за рецептом | Р.04.02/04591 |
52. | ФОРМІДРОН | рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах | Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | Державне підприємство "Експерименталь- ний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви заявника/виробника | без рецепта | UA/2186/01/01 |
53. | ФРОМІЛІД | гранули по 25 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах N 1 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/5026/01/01 |
54. | ЦЕРАКСОН(R) | розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл в ампулах N 3, N 5, N 10 | Феррер Інтернаціональ, С.А. | Іспанія | Феррер Інтернаціональ, С.А. | Іспанія | реєстрація додаткової упаковки | за рецептом | UA/4464/01/01 |
55. | ЦЕРАКСОН(R) | розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл в ампулах N 3, N 5, N 10 | Феррер Інтернаціональ, С.А. | Іспанія | Феррер Інтернаціональ, С.А. | Іспанія | реєстрація додаткової упаковки | за рецептом | UA/4464/01/02 |