• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоровя України від 02 квітня 2015 року № 199 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/14206/01/01, № UA/14206/01/02

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 19.05.2017 № 541
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 19.05.2017
  • Номер: 541
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 19.05.2017
  • Номер: 541
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
19.05.2017 № 541
Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 02 квітня 2015 року № 199 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/14206/01/01, № UA/14206/01/02
З метою виконання рішення господарського суду міста Києва від 22 лютого 2017 року у справі № 910/27651/15 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,
НАКАЗУЮ:
1. Унести зміни до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 02 квітня 2015 року № 199 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів", виключивши пункти 2 та 3.
У зв'язку з цим пункти 4 - 6 вважати відповідно пунктами 2 - 4.
2. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення № UA/14206/01/01 та № UA/14206/01/02 на лікарські засоби КАПЕЦИТАБІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10 (10 х 1), № 60 (10 х 6), № 120 (10 х 12) у блістерах та КАПЕЦИТАБІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10 х 1), № 60 (10 х 6), № 120 (10 х 12) у блістерах.
3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарські засоби КАПЕЦИТАБІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10 (10 х 1), № 60 (10 х 6), № 120 (10 х 12) у блістерах та КАПЕЦИТАБІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10 х 1), № 60 (10 х 6), № 120 (10 х 12) у блістерах, реєстраційні посвідчення № UA/14206/01/01, № UA/14206/01/02, з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.
В.о. МіністраУ. Супрун
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )