• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 15.08.2008 № 464
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 15.08.2008
  • Номер: 464
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 15.08.2008
  • Номер: 464
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
15.08.2008 N 464
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 268 від 30.03.2010 N 726 від 21.09.2012 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП Державним фармакологічним центром МОЗ України, та висновку щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 04.08.2008 N 5744/2.1.2-4
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
В.о. Міністра В.Г.Бідний
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
15.08.2008 N 464
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АДАНТрозчин для
ін'єкцій, 10 мг/мл
по 2,5 мл у
наповнених шприцах
N 1
Тріфарма Ілач
Санаї ве Тіджарет
А.Ш.
ТуреччинаМейджі Сейка
Каіша, Лтд.
Японіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8421/01/01
( Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ВАЗОВІСТ скорочено до 01.04.2010 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 268 від 30.03.2010 )
2.ВАЗОВІСТрозчин для
ін'єкцій, 0,25
ммоль/мл по 10 мл
або по 15 мл у
флаконах N 5
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаМелінкродт Медікал
Інк.-Перентал
Плант, США; Байєр
Шерінг Фарма АГ,
Німеччина
США/
Німеччина
реєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8771/01/01
3.ВІГРАНДЕтаблетки, вкриті
оболонкою, по 25 мг
N 1, N 4
Еджзаджибаши-
Зентіва Саглик
Урунлері Санаї ве
Тіджарет А.Ш.
(Еджзаджибаши-
Зентіва)
ТуреччинаЕджзаджибаши-
Зентіва Саглик
Урунлері Санаї ве
Тіджарет А.Ш.
(Еджзаджибаши-
Зентіва)
Туреччинареєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8774/01/01
4.ВІГРАНДЕтаблетки, вкриті
оболонкою, по 50 мг
N 1, N 4
Еджзаджибаши-
Зентіва Саглик
Урунлері Санаї ве
Тіджарет А.Ш.
(Еджзаджибаши-
Зентіва)
ТуреччинаЕджзаджибаши-
Зентіва Саглик
Урунлері Санаї ве
Тіджарет А.Ш.
(Еджзаджибаши-
Зентіва)
Туреччинареєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8774/01/02
5.ВІГРАНДЕтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг N 1, N 4
Еджзаджибаши-
Зентіва Саглик
Урунлері Санаї ве
Тіджарет А.Ш.
(Еджзаджибаши-
Зентіва)
ТуреччинаЕджзаджибаши-
Зентіва Саглик
Урунлері Санаї ве
Тіджарет А.Ш.
(Еджзаджибаши-
Зентіва)
Туреччинареєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8774/01/03
6.ГЛЕВОтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 250 мг N 5
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
Індіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8751/02/01
7.ГЛЕВОтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 500 мг N 5
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
ІндіяГленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
Індіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8751/02/02
8.ЗОЛЕВ-250таблетки, вкриті
оболонкою,
по 250 мг N 5
ФДС ЛтдІндіяФДС ЛтдІндіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8777/01/01
9.ЗОЛЕВ-500таблетки, вкриті
оболонкою,
по 500 мг N 5
ФДС ЛтдІндіяФДС ЛтдІндіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8777/01/02
10.ЗОЛЕВ-750таблетки, вкриті
оболонкою,
по 750 мг N 5
ФДС ЛтдІндіяФДС ЛтдІндіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8777/01/03
11.КСИЛІТОЛпорошок
кристалічний або
кристали
(субстанція) у
мішках подвійних
поліетиленових для
виробництва
стерильних
лікарських форм
ТОВ "Исток-Плюс"Україна,
м. Запоріжжя
Shandong Longlive
Bio-Technology
Co., Ltd.
Китайреєстрація
на 5 років
-UA/8784/01/01
12.НАЗОМАКСкраплі назальні
0,01% по 10 мл у
флаконах N 1
Юнітек Інк.
Лімітед
ГонконгАлкон Парентералс
(Індія) Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8778/01/01
13.НАЗОМАКСкраплі назальні
0,025% по 10 мл у
флаконах N 1
Юнітек Інк.
Лімітед
ГонконгАлкон Парентералс
(Індія) Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8778/01/02
14.НАЗОМАКСкраплі назальні
0,05% по 10 мл у
флаконах N 1
Юнітек Інк.
Лімітед
ГонконгАлкон Парентералс
(Індія) Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
без рецептаUA/8778/01/03
15.НАЗОМАКСкраплі назальні
0,01% по 10 мл у
флаконах in bulk
N 50
Юнітек Інк.
Лімітед
ГонконгАлкон Парентералс
(Індія) Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
-UA/8779/01/01
16.НАЗОМАКСкраплі назальні
0,025% по 10 мл у
флаконах in bulk
N 50
Юнітек Інк.
Лімітед
ГонконгАлкон Парентералс
(Індія) Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
-UA/8779/01/02
17.НАЗОМАКСкраплі назальні
0,05% по 10 мл у
флаконах in bulk
N 50
Юнітек Інк.
Лімітед
ГонконгАлкон Парентералс
(Індія) Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
-UA/8779/01/03
18.ОФЛОКСАЦИНрозчин для інфузій,
2 мг/мл по 100 мл
або по 200 мл у
флаконах
Уелш Трейд ЛімітедГонконгАлкон Парентералс
(I) Лтд.
Індіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8795/01/01
19.ТАКСАЦИНрозчин для інфузій,
500 мг/100 мл по
100 мл у пляшках
N 1
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяреєстрація
на 5 років
за рецептомUA/8781/01/01
20.ТАКСАЦИНрозчин для інфузій,
500 мг/100 мл по
100 мл in bulk у
пляшках N 50
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяреєстрація
на 5 років
-UA/8782/01/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
15.08.2008 N 464
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АСЕНТРА(R)таблетки, вкриті
плівковою оболонкою,
по 50 мг N 28
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна умов та
терміну
зберігання
за
рецептом
UA/8770/01/01
2.АСЕНТРА(R)таблетки, вкриті
плівковою оболонкою,
по 100 мг N 28
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна умов та
терміну
зберігання
за
рецептом
UA/8770/01/02
3.АСКОФЕН Лтаблетки N 6 у
стрипах, N 10 у
блістерах
ВАТ "Лубнифарм"Україна,
Полтавська
обл.,
м. Лубни
ВАТ "Лубнифарм"Україна,
Полтавська
обл.,
м. Лубни
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
доповнення
виробника
пакувальних
матеріалів;
поновлення НД на
вхідну сировину
зі збереженням
критеріїв якості
сировини
без
рецепта
UA/8791/01/01
4.БІФІФОРМ(R)капсули тверді,
кислотостійкі N 20,
N 30
Ферросан А/СДаніяФерросан А/С,
Данія; Фарма
Вінчі А/С, Данія
Даніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
подача нового
сертифіката
Європейської
фармакопеї про
відповідність
допоміжних
речовин; зміна
наповнювача;
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин);
введення
додаткових
ділянок
виробництва;
реєстрація
додаткової
упаковки; зміна
специфікації
без
рецепта
UA/8787/01/01
5.БРИЛЬЯНТОВИЙ
ЗЕЛЕНИЙ
розчин для
зовнішнього
застосування,
спиртовий 1% по
10 мл, або по 20 мл,
або по 1 кг у
флаконах, по 3 мл у
флаконах-олівцях
ТОВ "Чернігівська
фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Чернігів
ТОВ
"Чернігівська
фармацевтична
фабрика",
Україна,
м. Чернігів;
Київське обласне
державне
комунальне
підприємство
"Фармацевтична
фабрика",
Україна, м. Київ
Українаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/8749/01/01
6.ВАЗОТИКтаблетки, вкриті
плівковою оболонкою,
по 250 мг N 14
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин); зміни в
інструкції та
маркуванні
за
рецептом
UA/8772/01/01
7.ВАНКОМІЦИН-
ВОКАТЕ
ліофілізат для
приготування розчину
для інфузій по
500 мг г у флаконах
N 1, N 10
Фармацевтична
компанія "Вокате
С.А."
ГреціяФармацевтичний
завод "АНФАРМ
ХЕЛЛАС С.А."
Греціяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
уточнення
лікарської форми
за
рецептом
UA/8773/01/01
8.ГІНЕЗОЛ 7крем 2% по 45 г у
тубах
Сагмел, Інк.СШАФАМАР С.А.,
Греція; G&W
Лебораторіз,
Інк., США
Греція/СШАперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткового
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки у
зв'язку з
введенням
додаткового
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки
(маркування)
без
рецепта
UA/8775/01/01
9.ГІНЕКИТкомбі-упаковка:
таблетки, вкриті
оболонкою, по 1 г
N 1 + таблетки,
вкриті оболонкою,
по 1 г N 2 +
таблетки по 150 мг
N 1 у стрипах N 1,
N 5
Сінмедик
Лабораторіз
ІндіяСінмедик
Лабораторіз
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/8792/01/01
10.ГІНЕКИТкомбі-упаковка:
таблетки, вкриті
оболонкою, по 1 г in
bulk N 5000 у
пакетах + таблетки,
вкриті оболонкою, по
1 г in bulk N 5000 у
пакетах + таблетки
по 150 мг in bulk
N 5000 у пакетах
Сінмедик
Лабораторіз
ІндіяСінмедик
Лабораторіз
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/8793/01/01
11.ДАЗОЛІКтаблетки, вкриті
оболонкою, по 500 мг
N 10, N 50
Сан Фармасьютикал
Індастріз Лтд.
ІндіяСан
Фармасьютикал
Індастріз Лтд.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки; зміна
процедури
випробувань
препарату;
відхилення від
середньої маси
таблетки з +/- 3%
на +/- 5%
за
рецептом
UA/8785/01/01
12.ДЕКСАМЕТАЗОНрозчин для ін'єкцій,
4 мг/мл по 1 мл або
по 2 мл в ампулах
N 5
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Дніпро-
петровськ
Філія ТОВ
"Дослідний завод
"ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/5274/02/01
13.ДОЦЕТЕРАконцентрат для
приготування розчину
для інфузій,
40 мг/мл по 0,5 мл
(20 мг) у флаконах
N 1 у комплекті
з розчинником
по 1,5 мл
у флаконах N 1;
по 2 мл (80 мг)
у флаконах N 1
у комплекті з
розчинником по 6 мл
у флаконах N 1
Лабораторія Тютор
С.А.С.І.Ф.І.А.
АргентинаЛабораторія
Тютор
С.А.С.І.Ф.І.А.,
вироблено
Лабораторія
Еріохем С.А.
Аргентинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/5104/01/01
14.ЕБЕРСЕПТшампунь 2% по 25 мл,
або по 60 мл, або
по 120 мл у флаконах
N 1
Фармацевтична
лабораторія "БРОС
ЛТД"
ГреціяФармацевтична
лабораторія
"БРОС ЛТД"
Греціяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/8776/01/01
15.ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Hрозчин для
внутрішньовенних
ін'єкцій,
250 мг/5 мл по 5 мл
в ампулах N 5
ТОВ
"Санофі-Авентіс
Україна"
УкраїнаАТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
заміна виробника;
зміна заявника
за
рецептом
UA/8626/01/01
16.ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Hрозчин для
внутрішньовенних
ін'єкцій,
250 мг/5 мл по 5 мл
в ампулах in bulk
N 336
ТОВ
"Санофі-Авентіс
Україна"
УкраїнаСанофі-Авентіс
С.А.
Іспаніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
-UA/8626/01/01
17.ЕССЕНЦІАЛЄ(R)
ФОРТЕ H
капсули по 300 мг
N 30
Ей. Наттерманн
енд Сайі ГмбХ
НімеччинаЕй. Наттерманн
енд Сайі ГмбХ
Німеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна заявника;
уточнення
дозування
без
рецепта
UA/8682/01/01
18.ЙОДрозчин для
зовнішнього
застосування,
спиртовий 5%
по 10 мл, або
по 20 мл, або
по 1 кг у флаконах,
по 3 мл у
флаконах-олівцях
ТОВ "Чернігівська
фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Чернігів
ТОВ
"Чернігівська
фармацевтична
фабрика",
Україна,
м. Чернігів;
Київське обласне
державне
комунальне
підприємство
"Фармацевтична
фабрика",
Україна, м. Київ
Українаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/8754/01/01
19.КЛОТРИМАЗОЛмазь 1% по 20 г у
тубах
Сінмедик
Лабораторіз
ІндіяСінмедик
Лабораторіз
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/8794/01/01
20.КЛОТРИМАЗОЛтаблетки вагінальні
по 100 мг N 6
Сінмедик
Лабораторіз
ІндіяСінмедик
Лабораторіз
Індіяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/8794/02/01
21.МАСТОДИНОН(R)таблетки N 60, N 120
у блістерах
Біонорика АГНімеччинаБіонорика АГНімеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
специфікації
препарату
без
рецепта
UA/6239/02/01
22.МЕТЕОСПАЗМІЛкапсули N 20Лабораторії
Майолі Спіндлер
ФранціяЛабораторії
Майолі Спіндлер
Франціяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/8767/01/01
23.МУЛЬТИ-ТАБС(R)
ЖЕНЬШЕНЬ
таблетки, вкриті
оболонкою, N 60
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна
специфікації
препарату; подача
нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї про
відповідність
активної
субстанції або
вихідного/
проміжного
матеріалу/
реагенту від
нового виробника
(заміна або
доповнення)
без
рецепта
UA/8788/01/01
24.МУЛЬТИ-ТАБС(R)
МІКС
таблетки для жування
(малиново-
полуничний смак)
N 15 х 1, N 15 х 2,
N 15 х 4
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
подача нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї про
відповідність для
активної
субстанції або
вихідного/
проміжного
матеріалу/
реагенту, які
використовуються
у виробничому
процесі активної
субстанції від
нового виробника
(заміна або
доповнення);
зміна виробника
для активної
субстанції
без
рецепта
UA/7774/01/01
( Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб МУЛЬТИ-ТАБС(R) МІКС скорочено до 10.10.2012 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 726 від 21.09.2012 )
25.МУЛЬТИ-ТАБС(R)
МІКС
таблетки для жування
(смак коли та
лимона)
N 15 х 1, N 15 х 2,
N 15 х 4
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
подача нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї про
відповідність для
активної
субстанції або
вихідного/
проміжного
матеріалу/
реагенту, які
використовуються
у виробничому
процесі активної
субстанції від
нового виробника
(заміна або
доповнення);
зміна виробника
для активної
субстанції
без
рецепта
UA/7771/01/01
( Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб МУЛЬТИ-ТАБС(R) МІКС скорочено до 10.10.2012 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 726 від 21.09.2012 )
26.МУЛЬТИ-ТАБС(R)
МІКС
таблетки для жування
(банановий смак)
N 15 х 1, N 15 х 2,
N 15 х 4
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
подача нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї про
відповідність для
активної
субстанції або
вихідного/
проміжного
матеріалу/
реагенту, які
використовуються
у виробничому
процесі активної
субстанції від
нового виробника
(заміна або
доповнення);
зміна виробника
для активної
субстанції
без
рецепта
UA/7773/01/01
( Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб МУЛЬТИ-ТАБС(R) МІКС скорочено до 10.10.2012 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 726 від 21.09.2012 )
27.МУЛЬТИ-ТАБС(R)
МІКС
таблетки для жування
(апельсиново-
ванільний смак)
N 15 х 1, N 15 х 2,
N 15 х 4
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
подача нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї про
відповідність для
активної
субстанції або
вихідного/
проміжного
матеріалу/
реагенту, які
використовуються
у виробничому
процесі активної
субстанції від
нового виробника
(заміна або
доповнення);
зміна виробника
для активної
субстанції
без
рецепта
UA/7772/01/01
28.МУЛЬТИ-ТАБС(R)
ШКОЛЯР
таблетки для жування
N 30, N 60
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
подача нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї про
відповідність
активної
субстанції або
вихідного/
проміжного
матеріалу/
реагенту від
нового виробника
(заміна або
доповнення);
зміна виробника
для активної
субстанції
без
рецепта
UA/8789/01/01
29.ОРИГІНАЛЬНИЙ
ВЕЛИКИЙ БАЛЬЗАМ
БІТТНЕРА
розчин по 50 мл,
100 мл, 250 мл,
500 мл у флаконах
N 1
Ріхард Біттнер
АГ
АвстріяРіхард Біттнер
АГ
Австріяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна складу
препарату
(активних
речовин); зміна
коду АТС;
уточнення
лікарської форми;
зміна
місцезнаходження
заявника/
виробника
50 мл,
або
100 мл,
або
250 мл -
без
рецепта
%
500 мл -
за
рецептом
UA/8786/01/01
30.ПРЕГНА КОМПЛЕКС,
МУЛЬТИ-ТАБС(R)
таблетки, вкриті
оболонкою, N 30,
N 90
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки; зміна
процедури
випробувань
препарату; зміна
виробника
активних
субстанцій; зміна
маси оболонки
таблетки у
зв'язку зі зміною
кількісного
складу допоміжних
речовин; подача
нового або
оновленого
сертифіката
Європейської
фармакопеї про
відповідність для
активної
субстанції або
вихідного/
проміжного
матеріалу/
реагенту, які
використовуються
у виробничому
процесі активної
субстанції, від
нового виробника
(заміна або
доповнення)
без
рецепта
UA/8780/01/01
31.ТРИМЕТАЗИДИНУ
ДИГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція)
у ємкостях
алюмінієвих для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
Сочіназ Ес. Ей.ШвейцаріяSochinaz S.A.Швейцаріяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна заявника
-UA/8799/01/01
32.ХОФІТОЛрозчин оральний по
120 мл у флаконах
N 1
Лабораторії
Роза-Фітофарма
ФранціяЛабораторії
Роза-Фітофарма
Франціяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/8704/02/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
15.08.2008 N 464
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.АЛЕРГОДИЛ(R)краплі очні 0,05%
по 6 мл або по
10 мл у флаконах-
крапельницях N 1
МЕДА Фарма ГмбХ
енд Ко. КГ
НімеччинаТУБІЛЮКС ФАРМА
С.п.А.
Італіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/4072/01/01
2.АНДРОКУР(R)таблетки по 100 мг
N 60
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаДельфарм Лілль
С.А.С., Франція
для Шерінг АГ,
Німеччина;
Дельфарм Лілль
С.А.С., Франція
для Байєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина
Франція/
Німеччина/
Франція/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника;
уточнення назви
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/4848/01/01
3.АНДРОКУР(R)таблетки по 100 мг
in bulk N 60
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаДельфарм Лілль
С.А.С., Франція
для Шерінг АГ,
Німеччина;
Дельфарм Лілль
С.А.С., Франція
для Байєр Шерінг
Фарма АГ,
Німеччина
Франція/
Німеччина/
Франція/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника;
уточнення назви
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/4847/01/01
4.АНДРОКУР(R) ДЕПОрозчин масляний для
ін'єкцій,
300 мг/3 мл по
3 мл в ампулах N 3
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаБайєр Шерінг Фарма
АГ, Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/4848/02/01
5.АНДРОКУР(R) ДЕПОрозчин масляний для
ін'єкцій,
300 мг/3 мл по 3 мл
в in bulk в ампулах
N 300
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаБайєр Шерінг Фарма
АГ, Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
-UA/3202/02/01
6.АСЕНТРА(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 50 мг
або по 100 мг N 28
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
P.07.03/07067
7.АСПАРКАМрозчин для ін'єкцій
по 5 мл або 10 мл в
ампулах N 10;
по 5 мл в ампулах
N 5 х 2
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
постачальника
ампул шприцевого
наповнення для
5 мл; реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/1309/01/01
8.АТОРИСтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 10 мг
або по 20 мг N 30
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
дозування в
процесі
реєстрації
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
P.08.03/07201
9.БІФІ-ФОРМ(R)капсули тверді,
кишковорозчинні
N 30
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
3503
10.ВАЗИЛІП(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 10 мг
N 14 (7 х 2),
N 28 (7 х 4)
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д. Ново
место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
вторинної
упаковки
за
рецептом
UA/3792/01/01
11.ВАЗИЛІП(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 20 мг
N 14 (7 х 2),
N 28 (7 х 4)
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
вторинної
упаковки
за
рецептом
UA/3792/01/02
12.ВАЛОКОРДИН(R)краплі для
перорального
застосування по
20 мл або по 50 мл
у флаконах-
крапельницях N 1
Кревель Мойзельбах
ГмбХ
НімеччинаКревель Мойзельбах
ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
вторинної
упаковки
без
рецепта
UA/8462/01/01
13.ВОВЧУГнастойка для
перорального
застосування
по 50 мл або
по 100 мл у
флаконах N 1
ВАТ "Лубнифарм"УкраїнаВАТ "Лубнифарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки (для
100 мл)
без
рецепта
UA/5465/01/01
14.ГАВІСКОН ФОРТЕ
М'ЯТНА
СУСПЕНЗІЯ
суспензія для
перорального
застосування
по 10 мл
у пакетиках N 20;
по 150 мл або
по 300 мл у
флаконах N 1
Реккітт Бенкізер
Хелскер (ЮКей)
Лімітед
Велико-
британія
Реккітт Бенкізер
Хелскер (ЮКей)
Лімітед
Велико-
британія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
без
рецепта
UA/6865/01/01
15.ГІНЕЗОЛ 7крем 2% по 45 г у
тубах
Сагмел, Інк.СШАСагмел, Інк., США;
ФАМАР С.А, Греція
США/Греціяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
UA/6994/01/01
16.ГЛОДУ НАСТОЙКАнастойка по 25 мл у
флаконах-
крапельницях; по
100 мл у флаконах,
у банках
ВАТ "Тернопільська
фармацевтична
фабрика"
УкраїнаВАТ "Тернопільська
фармацевтична
фабрика", Україна
ТОВ "Тернофарм"
Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення тексту
в інструкції для
медичного
застосування р.
"Умови
зберігання" та в
АНД р.
"Кількісне
визначення"
без
рецепта
UA/8243/01/01
17.ГРИПЕКСтаблетки, вкриті
оболонкою, N 2,
N 2 х 2 у пакетах,
N 12, N 12 х 2 у
блістерах
ЮС Фармація
Інтернешнл Інк.
СШАТОВ ЮС Фармація,
Польща; ЮС
Фармація
Інтернешнл Інк.,
США
Польща/СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна терміну
зберігання (з
2-х до 3-х
років)
без
рецепта
UA/6006/01/01
18.ДАЗОЛІКтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 500 мг N 50
Сан Фармасьютикал
Індастріз Лтд.
ІндіяСан Фармасьютикал
Індастріз Лтд.
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
-P.08.03/07230
19.ДАЙВОБЕТмазь по 15 г або по
30 г у тубах
ЛЕО Фармасьютікал
Продактс Лтд. А/С
(ЛЕО Фарма А/С)
ДаніяЛЕО Лабораторіс
Лімітед
Ірландіяреєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/7276/01/01
20.ДІАНЕ-35драже N 21Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаБайєр Шерінг Фарма
АГ, Німеччина;
Шерінг ГмбХ і Ко.
Продукціонс КГ,
Німеччина; Шерінг
АГ, Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з
попереднім
дизайном
за
рецептом
UA/7893/01/01
21.ЕНАП(R)-HLтаблетки,
10 мг/12,5 мг N 20
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніяреєстрація
додаткової
упаковки з іншим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/2872/01/02
22.ЕНАП(R)-20 HLтаблетки
N 20 (10 х 2),
N 30 (10 х 3),
N 60 (10 х 6),
N 100 (10 х 10)
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніяреєстрація
додаткової
упаковки з іншим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/2872/01/01
23.ЕНАП(R)-Hтаблетки,
10 мг/25 мг N 20
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніяреєстрація
додаткової
упаковки з іншим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/4255/01/01
24.ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Hрозчин для
внутрішньовенних
ін'єкцій по 5 мл в
ампулах N 5
Авентіс Фарма
Дойчланд ГмбХ
НімеччинаЕй. Наттерманн енд
Сайі ГмбХ
Німеччинареєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/0574/01/01
25.ЕССЕНЦІАЛЄ(R)
ФОРТЕ H
капсули N 30Авентіс Фарма
Дойчланд ГмбХ
НімеччинаЕй. Наттерманн енд
Сайі ГмбХ
Німеччинареєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
UA/0576/01/01
26.ЕФЛОРАНрозчин для інфузій
500 мг/100 мл по
100 мл у флаконах
N 1
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніяреєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображення та
вилучення р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/0928/02/01
27.ЖАНІН(R)драже N 21 х 1,
N 21 х 3
Йєнафарм ГмбХ і
Ко. КГ, Німеччина,
компанія групи
Байєр Шерінг Фарма
АГ, Німеччина
Німеччинавиробництво in
bulk, первинне та
вторинне
пакування: Шерінг
ГмбХ і Ко.
Продукціонс КГ,
Німеччина
відповідальний за
випуск партії на
ринок: Йєнафарм
ГмбХ і Ко. КГ,
Німеччина,
компанія групи
Байєр Шерінг Фарма
АГ, Німеччина;
Йєнафарм ГмбХ і
Ко. КГ, Німеччина,
компанія групи
Шерінг АГ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
виробників в
процесі внесення
змін
за
рецептом
UA/5169/01/01
28.ЖЕНЬШЕНЬнастойка для
перорального
застосування
по 50 мл у флаконах
скляних або
полімерних,
по 17 кг у бутлях
ВАТ "Лубнифарм"УкраїнаВАТ "Лубнифарм"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
без
рецепта
UA/5394/01/01
29.ЗОЛАДЕКСкапсули для
підшкірного
введення
пролонгованої дії
по 3,6 мг у
шприц-аплікаторах
із захисним
механізмом N 1
АстраЗенека ЮК
Лімітед
Велико-
британія
АстраЗенека ЮК
Лімітед
Велико-
британія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/4236/01/01
30.ЗОМАКС(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по
500 мг N 2, N 3 у
блістерах
Аль-Хікма
Фармасьютикалз
ЙорданіяАль-Хікма
Фармасьютикалз
Йорданіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
первинної
упаковки
за
рецептом
UA/3078/01/01
31.КАПД 2розчин для
перитонеального
діалізу по 2000 мл,
2500 мл у мішку з
поліолефінової
плівки SF 150
подвійної системи
мішків стей-сейф
(Stay-SAFE)
Фрезеніус Медікал
Кеа Дойчланд ГмбХ
НімеччинаФрезеніус Медікал
Кеа Дойчланд ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Умови
зберігання"
за
рецептом
UA/1782/01/01
32.КАПД 3розчин для
перитонеального
діалізу по 2000 мл,
2500 мл у мішку з
поліолефінової
плівки SF 150
подвійної системи
мішків стей-сейф
(Stav-SAFE)
Фрезеніус Медікал
Кеа Дойчланд ГмбХ
НімеччинаФрезеніус Медікал
Кеа Дойчланд ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Умови
зберігання"
за
рецептом
UA/1783/01/01
33.КАПД 4розчин для
перитонеального
діалізу по 2000 мл,
2500 мл у мішку з
поліолефінової
плівки SF 150
подвійної системи
мішків стей-сейф
(Stay-SAFE)
Фрезеніус Медікал
Кеа Дойчланд ГмбХ
НімеччинаФрезеніус Медікал
Кеа Дойчланд ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Умови
зберігання"
за
рецептом
UA/1784/01/01
34.КОЛДРЕКС ХОТРЕМ
ЛИМОН
порошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування по 5 г
у пакетиках N 5,
N 10
ГлаксоСмітКлайн
Консьюмер Хелскер
Велико-
британія
СмітКляйн Бічем САІспаніяреєстрація
додаткової
упаковки з іншим
графічним
зображенням
без
рецепта
UA/2560/01/01
35.КОЛДРЕКС ХОТРЕМ
ЧОРНА СМОРОДИНА
порошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування по 5 г
у пакетиках N 5,
N 10
ГлаксоСмітКлайн
Консьюмер Хелскер
Велико-
британія
СмітКляйн Бічем САІспаніяреєстрація
додаткової
упаковки з іншим
графічним
зображенням
без
рецепта
UA/2561/01/01
36.ЛАМІВІРрозчин для
перорального
застосування,
водний, 50 мг/5 мл
по 100 мл у
флаконах N 1
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
за
рецептом
P.03.03/06160
37.ЛОСЕПРАЗОЛ(R)капсули по 20 мг
N 14, N 28
ПРО.МЕД. ЦС Прага
а.т.
Чеська
Республіка
ПРО.МЕД. ЦС Прага
а.т.
Чеська
Республіка
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
первинної
упаковки
за
рецептом
UA/7767/01/01
38.МАГНЕВІСТрозчин для
ін'єкцій,
0,5 ммоль/мл
по 5 мл, або
по 10 мл, або
по 15 мл, або
по 20 мл
у флаконах N 1
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаБайєр Шерінг Фарма
АГ, Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/3677/01/01
39.МЕТЕОСПАЗМІЛкапсули N 20Лабораторії Майолі
Спіндлер
ФранціяЛабораторії Майолі
Спіндлер
Франціяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
2997
40.МУЛЬТИ-ТАБС
ЖЕНЬШЕНЬ
таблетки, вкриті
оболонкою, N 60
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
P.08.03/07297
41.МУЛЬТИ-ТАБС
МАЛЮК МАКСІ
таблетки для
жування N 15 х 2,
N 15 х 4
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном,
терміном
зберігання та
маркуванням (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
P.08/03/07298
42.МУЛЬТИ-ТАБС
ШКОЛЯР
таблетки для
жування N 30, N 60
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
P.08.03/07299
43.НЕБІДОрозчин для ін'єкцій
(олійний),
250 мг/мл по 4 мл
в ампулах N 1
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаЙєнаГексал Фарма
ГмбХ, Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина; Байєр
Шерінг Фарма АГ,
Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з
попереднім
дизайном
за
рецептом
UA/2629/01/01
44.НЕВІМУНсуспензія для
перорального
застосування
50 мг/5 мл
по 100 мл у
флаконах N 1
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
за
рецептом
P.03.03/06161
45.НЕВІМУНтаблетки по 200 мг
N 60
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
за
рецептом
P.02.03/06015
46.НО-СОЛЬспрей назальний
0,65% по 10 мл або
по 15 мл у флаконах
ВАТ "Фармак"УкраїнаВАТ "Фармак"Українареєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
оформленням (для
15 мл)
без
рецепта
UA/1877/02/01
47.ОРИГІНАЛЬНИЙ
ВЕЛИКИЙ БАЛЬЗАМ
БІТТНЕРА
бальзам по 50 мл,
або по 100 мл, або
по 250 мл, або по
500 мл у флаконах
N 1
Ріхард Біттнер АГАвстріяРіхард Біттнер АГАвстріяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
50 мл,
або
100 мл,
або
250 мл -
без
рецепта %
500 мл -
за
рецептом
П.10.03/07527
48.ПРЕГНА КОМПЛЕКС,
МУЛЬТИ-ТАБС
таблетки, вкриті
оболонкою, N 30,
N 90
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
P.08.03/07302
49.ПРОМАКСтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 250 мг N 10
Аль-Хікма
Фармасьютикалз
ЙорданіяАль-Хікма
Фармасьютикалз
Йорданіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
первинної
упаковки
без
рецепта
UA/3113/01/01
50.ПРОМАКСтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 500 мг N 10
Аль-Хікма
Фармасьютикалз
ЙорданіяАль-Хікма
Фармасьютикалз
Йорданіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
первинної
упаковки
без
рецепта
UA/3113/01/02
51.РАВЕЛ SRтаблетки
пролонгованої дії
по 1,5 мг N 10 х 2,
N 10 х 3, N 10 х 6,
N 10 х 9
у блістерах
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
вторинної
упаковки
N 60 (10 х 6) та
вилученням р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/3628/01/01
52.СПАЗМОБРЮрозчин для
ін'єкцій,
20 мг/2 мл по 2 мл
в ампулах N 10
БРЮФАРМЕКСП ОРТ
с.п.р.л.
БельгіяБРЮФАРМЕКСП ОРТ
с.п.р.л.
Бельгіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна графічного
зображення
вторинної
упаковки
за
рецептом
UA/7503/02/01
53.СТАВІРкапсули по 30 мг
або по 40 мг N 60
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
за
рецептом
P.02.03/06016
54.ФЛУДАРА(R)порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
внутрішньовенного
введення по 50 мг у
флаконах N 5
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаБайєр Шерінг Фарма
АГ, Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина;
Інтендіс
Мануфактурінг
С.п.А., Італія;
Бакстер Онкологія
ГмбХ, Німеччина
Німеччина/
Італія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/5938/02/01
55.ФЛУДАРА(R)порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
внутрішньовенного
введення по 50 мг у
флаконах in bulk
N 100
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаБайєр Шерінг Фарма
АГ, Німеччина;
Шерінг АГ,
Німеччина;
Інтендіс
Мануфактурінг
С.п.А., Італія;
Бакстер Онкологія
ГмбХ, Німеччина
Німеччина/
Італія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
-UA/3204/01/01
56.ФРОМІЛІД(R) УНОтаблетки з
модифікованим
вивільненням
по 500 мг N 5, N 7,
N 14 у блістерах
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніяреєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням з
вилученням р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/1339/01/01
57.ХОФІТОЛрозчин для
перорального
застосування
по 120 мл
у флаконах N 1
Лабораторії
Роза-Фітофарма
ФранціяЛабораторії
Роза-Фітофарма
Франціяреєстрація
додаткової
упаковки зі
старим дизайном
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
3095
58.ЯРИНА(R)таблетки, вкриті
оболонкою, N 21
Байєр Шерінг Фарма
АГ
НімеччинаШерінг ГмбХ і Ко.
Продукціонс КГ,
Німеччина; Шерінг
АГ, Німеччина;
Байєр Шерінг Фарма
АГ, Німеччина
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміна назви
заявника/
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки з
попереднім
дизайном
за
рецептом
P.06.01/03261
---------------
* після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак