Про внесення змін до Клінічного протоколу надання медичної допомоги хворим на хронічну мієлоїдну лейкемію, затвердженого наказом Міністерства охорони здоровя України від 30 липня 2010 року № 647

Відповідно до підпункту 6.3 підпункту 6 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, з метою підвищення якості та ефективності надання медичної допомоги хворим з гематологічними захворюваннями

1. Затвердити Зміни до Клінічного протоколу надання медичної допомоги хворим на хронічну мієлоїдну лейкемію (далі - Клінічний протокол), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30 липня 2010 року № 647 "Про затвердження клінічних протоколів надання медичної допомоги хворим зі спеціальності "Гематологія", що додаються.

2. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, керівникам структурних підрозділів з питань охорони здоров'я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій, що належать до сфери управління Міністерства охорони здоров'я України, забезпечити приведення локального протоколу у відповідність до цього наказу.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Р. Салютіна.

У Клінічному протоколі надання медичної допомоги хворим на хронічну мієлоїдну лейкемію МКХ-10: С 92.1, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30 липня 2010 року № 647 "Про затвердження клінічних протоколів надання медичної допомоги хворим зі спеціальності "Гематологія":

1) абзац 4 розділу "Лікування хронічної фази ХМЛ" викласти у такій редакції:

"При розвитку нечутливості до іматинібу в дозі 400 мг на добу необхідно підвищити дозу до 600 або 800 мг на добу. При відсутності ефекту може розглядатися питання про призначення нілотинібу (добова доза 800 мг) або інших препаратів.".

2) абзац 11 розділу "Лікування хронічної фази ХМЛ" викласти у такій редакції:

"Нілотиніб: інгібітор тирозинкінази 2-го покоління, який в 20 - 50 раз активніший за іматиніб при резистентних до іматинібу випадках ХМЛ. При застосуванні цього препарату в 74% випадків отримана ПГВ, в 40% ПЦВ. Малотоксичний. Нілотиніб призначається як лікарський засіб першої лінії в дозі 600 мг на добу і як лікарський засіб другої та подальших ліній в добовій дозі 800 мг".