МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
Про затвердження Положення про Ліцензійну комісію Міністерства охорони здоров'я України
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я
N 471 від 16.12.2002
N 170 від 01.04.2004 )
1. Затвердити Положення про Ліцензійну комісію Міністерства охорони здоров'я України (додається).
2. Наказ МОЗ України від 29.09.97 N 286 "Про Положення про Ліцензійну комісію та її склад" вважати таким, що втратив чинність.
( Наказ доповнено пунктом 2 згідно з Наказом Міністерства охорониздоров'я
N 471 від 16.12.2002 )
3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Державного секретаря Картиша А.П.
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
28.10.2002 N 389
ПОЛОЖЕННЯ
про Ліцензійну комісію Міністерства охорони здоров'я України
1. Ліцензійна комісія (далі - Комісія) є робочим органом, який утворюється наказом Міністерства охорони здоров'я України.
Комісія у своїй діяльності керується актами законодавства України, наказами МОЗ України, Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, цим Положенням.
2. Основними завданнями Комісії є:
2.1. Розгляд документів, поданих суб'єктами господарювання до МОЗ України для здійснення господарської діяльності з медичної практики, з проведення дезінфекційних, дезінсекційних, дератизаційних робіт, з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів.
2.2. Прийняття рішень щодо видачі, переоформлення та анулювання ліцензій на здійснення господарської діяльності з медичної практики, з проведення дезінфекційних, дезінсекційних, дератизаційних робіт, з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, видачі дублікатів ліцензій.
2.3. Ведення ліцензійних справ та ліцензійного реєстру МОЗ України.
3. Комісія відповідно до покладених на неї завдань:
3.1. Розглядає справи, подані суб'єктами господарювання до МОЗ України для здійснення господарської діяльності з медичної практики, з проведення дезінфекційних, дезінсекційних, дератизаційних робіт, з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів.
3.2. Приймає рішення щодо видачі, переоформлення та анулювання ліцензій на здійснення господарської діяльності з медичної практики, з проведення дезінфекційних, дезінсекційних, дератизаційних робіт, з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів.
3.3. Готує документи до розгляду МОЗ України щодо анулювання ліцензій на здійснення господарської діяльності з медичної практики, з проведення дезінфекційних, дезінсекційних, дератизаційних робіт, з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів.
4. Комісія має право:
4.1. Подавати пропозиції МОЗ України щодо розробки нормативно-правових актів з питань ліцензування.
( Пункт 5 виключено на підставі Наказу МОЗ
N 170 від 01.04.2004 )
6. Персональний склад комісії затверджується наказом Міністерства охорони здоров'я України.
7. Роботою Комісії керує голова Комісії спільно з його заступниками на колегіальних засіданнях.
8. Засідання Комісії відбуваються в міру необхідності, але не рідше одного разу на десять робочих днів.
Засідання вважається легітимним, якщо на ньому присутні понад половини її членів.
Засідання Комісії проводить Голова Комісії або один із його заступників.
9. Рішення Комісії приймається більшістю голосів, оформлюється протоколами, які підписуються головуючим на засіданні Комісії та відповідальним секретарем Комісії.
Рішення Комісії затверджуються наказами Міністерства охорони здоров'я України.
10. Організаційно-технічне забезпечення діяльності Комісії здійснює відділ ліцензування управління акредитації та ліцензування Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.
11. У своїй діяльності Комісія користується печаткою Міністерства охорони здоров'я України.