Про заборону реалізації (торгівлі) та застосування незареєстрованих лікарських засобів

На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 за N 436 "Про затвердження інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", які зареєстровані в Міністерстві юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395 та від 28.12.01 за N 1091/6282 відповідно, у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:

МАЗЬ СИНАФЛАНУ, мазь 0,025% по 15 г у тубах, виробництва ТОВ "Ферейн", Російська Федерація;

ТАУФОН, краплі очні 4% по 5 мл у флаконах, виробництва ТОВ "Компания "Деко", Російська Федерація;

забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації/;

- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.