• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про упорядкування етичних аспектів клінічних випробувань лікарських засобів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 11.04.2012 № 255
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 11.04.2012
  • Номер: 255
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 11.04.2012
  • Номер: 255
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
11.04.2012 № 255
Про упорядкування етичних аспектів клінічних випробувань лікарських засобів
З метою приведення процедури оцінки етичних та морально-правових аспектів клінічних випробувань лікарських засобів у відповідність до статті 7 Закону України "Про лікарські засоби"
НАКАЗУЮ:
2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України у двомісячний строк внести зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань , затвердженого наказом МОЗ України від 23.09.2009 № 690, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29.10.2009 за № 1010/17026.
3. Директору ДП "Державний експертний центр МОЗ України" забезпечити дотримання вимог законодавства України при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р.М.
Віце-прем'єр-міністр України -
Міністр

Р.В. Богатирьова