ПОБІЧНА ДІЯ. Може мати місце індивідуальна несприйнятливість.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Вирішуються лікарем.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 10 ампул в коробках із паперу пачечного. Зберігають у захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
АМІНАЛОН
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/21.
Інструкція по застосуванню затверджена
Тимчасова фармакопейна стаття 42У-104/43-371-97 від 27.02.97 р.
ОПИС. Кристалічний порошок білого кольору із слабким специфічним запахом. Гігроскопічний.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Ноотропний засіб.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Субстанція для виготовлення лікарських форм.
ПОБІЧНА ДІЯ. -
ПРОТИПОКАЗАННЯ. -
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. -
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Порошок по 0.5 або 1.0 кг у банках із скломаси; по 2 та 15 кг у подвійних пакетах із поліетиленової нестабілізованої плівки. Зберігають у сухому, темному місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ТАБЛЕТКИ "ВІКАЛІН"
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/22.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Фармакопейна стаття 42-1616-92 від 29 квітня 1992 р.
ОПИС. До складу вікаліну входять: вісмуту нітрат основний - 0.35 г, магнію карбонат основний - 0.4 г, натрію гідрокарбонат - 0.2 г, порошок кореню аїру і кори крушини - по 0.025 г, рутин і келін - по 0.005 г. Таблетки мають світло-коричневе забарвлення.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат має комплексну дію: антацидну в'яжучу, послаблюючу, протизапальну, спазмолітичну.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при виразці шлунка і 12-палої кишки, гіперацидних гастритах.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо. Разова доза - 1-2 таблетки, які приймають 3 рази на день після їжі з 1/2 склянки теплої води, попередньо подрібнивши таблетку. Курс лікування - 1-3 місяці, після місячної перерви курс повторюють. Під час лікування необхідно дотримуватися дієти.
ПОБІЧНА ДІЯ. Інколи - почастішання випорожнення. Кал під час лікування має темно-зелений або чорний колір.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки N 10 в контурній безчарунковій упаковці. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.
ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ФІБС для ін'єкцій
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/23.
Інструкція по медичному застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Тимчасова фармакопейна стаття 42-2298-92 від 24.09.1992 р.
ОПИС. Безбарвна прозора рідина із слабким специфічним запахом; pH 4.6-5.4.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Біогенний стимулятор.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. В офтальмологічній практиці при лікуванні блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склистого тіла, міопічного хоріоретиніту, пігментного ретиніту, запальних процесах судинного тракту ока, при атрофії зорового нерва, трахомі та ін. При артритах, радикулітах, міалгії, виразковій хворобі шлунка та 12-палої кишки, запальних процесах жіночої статевої сфери, рубцевих змінах тканин, трофічних виразках шкіри.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Підшкірно. Разова доза для дорослих 1 мл. При туберкульозних ураженнях дихальних шляхів починають з 0.3 мл, поступово підвищуючи дозу.
ПОБІЧНА ДІЯ. Шкірний висип, підвищення температури.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Тяжкі серцево-судинні захворювання, гіпертензії, вагітність, гострі шлунково-кишкові розлади, запущені форми нефрозонефриту.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. В ампулах по 1 мл. Зберігають у захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ДРАЖЕ "КОРИНФАР"
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/24.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Тимчасова фармакопейна стаття 42У-2-370-97 від 25 лютого 1997 р.
ОПИС. Коринфар (кордигін, кордафен, фенігідин, ніфангіг, ніфедипін та ін.) застосовується у медичній практиці у вигляді драже жовтого кольору.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антагоніст іонів кальцію, розширює коронарні та периферичні судини, має негативну інотропну дію, зменшує потребу міокарда в кисні, зменшує периферійний судинний опір і знижує артеріальний тиск.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Коронарна хвороба, виражена хронічною стабільною стенокардією та нестабільною стенокардією, постінфарктною стенокардією (через 8 днів після гострого періоду інфаркта міокарда). Призначають для лікування артеріальної гіпертонії, гіпертонічних кризів, синдрому Рейно.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Драже коринфару приймають після їжі, не розжовуючи. Дози препарату підбираються індивідуально залежно від характеру та тяжкості захворювання і чутливості хворих, але максимальна добова доза не повинна перевищувати 120 мг.
ПОБІЧНА ДІЯ. Головний біль, гіперемія обличчя та шкіри, тахікардія, набряк ніг, відчуття втоми, гіпотонія, нудота, відчуття переповнення шлунку, пронос. Можливі порушення функції печінки, нирок, зміни картини крові; після раптового припинення лікування коринфаром може розвинутись синдром відміни.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Серцево-судинний шок, підвищена чутливість, гіпотонія, декомпенсована недостатність серця, вагітність, лактація, злоякісна форма гіпертонії, ниркова недостатність.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Драже N 100 у флаконах, 1 драже містить 10 мг ніфедипіну. Список Б. Зберігають у захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ТАБЛЕТКИ МЕТИЛУРАЦИЛУ 0.5 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/25.
Інструкція по застосуванню затверджена 27.06.1996 р.
Фармакопейна стаття 42-1386-89 від 03.07.1989 р.
ОПИС. Таблетки білого кольору, з плоскою поверхнею, рискою та фаскою.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Мають анаболічний і антикатаболічний вплив. Прискорюють процеси клітинної регенерації, загоювання ран, стимулюють клітинні та гуморальні фактори захисту, виявляють проти запальний ефект. Характерною, специфічною властивістю препарату є стимуляція лейкопоезу.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при агранулоцитарній ангіні, аліментарно-токсичній алейкії, хронічному бензольному отруєнні, лейкопенії. Затосовують також при ранах, які в'яло загоюються, опіках, трофічних виразках, зламах кісток, при виразковій хворобі шлунка та 12-палої кишки, хронічному гастриті, гепатитах.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Приймають внутрішньо (під час або після їжі). Дорослим призначають у дозі 0.5 г 4 рази в день. Дози для дітей віком від 3 до 6 років - по 0.25 г, старшим 8 років - по 0.25 - 0.5 г 3 рази в день.
Курс лікування при захворюваннях шлунково-кишкового тракту триває, як правило, 30-40 днів, в інших випадках може бути менш тривалим. Доцільно призначати при легких формах лейкопенії.
ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі алергічні шкірні реакції, іноді головний біль, запаморочення.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при гострих та хронічних лейкемічних формах лейкозу, лімфогрануломатозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 10 таблеток в контурній чарунковій упаковці. Список Б. Зберігають у сухому, прохолодному місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5 % ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/26.
Інструкція по застосуванню затверджена 26 вересня 1996 р.
Фармакопейна стаття ФС 42У-28-42-95 від 25 грудня 1995 р.
ОПИС. Безбарвна або злегка жовтувата прозора рідина.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Забезпечує субстратне поповнення енерговитрат, підвищує осмотичний тиск крові, посилює процеси обміну речовин, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну діяльність серцевого м'яза, розширює судини, підвищує діурез.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Гіпоклікемія, інфекційні захворювання, захворювання печінки, декомпенсація серцевої діяльності, набряк легенів, токсикоінфекції, шок, колапс, геморагічні діатези. Застосовують розчин глюкози і для розведення різних лікарських засобів при введенні в вену.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Розчин глюкози 5 % вводять під шкіру по 300, 500 мл і більше або в вену - крапельно; у пряму кишку - від 300 до 2000 мл на добу. Розчин глюкози 10 %, 25 %, 40 % вводять внутрішньовенно по 20-40-50 мл; при необхідності вводять крапельно по 250-300 мл на добу.
ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Цуровий діабет та інші стани, що супроводжуються гіперглікемією.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. В пляшках по 400 мл із скла для крові ємкістю 450 мл. Зберігають при кімнатній температурі.
ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ. 2 роки 6 міс.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом лікаря.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ЕФІР ДЛЯ НАРКОЗУ СТАБІЛІЗОВАНИЙ
(Aether pro narcosi stabilisatum)
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/27.
Інструкція по використанню затверджена 27.06.1996 р.
Тимчасова фармакопейна стаття N 42У-85-171-95 від 28.12.1995 р.
ОПИС. Ефір для наркозу стабілізований є ефіром (син.: Anesthetic Ether, Ether Anaestheticus), стабілізований антиоксидантом в кількості 0.0001 % для значного збільшення терміну придатності. Безбарвна, прозора, легка, дуже рухлива, легкозаймиста рідина із своєрідним запахом та пекучим смаком. Розчинний у воді, змішується зі спиртом, бензолом та іншими речовинами. Пара ефіру (легкозаймиста!) в певних концентраціях утворює із повітрям, киснем, закисом азоту вибухонебезпечні суміші. Температура кипіння від +34 гр.C до +35 гр.C.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Ефір для наркозу стабілізований відноситься до засобів для наркозу. Має низхідний пригнічуючий вплив на центральну нервову систему при збереженні функцій судинорухового та дихального центрів. При ефірному наркозі добре розслабляється скелетна мускулатура. Ефір не підвищує чутливість міокарда до норадреналіну та адреналіну. Ефір стабілізований для наркозу не має мутагенного, тератогенного, ембріотоксичного, алергенного, імунотоксичного ефектів. Ефір стабілізований відноситься до III класу небезпечності.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Ефір для наркозу стабілізований використовують у хірургічній практиці дл проведення інгаляційного наркозу. Крім хірургічних операцій, ефір можна застосовувати для знеболювання пологів.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Ефір для наркозу стабілізований застосовують за напіввідкритою (напівзакритою) системою. Ефір підключають поступово, починаючи з 1 об% і збільшуючи дозу до 10-12 об% (у деяких хворих - до 16-18 об%). Наркотичний сон настає через 12-20 хвилин, а в подальшому для підтримання необхідної глибини наркозу дозу ефіру поступово знижують до 2-4 об%, регулюючи його подачу залежно від адекватності клінічних даних та електроенцефалографічних показників. Після закінчення операції ефір відключають і хворого переводять на дихання повітряно-кисневою сумішшю. Пробудження спостерігається в межах 20-40 хвилин після припинення подачі ефіру, але наркозна депресія усувається лише через декілька годин.
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ. Для послаблення рефлекторних реакцій, які виникають внаслідок подразнення дихальних шляхів та зменшення секреції слинних та бронхіальних залоз, перед наркозом вводять атропіну сульфат або інші холінолітичні препарати, наприклад метацин. До комплексу премедикації необхідно включати також препарати антигістамінної та седативної дії. Для зменшення збудження ефірний наркоз застосовують після ввідного барбітуратного наркозу. У деяких випадках за вибором анестезіолога наркоз проводять азеотропною сумішшю (фторотан + ефір) або закисом азоту із наступним підтриманням наркозу ефіром. З метою посилення міорелаксації і значного зниження кількості ефіру стабілізованого застосовують м'язові релаксанти.
З точки зору техніки безпеки ефір не рекомендується використовувати при операціях з допомогою електрокоагуляції.
ПОБІЧНА ДІЯ. Ефір подразнює слизові оболонки дихальних шляхів, посилює секрецію слинних, бронхіальних залоз. Перше із вказаного на початку наркозу може привести до рефлекторних змін дихання аж до його зупинки, ларингоспазму, колапсу. Не виключені різке підвищення артеріального тиску, тахікардія, зокрема при пробудженні. У ранньому післяопераційному періоді можуть виникнути пригнічення дихання, блювота, в наступному - бронхопневмонії.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Ефірний наркоз не можна застосовувати при туберкульозі легенів, гострих респіраторних захворюваннях, гіпертонічній хворобі, інших серцево-судинних захворюваннях із вираженим підвищенням артеріального тиску і декомпенсацією серцевої діяльності, підвищенні внутрішньочерепного тиску, тяжких патологічних процесах у нирках та печінці; цукровому діабеті, гіпертиреозі, загальному виснаженні (кахексія), ацидозі.
ФОРМА ВИПУСКУ. Ефір стабілізований для наркозу випускають в герметично закупорених флаконах оранжевого скла по 140 мл із підкладеною під пробку металевою фольгою.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Список Б. Зберігають у захищеному від світла місці, далеко від вогню (легкозаймистий, вибухонебезпечний!). Застосовують тільки в умовах стаціонару або поліклініки.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ТАБЛЕТКИ ПІРАЦЕТАМУ 0.4 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/28.
Інструкція по застосуванню затверджена 27 квітня 1995 р.
Тимчасова фармакопейна стаття 42У-97/42-244-96 від 17 червня 1996 р.
ОПИС. Таблетки білого кольору з двоопуклою поверхнею.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Відноситься до групи ноотропних препаратів. Посилює у мозку синтез дофаламіну, підвищує вміст норадреналіну. Позитивно впливає на процеси обміну та кровообігу мозку, стимулює окислювально-відновні процеси, збільшує утилізацію глюкози, покращує регіональний кровоплин в ішемізованих ділянках мозку, покращує інтегральну діяльність мозку, сприяє консолідації пам'яті, покращує процеси навчання.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Неврологічним хворим препарат призначають при атеросклерозі головного мозку, судинному паркінсонізмі, при порушеннях пам'яті, уваги, мови, запамороченнях, при змінах мозкового кровообігу, коматозних та субкоматозних станах внаслідок травм мозку та інтоксикацій. У педіатрії застосовують при церебростенічних, енцефалопатичних порушеннях, розладах пам'яті та ін.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо до їжі, починаючи з 0.4 г 3 рази на добу і підвищуючи дозу іноді до 3.2 г і більше на добу. У подальшому дозу знижують до 0.4 г 3-4 рази на добу. Дітям до 5 років - по 0.2 г 3 рази в день; від 5 до 16 - по 0.4 г 3 рази на добу. Максимальна добова доза - 1.8 г.
ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі підвищене роздратування, неспокій, порушення сну, диспепсичні явища, алергічні реакції.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Гостра ниркова недостатність, дітям, які хворіють на діабет, алергії. Не рекомендується дітям до 1 року.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки 0.4 г. Список Б. В сухому місці.
ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ. 2 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
РОЗЧИН МЕТАЦИНУ 0.1 % Д/1
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/29.
Інструкція по використанню затверджена 27.04.1995 р.
Державна фармакопея X видання, ст.396.
ОПИС. Безбарвний прозорий розчин.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Через те що метацин - четвертинна амонієва сполука, яка погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр, препарат є вибірковим периферичним холінолітиком. Метацин має м-холінолітичну активність.
За характером дії препарат наближається до атропіну, однак при експериментальному бронхоспазмі метацин в 2-8 разів активніший, ніж атропін, а за впливом на салівацію приблизно в 8 разів перевершує атропін. Разом з тим мідріатичний ефект метацину поступається такому у атропіну. Препарат послаблює м'які м'язи шлунка, кишечнику, стравоходу.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Метацин призначають як холіно- та спазмолітичний засіб при захворюваннях, які супроводжуються спазмом гладком'язових органів. Препарат ефективний при виразковій хворобі шлунка (можна застосовувати в комплексній терапії), хронічних гастритах, при дисфункції шлунка та 12-палої кишки, для зняття ниркової та печінкової коліки, підвищеної збудливості матки при загрозі викидня та передчасних пологів, премедикації при кесаревому розтині; в анестезіологічній практиці - для зменшення секреції бронхіальних залоз та салівації, зменшення бронхоспазму, порушень кровообігу (можуть виникнути внаслідок наркозу та подразнення вагусу). Метацин кращий для премедикації, ніж атропін, внаслідок меншого тахікардичного ефекту і сильнішого бронхолітичного впливу.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Метацин застосовують підшкірно, внутрішньовенно, внутрішньом'язово та внутрішньо.
Під шкіру, у вену і в м'язи вводять по 0.5-2.0 мл 0.1 % розчину (0.5-1 мг), внутрішньо (до їжі) - по 0.002-0.005 г 2-3 рази на день. Звичайний курс лікування - 2-4 тижні.
В анестезіологічній практиці препарат вводять у названих дозах внутрішньом'язово або внутрішньовенно відповідно за 20-30 хвилин і за 5-10 хвилин до наркозу.
Вищі разові дози для дорослих внутрішньо - 0.005 г, підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно - 0.002 г. Вищі добові дози: внутрішньо - 0.015 г, парентерально - 0.006 г.
ПОБІЧНА ДІЯ. Можуть спостерігатися тахікардія, сухість у роті, розширення зіниць, зміни акомодації. В цих випадках слід зменшити дозу препарату або збільшити перерву між введеннями.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Метацин протипоказаний при глаукомі (особливо закритокутовій), гіпертрофії простати, виражених органічних змінах серця та судин, виснаженні. З обережністю призначають при захворюваннях нирок та в похилому віці.
ФОРМА ВИПУСКУ. Метацин випускають в ампулах по 1 мл 0.1 % розчину.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Зберігають в захищеному від світла місці. Список А. Застосовують тільки за призначенням лікаря. Відпускають за рецептом.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. Не встановлений.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ТАБЛЕТКИ КОФЕЇНУ-БЕНЗОАТУ НАТРІЮ 0.2 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/30.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
X ДФ, с.175.
ОПИС. Таблетки білого кольору, вміщують 38-40 % кофеїну.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Стимулятор ЦНС. Підвищує розумову та фізичну працездатність, зменшує утомлюваність та сонливість. Послаблює дію снотворних та наркотичних засобів, підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судиноруховий центри. Посилює серцеву діяльність, прискорює скорочення міокарду, трохи посилює діурез.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Пригнічення функцій ЦНС та серцево-судинної системи, затрудненні дихання, асфіксія, отруєння наркотиками, при спазмах судин головного мозку, для підвищення працездатності, для усунення сонливості. Призначають дітям для усунення анурезу.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо. Дози препарату підбирають індивідуально. Вищі дози для дорослих: разова - 0.5 г, добова - 1.5 г.
ПОБІЧНА ДІЯ. Безсоння, неспокій, нудота, блювання, серцебиття.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена збудливість, безсоння, виражений підвищений тиск, атеросклероз, органічні захворювання серцево-судинної системи, похилий вік, глаукома.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки 0.2 г. Зберігають у захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 8 років.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ОЛЕТЕТРИН 0.25 Г В КАПСУЛАХ
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/31.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Фармакопейна стаття 42-1321-79 від 7 вересня 1979 р.
ОПИС. Комбінований препарат, суміш із 2 частин тетрацикліну гідрохлориду і 1 частини олеандоміцину фосфату.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антибіотик широкого спектру дії. Ефективний відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Не впливає на гриби, дрібні віруси, мікобактерії туберкульозу.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Пневмонії різної етіології, тяжкі бронхіти, синусити, запалення середньго вуха, бруцельоз, туляремія, рикетсіози, холецистити, панкреатит, фурункульоз, карбункули, остеомієліт, гінекологічні та урологічні запальні захворювання, гонорея та ін.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо. Разова доза для дорослих 0.25 г, добова 1.0-1.5 г. Вища добова доза для дорослих - 2.0 г. Добова доза для дітей із масою до 10 кг - 0.025 г/кг, від 10 до 15 кг - 0.25 г, від 15 кг до 20 кг - 0.375-0.4 г, від 20 до 30 кг - 0.5 г, від 30 кг до 40 кг - 0.725 г, від 40 кг до 50 кг - 1.0 г. Добову дозу приймають рівними частинами 4-6 разів на добу. Курс лікування - 5-14 днів і більше.
ПОБІЧНА ДІЯ. Нудота, блювання, пронос, алергічні реакції. Не виключений розвиток суперінфекції.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена індивідуальна чутливість, хвороби печінки.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Капсули по 0.25 г N 10 в пенали із алюмінію або контурну упаковку із плівки полівінілхлоридної. Список Б. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при кімнатній температурі.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
МЕТАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД 0.30 г В КАПСУЛАХ
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/32.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Фармакопейна стаття 42-1388-92 від 24 грудня 1992 р.
ОПИС. Напівсинтетична похідна тетрацикліну. Синоніми: рондоміцин, бівиміцин, ротилен та ін. Капсули жовтого кольору, вміщують порошок жовтого або сірувато-зеленого відтінку.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антибіотик. Активний відносно більшості грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) та грамнегативних (ешерихії, сальмонели, шигели, аеробактер) мікроорганізмів, збудників орнітозу, пситакозу трахоми і ін.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Для терапії пневмоній, бронхітів, гнійних плевритів, підгострих септичних ендокардитів, дизентерії, коклюшу, ангіни, скарлатини, бруцельозу, туляремії, тифу, пситакозу, інфекційних захворювань сечових шляхів, хронічного холециститу, гнійного менінгіту, гонореї.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо дорослим та дітям старше 8 років. Разова доза для дорослих 0.3 г, добова 0.6 г. При тяжкому перебігу хвороби доза може бути подвоєна. Приймають 2-3 рази на добу в рівних дозах під час їжі або зараз же після їжі. Дітям від 8 до 12 років призначають в дозі 7.5-10 мг/кг в 2-4 прийоми. При тяжких інфекціях доза може бути збільшена до 15 мг/кг на добу. Дітям старше 12 років призначають в такій же дозі, як дорослим. Курс лікування - 7-10 днів.
ПОБІЧНА ДІЯ. Зниження апетиту, нудота, блювання, діарея, глосит, стоматит, гастрит, проктит, алергічні шкірні реакції, набряк Квінке, кандидоз.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до тетрациклінів, вагітність, дітям до 8 років, захворювання нирок, печінки.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Капсули по 0.30 г. Список Б. Зберігають у сухому, темному місці при кімнатній температурі.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ЦЕФАЛЕКСИН 0.25 г У КАПСУЛАХ
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/33.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Фармакопейна стаття ФС 42-31/8-95 від 16 червня 1995 р.
ОПИС. Капсули жовтого кольору, заповнені гранулами білого кольору із жовтуватим відтінком, із специфічним запахом.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Цефалоспориновий антибіотик 1-го покоління. Має високу антистафілококову активність, антистрептококовий ефект та антигонококову дію. Погано проникає через гаметоенцефалічний бар'єр.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при гнійно-запальних процесах різної локалізації, гострих та хронічних пієлонефритах, циститах, простатитах, пневмоніях, отитах, синуситах, гострому та хронічному остеомієлітах, гонореї та інш.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо незалежно від прийому їжі. Разова доза для дорослих - 0.25-0.5 г, добова - 1.2 г. Дітям призначають в дозі 25-50 мг/кг маси тіла на добу. Доза для дорослих може бути збільшена до 4 г на добу, для дітей - до 100 мг/кг маси тіла.
ПОБІЧНА ДІЯ. Іноді розвиваються нудота, біль у животі, порушення функції нирок, рідко - пронос. Можливі алергічні реакції.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при вираженій алергії до будь-якого препарату групи цефалоспоринів. З обережністю застосовують при порушеннях функцій печінки та нирок.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Капсули по 0.25 г, N 10 в контурну чарункову упаковку або N 20 у флакони полістиролові. Список Б. Зберігати у сухому захищеному від світла місці при кімнатній температурі.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ТАБЛЕТКИ "БЕЛАЛГИН"
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/34.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Фармакопейна стаття ФС 42-1731-92 від 9 вересня 1992 р.
ОПИС. Таблетки від світло-бурого до бурувато-жовтуватого з вкрапленнями кольору.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має спазмолітичну, анатацидну та анальгезуючу дію.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Захворювання шлунково-кишкового тракту, які супроводжуються підвищеною кислотністю, спазмами гладкої мускулатури, больовими симптомами.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Внутрішньо по 1 таблетці 2-3 рази в день після їжі. Вища доза дорослим: разова - 3 таблетки, добова - 10 таблеток.
ПОБІЧНА ДІЯ. Сухість у роті, спрага, запор, сонливість, запаморочення, розширення зіниць.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Глаукома, аденома простати, підвищена чутливість до інгредієнтів препарату. Не застосовувати водіям транспорту та іншим особам, робота яких пов'язана з операторською діяльністю.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Комбінований препарат, до складу таблетки входять (г): екстракт беладони - 0.015, анестезин та анальгін - по 0.25, натрію гідрокарбонат - 0.1, N 10 в скляні пробірки, в банки із скломаси, в контурну безчарункову упаковку. Список Б. Зберігають у сухому захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ТАБЛЕТКИ "БЕЛАСТЕЗИН"
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/35.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Фармакопейна стаття ФС 42-2397-93 від 18 квітня 1993 р.
ОПИС. Комбінований препарат. Таблетки світло-бурого кольору з ледь примітними вкрапленнями містять: анестезину - 0.3 г, екстракту красавки - 0.015 г.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має болезаспокійливу та спазмолітичну дію.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при спазмах та болю в шлунку, при підвищеній чутливості стравоходу, при жовчнокам'яній хворобі, при спазмах гладких м'язів інших органів черевної порожнини.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо по 1 таблетці не більше 3-х разів у день.
ПОБІЧНА ДІЯ. Сухість у роті, сонливість, запаморочення, серцебиття, розширення зіниць.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Індивідуальна несприятливість компонентів беластезину, глаукома, аденома простати.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Комбінований препарат. Таблетки "Беластезин", N 10 в контурній упаковці. Список Б. Зберігають у сухому захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВА 10 %
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/36.
Інструкція по застосуванню затверджена 25.04.1995 р.
Фармакопейна стаття 42-2037-92 від 25 серпня 1992 р.
ОПИС. Мазь білого або світло-жовтого кольору. На 100 г 10 % мазі містить 10 г стрептоциду і 90 г вазеліну.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має антимікробний вплив на стрептококи та інші мікроорганізми.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають для лікування виразок, опіків, тріщин, ран, застосовують при піодермії та інших патологічних процесах, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або викликаються останніми.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Наносять тонким шаром на уражену ділянку, у тому числі під марлеву пов'язку. Кратність та тривалість застосування залежать від вираженості захворювання і досягнутого терапевтичного ефекту.
ПОБІЧНА ДІЯ. Іноді можуть розвинутися алергічні реакції.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до стрептоциду та інших сульфаніламідних препаратів.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г у скляних банках, тубах. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.
ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
МАЗЬ САЛІЦИЛОВА 10 %
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/37.
Інструкція по застосуванню затверджена 30.03.1995 р.
Фармакопейна стаття 42У-4-148-97 від 24 березня 1997 р.
ОПИС. Мазь білого або світло-жовтого кольору.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має антисептичний, подразнювальний відтяжний і кератолічний ефекти.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при шкірних захворюваннях, які потребують фармакотерапевтичного впливу, пов'язаного специфічними властивостями препарату.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують зовнішньо шляхом нанесення на уражені ділянки шкіри. Спосіб аплікації, тривалість застосування з урахуванням характеру супутньої терапії визначаються лікарем.
ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г в банках або тубах. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛУ 1 %
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/38.
Інструкція по застосуванню затверджена 28 грудня 1995 р.
Тимчасова фармакопейна стаття 42У-4-237-96 від 18.06.1996 р.
ОПИС. Мазь білого кольору, однорідна, із слабким специфічним запахом.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Імідазольний протигрибковий засіб широкого спектру дії.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при мікозах шкіри, викликаних дерматоміцетами, бластоміцетами, пліснявими грибами, при дерматозах із повторною інфекцією (мікози стопи, нігтів та ін.).
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Мазь наносять на уражені ділянки 2-3 рази на добу і втирають. Курс лікування - до 4 тижнів і більше. При мікозі стопи лікування продовжують протягом 3 тижнів після зникнення симптомів захворювання.
ПОБІЧНА ДІЯ. Не встановлена.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Вагітність.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г в банку чи тубу. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
МАЗЬ ЕРИТРОМІЦИНОВА 10000 ОД в 1 г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/39.
Інструкція по застосуванню затверджена 23 лютого 1995 р.
Фармакопейна стаття 42-1163-78 від 14 липня 1978 р.
ОПИС. Мазь жовтуватого кольору, однорідної консистенції.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Виявляє антимікробну дію відносно стафілококів, пневмококів, стрептококів, гонококів.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають місцево при гнійничкових ураженнях шкіри, інфікованих ранах, пролежнях, при кон'юнктивіті, блефариті.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують місцево на пошкоджені ділянки щоденно.
ПОБІЧНА ДІЯ. При тривалому застосуванні іноді спостерігається дерматит.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 3, 7, 10, 15, 30 г в алюмінієвих тубах. Зберігають при кімнатній температурі.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом лікаря.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
МАЗЬ БОРНА 5 %
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/40.
Інструкція по застосуванню затверджена 25.05.1995 р.
Фармакопейна стаття 42У-4-146-97 від 03 березня 1997 р.
ОПИС. Мазь білого або світло-жовтого кольору, без запаху. Містить 5 частин кислоти борної і 95 частин вазеліну.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має антисептичну дію і виявляє антипедикульозний ефект.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Мікробні ураження та інші захворювання в отолярингологічній, дерматологічній практиці, педикульоз.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Наносять при вошивості на волосисту частину голови залежно від ступеня зараженості, густоти та довжини волосся по 10-15-25 г. Через 20-30 хвилин змивають теплою проточною із застосуванням мила або іншого миючого засобу. Волосся старанно вичісують густим гребінцем.
При попрілості та тріщинах мазь наносять за необхідністю. Застосування при запальних захворюваннях зовнішнього патологічного процесу.
ПОБІЧНА ДІЯ. При передозуванні і при тривалому застосуванні можливі нудота, блювота, головний біль, сплутаність свідомості, діарея, шкірний висип, десквамація епітелію, олігурія.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена індивідуальна чутливість, виражене порушення функції нирок, вагітність; не можна застосовувати у новонароджених дітей 1-го року життя.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г в банках або тубах. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
МАЗЬ ЦИНКОВА
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/41.
Інструкція по використанню затверджена 27.04.1995 р.
Державна Фармакопея X видання стаття 737.
ОПИС. До складу мазі цинкової входять цинку окис (1 частина) та вазелін (9 частин).
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Мазь цинкова виявляє антисептичну, в'яжучу, протизапальну, підсушуючу дію.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Мазь цинкову застосовують при захворюваннях шкіри і як препарат монотерапії, і в комплексі з іншими лікарськими засобами, наприклад при лікуванні гніздового полисіння (мазь 2 %).
ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Мазь цинкову застосовують зовнішньо. Невелику кількість препарату наносять на уражені ділянки шкіри і легко втирають. Особливості застосування в кожному конкретному випадку визначаються лікарем.
ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.
ФОРМА ВИПУСКУ. Мазь по 30 г в банках і тубах алюмінієвих.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці, в добре закупореній тарі.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 8 років.
ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта лікаря.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ТАБЛЕТКИ "АГАПУРИН" РЕТАРД, вкриті оболонкою
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/42.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Тимчасова фармакопейна стаття 42У-89-391-97 від 24 березня 1997 р.
ОПИС. Таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору, лінзоподібної форми. 1 таблетка містить в собі 0.4 г пентоксифіліну.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Покращує реологічні властивості крові та мікроциркуляцію, виявляє судинорозширювальну дію, покращує постачання тканин киснем, блокує аденозинові рецептори, інгібує фосфодіестеразу та накопичує цАМФ у тромбоцитах.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. При атерослкротичних порушеннях, ішемічному стані, після перенесеного інфаркту, діабетичній нефроангіопатії, при порушеннях периферичного кровообігу, судинній патології очей, функціональних порушеннях слуху.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають по 1 таблетці 2 рази на день після їжі, запиваючи невеликою кількістю води. Необхідно ковтати таблетки цілими, не розжовуючи. Курс лікування - 2-3 тижні і більше.
ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі нудота, блювота, біль у шлунку, запаморочення, гіперемія обличчя. Рідко свербіж, кропивниця.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Агапурин ретард у таблетках, вкритих оболонкою, N 10 в упаковці. Список Б. Зберігають при температурі не вище 25 гр.C у сухому, недоступному для дітей місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 1 рік.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ДРАЖЕ "АГАПУРИН"
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/43.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Тимчасова фармакопейна стаття 42У-89-392-97 від 24 березня 1997 р.
ОПИС. Драже білого кольору, лінзоподібної форми. 1 драже містить в собі 0.1 г пентоксифіліну.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові за рахунок судинорозширювальної дії, покращує забезпечення тканин киснем, блокує аденозинові рецептори, інгібує фосфодіестеразу та накопичує цАМФ у тромбоцитах.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при атерослеротичних порушеннях, ішемічному стані, після перенесеного інфаркту, діабетичній нефроангіопатії, при порушеннях периферичного кровообігу, судинній патології очей, функціональних порушеннях слуху.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають по 2 драже 3 рази на день після їжі (перший тиждень), запиваючи невеликою кількістю рідини. Драже ковтають цілими, не розжовуючи. При довготривалому курсі лікування призначають по 1 драже 3 рази на день.
ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі нудота, блювота, біль у шлунку, запаморочення, гіперемія обличчя. Рідко свербіж, кропивниця.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Агапурин у драже, які містять 0.1 г пентоксифіліну, N 100 в упаковці. Список Б. Зберігають при температурі не вище 25 гр.C у сухому, недоступному для дітей місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 1 рік.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ДРАЖЕ "АМІТРИПТИЛІН СЛОВАКОФАРМА R"
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/44.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Тимчасова фармакопейна стаття 42У-89-393-97 від 24 березня 1997 р.
ОПИС. Драже жовтого кольору, лінзоподібної форми, містить в собі 0.025 г амітриптиліну гідрохлориду в перерахунку на амітриптилін.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антидепресант. Має центральну антихолінергічну, антигістамінну, антисеротонінову дію. Після прийому внутрішньо швидко всмоктується з кишечнику. Виділяється, головним чином, нирками.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Різні види депресій, а також у дитячому віці, енурез.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Лікування починають з дози 25-30 мг на ніч, збільшуючи протягом 5-6 днів до 150-200 мг на добу. Максимальна доза призначається на ніч. Дозу зменшують або збільшують поступово. Курс лікування не менше 3-х місяців. Пацієнтам похилого віку або пацієнтам з легкими формами депресивних синдромів призначають більш низькі дози - 50-100 мг на добу, в один прийом на ніч. При нічному енурезі у дітей - по 12.5-25 мг один раз на ніч. В психіатричній практиці дітям шкільного віку призначають по 12.5-25 мг 1-3 рази на добу.
ПОБІЧНА ДІЯ. На початку лікування - тремтіння, почуття втоми, сонливість, гіпотензія, аритмії, фібриляції передсердя та шлуночків аж до зупинки серця, затримка сечовиділення.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Амітриптилін у драже N 10 в упаковці. Список Б. Зберігають при температурі 10-25 гр.C в сухому, недоступному для дітей місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 1 рік.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ВІДЕЇН 3
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/45.
Тимчасова фармакопейна стаття 42У-6-92 від 18 листопада 1992 р.
ОПИС. Аморфний порошок білого з кремуватим відтінком кольору, без запаху.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Засіб для профілактики та лікування Д-гіповітамінозу та кісткових патологій.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Субстанція для приготування лікарських препаратів.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. -
ПОБІЧНА ДІЯ. -
ПРОТИПОКАЗАННЯ. -
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Порошок, по 1 кг в пакети із плівки поліетиленової. Список Б. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 5 гр.C.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ТАБЛЕТКИ ВІДЕЇНУ 3 2000 МО ТА 5000 МО ВІТАМІНУ D3
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/46.
Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.
Тимчасова фармакопейна стаття 42У-7-92 від 18 червня 1992 р.
ОПИС. Відеїн 3 - комплекс відехолу із білком молока казеїном, який містить різну кількість вітаміну D3. Таблетки білого кольору із кремуватими вкрапленнями.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Відеїн 3 регулює обмін фосфору та кальцію, сприяє нормальному формуванню і росту кісткової тканини, регулює синтез ліпідів, ряду гормонів, проліферацію і диференціювання клітин.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Профілактика та лікування рахіту, остеопатії різного генезу, D-гіповітаміноз у вагітних жінок, порушення мінерального обміну, ортопедичні деформації, явища уповільненої консолідації переломів та ін.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують внутрішньо один раз на добу в один і той же час. Доза встановлюється лікарем індивідуально з урахуванням віку та тяжкості захворювання.
ПОБІЧНА ДІЯ. При правильному дозуванні побічні явища не встановлені.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не рекомендується застосовувати хворим із ідіопатичною гіперкальціємією.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки 2000 МО та 5000 МО N 10 в контурній чарунковій упаковці. Список Б. Зберігають у сухому захищеному від світла місці при температурі не вище 5 гр.C.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
ТАБЛЕТКИ ФТАЛАЗОЛУ 0.5 Г
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/47.
Інструкція по застосуванню затверджена від 28 грудня 1995 р.
ДФ X, ст. 526 (с.533).
ОПИС. Таблетки білого з жовтуватим відтінком кольору.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антибактеріальний препарат.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Гостра дизентерія, хронічна дизентерія на стадії загострення, коліти, ентероколіти, гастроентерити.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Фталазол застосовують внутрішньо по 1 г 4-6 раз в день. Курс лікування - 5-7 днів. Вищі дози для дорослих: разова - 2 г, добова - 7 г. Дітям дозу зменшують залежно від віку.
ПОБІЧНА ДІЯ. Побічних ефектів, як правило, не викликає.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Індивідуальна підвищена чутливість, базедова хвороба, хвороби крові, гострі гепатити; з обережністю призначають при нефрозах, нефритах.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки N 10 в контурній безчарунковій упаковці. Зберігають у сухому, темному місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 10 років.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |
РОЗЧИН ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИДУ 2 % для ін'єкцій
Наказ Міністерства охорони здоров'я України N 147 від 17.05.1997 р.
Реєстраційне посвідчення N П/97/147/48.
Інструкція по застосуванню затверджена 26.12.1996 р.
Фармакопейна стаття 42-1704-89 від 29 грудня 1989 р.
ОПИС. Прозора рідина зі слабким жовтуватим відтінком.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Міотропний спазмолітичний засіб.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують для попередження та лікування функціональних розладів та болю, викликаних спазмами гладкої мускулатури судин та органів черевної порожнини і бронхів.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Парентерально (підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно) препарат по 2 мл 2 % розчину (0.04 г). Найбільш ефективне внутрішньовенне введення, яке проводять повільно, попередньо розвівши 2 % розчин препарату 10-20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Вищі разова доза при введенні підшкірно, внутрішньом'язово та внутрішньовенно - 0.1 г, вища добова доза - 0.3 г.
ПОБІЧНА ДІЯ. При призначенні дуже великих доз папаверину або при дуже швидкому введенні його у вену можлива токсична дія препарату у вигляді аритмій, повної або часткової атріовентрикулярної блокади.
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлено.
ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Папаверину гідрохлорид випускають в ампулах по 2 мл 2 % розчину. Список Б. Зберігають у захищеному від світла місці.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.
ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.
| В.о.Голови Фармакологічного комітету МОЗ України Голова Фармакопейного комітету МОЗ України | В.С.Даниленко В.П.Георгієвський |