34. | ЗЕЛДОКС(R) | капсули по 40 мг N 20, N 30 | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/2595/01/01 |
35. | ЗЕЛДОКС(R) | капсули по 60 мг N 20, N 30 | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/2595/01/02 |
36. | ЗЕЛДОКС(R) | капсули по 80 мг N 20, N 30 | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/2595/01/03 |
37. | ІНДАПАМІД-НОРТОН | таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг N 30 у блістерах | Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк | Канада | Юнімакс Лабораторис | Індія | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | Р.04.03/06322 |
38. | КАПТОПРИЛ-НОРТОН | таблетки по 25 мг N N 20 у блістерах | Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. | Канада | Юнімакс Лабораторис | Індія | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | Р.04.03/06324 |
39. | КАРДІОСТАД | таблетки по 6,25 мг N 28 (7 х 4) | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном | за рецептом | UA/3966/01/01 |
40. | КАРДІОСТАД | таблетки по 25 мг N 28 (14 х 2) | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном | за рецептом | UA/3966/01/03 |
41. | КАРДОНАТ | капсули N 30, N 60 | Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" | Україна | Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробника активної субстанції (кобамаміду) | без рецепта | UA/6386/01/01 |
42. | КАТАФАСТ | порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 50 мг у саше N 3, N 9, N 21 | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Міфарм С.п.А. | Італія | реєстрація додаткової упаковки | за рецептом | UA/4180/01/01 |
43. | КЕСТИН(R) | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 10 | Нікомед | Австрія | Нікомед Данія АпС, Данія вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Іспанія | Данія/ Іспанія | реєстрація додаткової дози | без рецепта | UA/3228/02/02 |
44. | КЕТОРОЛАК-НОРТОН | розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 | Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк | Канада | ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД | Індія | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | Р.04.03/06326 |
45. | КЕТОРОЛАК-НОРТОН | таблетки по 10 мг N 10 | Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк | Канада | Юнімакс Лабораторис | Індія | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | Р.04.03/06328 |
46. | КОБАМАМІД (ДИБЕНКОСИД, КОФЕРМЕНТ В ) 12 | порошок кристалічний (субстанція) у алюмінієвих контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм | Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" | Україна, м. Вінниця | Sanofi chimie | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви та місцезнаходження виробника | - | UA/5401/01/01 |
47. | КОМБІВІР(ТМ) | таблетки, вкриті оболонкою, N 60 у флаконах | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд | Велико- британія | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія; ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща | Велико- британія/ Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/1935/01/01 |
48. | КОНВУЛЕКС | розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 | Герот Фармацеутика ГмбХ | Австрія | Герот Фармацеутика ГмбХ | Австрія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/6595/01/01 |
49. | ЛАМЕТОН | таблетки по 50 мг N 50 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада | Німеччина/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/6450/01/02 |
50. | ЛАМЕТОН | таблетки по 100 мг N 50 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада | Німеччина/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/6450/01/03 |
51. | ЛАМЕТОН | таблетки по 200 мг N 50 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада | Німеччина/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/6450/01/04 |
52. | ЛАМЕТОН | таблетки по 25 мг N 50 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада | Німеччина/ Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/6450/01/01 |
53. | ЛОПЕРАМІД | капсули по 0,002 г N 6 х 2, N 12 х 2 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення назв фірм-виробників капсул желатинових з матеріалів реєстраційного досьє | без рецепта | UA/5097/01/01 |
54. | ЛОРАТАДИН-НОРТОН | таблетки по 10 мг N 10 у блістерах | Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк | Канада | Юнімакс Лабораторис | Індія | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | Р.04.03/06334 |
55. | ЛОРІСТА(R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг N 30, N 60, N 90 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна розміру первинної упаковки | за рецептом | UA/5516/01/04 |
56. | ЛОРІСТА(R) Н | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг N 14, N 28, N 30, N 56, N 60, N 84, N 90, N 98 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна розміру первинної упаковки | за рецептом | UA/6454/01/01 |
57. | ЛОРІСТА(R) HD | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг N 14, N 28, N 30, N 56, N 60, N 84, N 90, N 98 | КРКА, д.д. Ново место | Словенія | KPKA, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна розміру первинної упаковки | за рецептом | UA/6454/01/02 |
58. | МЕЗИМ(R) ФОРТЕ 10 000 | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10 х 2 | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | Р.04.03/06464 |
59. | МЕРИДІА | капсули по 10 мг або по 15 мг N 7, N 14, N 28, N 84 | Абботт ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | Абботт ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | Р.02.03/05836 |
60. | МЕТИПРЕД | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах N 1 | Оріон Корпорейшн | Фінляндія | Оріон Корпорейшн | Фінляндія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/0934/02/01 |
61. | МІРТАСТАДІН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 20 (10 х 2), N 50 (10 х 5) | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном | за рецептом | UA/3907/01/02 |
62. | НІКОРЕТТЕ | жувальна гумка по 2 мг N 30 | МакНіл АБ | Швеція | МакНіл АБ | Швеція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника | без рецепта | UA/7877/01/02 |
63. | НІКОРЕТТЕ | жувальна гумка по 2 мг N 30 | Пфайзер Інк. | США | Фармація і Апджон АВ, Швеція; Пфайзер Хелс АБ, Швеція | Швеція | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | П.10.00/02240 |
64. | ОКСАЦИЛІН-КМП | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна (доповнення) виробника активної субстанції; зміни у специфікації та процедурі випробування активної субстанції | за рецептом | UA/3736/01/01 |
65. | ОРФІРИЛ(R) 150 | таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 150 мг N 50 | Деситин Арцнейміттель ГмбХ | Німеччина | Деситин Арцнейміттель ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: якісні зміни складу первинної упаковки; уточнення тесту "Розчинення" | за рецептом | UA/5781/01/01 |
66. | ОРФІРИЛ(R) 300 | таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 300 мг N 50 | Деситин Арцнейміттель ГмбХ | Німеччина | Деситин Арцнейміттель ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: якісні зміни складу первинної упаковки; уточнення тесту "Розчинення" | за рецептом | UA/5781/01/02 |
67. | ОРФІРИЛ(R) 300 РЕТАРД | таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг N 50 | Деситин Арцнейміттель ГмбХ | Німеччина | Деситин Арцнейміттель ГмбХ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки зі зміною первинної упаковки; якісні зміни складу первинної упаковки | за рецептом | UA/5781/02/01 |
68. | ОРФІРИЛ(R) 600 | таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 600 мг N 50 | Деситин Арцнейміттель ГмбХ | Німеччина | Деситин Арцнейміттель ГмбХ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки зі зміною первинної упаковки; якісні зміни складу первинної упаковки; уточнення тесту "Розчинення" | за рецептом | UA/5781/01/03 |
69. | ОСТЕОГЕНОН | таблетки, вкриті оболонкою, N 40 (10 х 4) | Євромедекс | Франція | П'єр Фабр Медикамент Продакшн | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: подача нового та оновленого ГЕ сертифіката Європейської фармакопеї про відповідність активної субстанції; заміна магнію стеарату тваринного походження на магнію стеарат рослинного походження | за рецептом | UA/2977/01/01 |
70. | ОФЛОКСАЦИН- НОРТОН | таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10 у блістерах | Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк | Канада | Юнімакс Лабораторис | Індія | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | Р.04.03/06351 |
71. | ПАНАНГІН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 50 | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | П.02.03/06105 |
72. | ПАНАНГІН | розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5 | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | П.02.03/06106 |
73. | ПАРАЦЕТАМОЛ | таблетки по 0,2 г N 10 у стрипах або блістерах | ВАТ "Лубнифарм" | Україна | ВАТ "Лубнифарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/5877/01/01 |
74. | ПАРЦЕФ-1Г | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах | Джейсон Фармасьютикалс Лтд | Бангладеш | Джейсон Фармасьютикалс Лтд | Бангладеш | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/6471/01/01 |
75. | ПІРАЦЕТАМ | розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10 | АТ "Галичфарм" | Україна, м. Львів | АТ "Галичфарм" | Україна, м. Львів | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення написання концентрації; зміна графічного зображення упаковки; вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/0901/01/01 |
76. | ПМ СІРІН | таблетки, вкриті оболонкою, N 120 (15 х 8) у блістерах | ФармаМетикс Продактс, Австралія для Нкафарма Фармацеутікалс Експорт Пті Лтд, Австралія | Австралія | Табко Пті Лтд | Австралія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна висоти, середньої маси таблетки; уточнення маси допоміжних інгредієнтів; зміни в інструкції для медичного застосування (умови зберігання) | без рецепта | UA/2008/01/01 |
77. | ПРОСТАНОРМ(R) | екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах | ЗАТ "ФВК ФармВІЛАР" | Російська Федерація | Філіал ФДУП НВО "Мікроген" у м. Томську НВО "Віріон" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки, вилучення р. "Маркування" | без рецепта | UA/0358/01/01 |
78. | РИБАВІН | капсули по 200 мг in bulk N 1000 | Люпін Лімітед | Індія | Люпін Лімітед | Індія | реєстрація додаткової упаковки в формі in bulk | - | UA/7963/01/01 |
79. | РИФАПЕНТИН | таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 10 х 10 (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія) | ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" | Україна, м. Львів | ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" | Україна, м. Львів | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення ділянки виробництва; зміна процедури випробувань препарату | за рецептом | UA/2497/01/01 |
80. | САНАСОН(R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 20 | Лек фармацевтична компанія д.д. | Словенія | Лек фармацевтична компанія д.д. | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/2839/01/01 |
81. | СЕНАДЕКСИН | таблетки по 0,07 г N 10 у стрипах або у блістерах | ВАТ "Лубнифарм" | Україна | ВАТ "Лубнифарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/5432/01/01 |
82. | СЕРРАТА(R) | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг N 10, N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з іншою назвою препарату (було - СЕРТА(ТМ); реєстрація додаткової упаковки; зміна терміну зберігання (з 3-х до 2-х років); незначні зміни у виробництві, процедурі випробувань та специфікації лікарського засобу; зміна складу препарату (допоміжних речовин); зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/7966/01/01 |
83. | СИМВАСАНДОЗ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 30 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/3448/01/03 |
84. | СИМВАСАНДОЗ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг N 30 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | Словенія | Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/3448/01/04 |
85. | СОМАЗИНА(R) | розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл (500 мг) в ампулах N 5 | Феррер Інтернасіональ, С.А. | Іспанія | Феррер Інтернасіональ, С.А. | Іспанія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення заявника/ виробника, назви препарату та написання діючої речовини; реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням | за рецептом | UA/3198/01/01 |
86. | ТАМІФЛЮ | капсули по 75 мг N 10 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. | Швейцарія | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Сенексі САС, Франція для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія | Швейцарія/ Франція/ Швейцарія | реєстрація додаткової упаковки (маркування) для виробника Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; вилучення розділу "Маркування"; введення додаткового виробника | за рецептом | Р.01.01/02651 |
87. | ТИЗИН(R) | краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах N 1 | МакНіл Продактс Лімітед | Сполучене Королів- ство | Пфайзер Пі. Джі. Ем. | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" | без рецепта | UA/7971/01/01 |
88. | ТИЗИН(R) | краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах N 1 | МакНіл Продактс Лімітед | Сполучене Королів- ство | Пфайзер Пі. Джі. Ем. | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" | без рецепта | UA/7971/01/02 |
89. | ТИЗИН(R) | краплі в ніс 0,05% по 10 мл у флаконах N 1 | МакНіл Продактс Лімітед | Сполучене Королів- ство | Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" | без рецепта | UA/7972/01/01 |
90. | ТИЗИН(R) | краплі в ніс 0,1% по 10 мл у флаконах N 1 | МакНіл Продактс Лімітед | Сполучене Королів- ство | Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" | без рецепта | UA/7972/01/02 |
91. | ТИЗИН(R) | краплі в ніс 0,05% або 0,1% по 10 мл у флаконах N 1 | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер ГмбХ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | П.08.01/03602 |
92. | ТРАЙФЕД(R) | таблетки N 10, N 20 | Аль-Хікма Фармасьютикалз | Йорданія | Аль-Хікма Фармасьютикалз | Йорданія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: додання штампів на таблетки | за рецептом | UA/7400/02/01 |
93. | ТРИДУКТАН МВ | таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 10 х 3, N 10 х 6, N 20 х 1, N 20 х 3 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника діючої речовини та реєстрація додаткової упаковки N 20, N 60 (дизайн) | за рецептом | UA/5030/01/01 |
94. | ТРИДУКТАН МВ | таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових, які вкладаються в контейнери | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника діючої речовини | - | UA/5031/01/01 |
95. | ТРОМБО АСС 100 мг | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг N 30, N 100 | Ланнахер Хейльміттель ГмбХ | Австрія | Ланнахер Хейльміттель ГмбХ | Австрія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/5373/01/01 |
96. | ТРОМБО АСС 50 мг | таблетки, вкриті оболонкою плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг N 30, N 100 | Ланнахер Хейльміттель ГмбХ | Австрія | Ланнахер Хейльміттель ГмбХ | Австрія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/5373/01/02 |
97. | ТРОМБО АСС 75 мг | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг N 30, N 100 | Ланнахер Хейльміттель ГмбХ | Австрія | Ланнахер Хейльміттель ГмбХ | Австрія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/5373/01/03 |
98. | УЛЬТОП(R) | порошок для приготування розчину для інфузій по 40 мг у флаконах N 1 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/3407/02/01 |
99. | ФАРМАСУЛІН(R) Н | розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах N 1; по 3 мл у картриджах N 5 | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для картриджів), вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/2318/01/01 |
100. | ФАРМАСУЛІН(R) Н 30/70 | суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах N 1; по 3 мл у картриджах N 5 | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для картриджів), вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/2319/01/01 |
101. | ФАРМАСУЛІН(R) Н NP | суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах N 1; по 3 мл у картриджах N 5 | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для картриджів), вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/2320/01/01 |
102. | ФАСТ РЕЛІФ | мазь по 3 г, або по 12 г, або по 25 г, або по 50 г у тубах | Емамі Лімітед | Індія | Емамі Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення методики ГХ у зв'язку зі змінами та уточненням специфікації діючих речовин | без рецепта | UA/3718/01/01 |
103. | ФІНАЛГЕЛЬ(R) | гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ | Німеччина | Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки; вилучення р. "Маркування"; уточнення умов зберігання готового лікарського засобу | без рецепта | UA/2786/01/01 |
104. | ФЛУКОНАЗОЛ- ДАРНИЦЯ | капсули по 0,05 г N 10 х 1 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробників активної субстанції | за рецептом | UA/1153/01/01 |
105. | ФЛУКОНАЗОЛ- ДАРНИЦЯ | капсули по 0,1 г N 10 х 1 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробників активної субстанції | за рецептом | UA/1153/01/02 |
106. | ФЛУКОНАЗОЛ- ДАРНИЦЯ | капсули по 0,15 г N 1 х 1 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробників активної субстанції | за рецептом | UA/1153/01/03 |
107. | ЦЕЛЕБРЕКС(R) | капсули по 100 мг N 10, N 20 | Пфайзер Інк. | США | Фармація Лімітед, Великобританія; Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі., США; Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина | Велико- британія/ США/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/4463/01/01 |
108. | ЦЕЛЕБРЕКС(R) | капсули по 200 мг N 10, N 20 | Пфайзер Інк. | США | Фармація Лімітед, Великобританія; Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі., США; Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина | Велико- британія/ США/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/4463/01/02 |
109. | ЦЕФАЗОЛІН-КМП | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 10 | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" | за рецептом | UA/2132/01/01 |
110. | ЦЕФАЗОЛІН-КМП | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10 | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" | за рецептом | UA/2132/01/02 |
111. | ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk N 200 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника | - | UA/2228/01/01 |
112. | ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk N 200 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника | - | UA/2228/01/02 |
113. | ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах in bulk N 200 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника | - | UA/2228/01/03 |
114. | ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах N 1 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника | за рецептом | UA/5265/01/01 |
115. | ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника | за рецептом | UA/5265/01/02 |
116. | ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах N 1 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника | за рецептом | UA/5265/01/03 |
117. | ЦЕФОТАКСИМ | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах N 10 | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" | за рецептом | UA/2133/01/01 |
118. | ЦЕФТРІАКСОН-КМП | порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 1, N 10 | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" | за рецептом | UA/6126/01/01 |
119. | ЦЕФТРІАКСОН-КМП | порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1, N 10 | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" | за рецептом | UA/6126/01/02 |