N п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АДЖИСЕПТ(R) ЗІ СМАКОМ АНАНАСА | пастилки для смоктання N 6 х 4 у стрипах | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | реєстрація додаткової упаковки (додаткового смаку) | без рецепта | UA/7751/01/01 |
2. | АДЖИСЕПТ(R) ЗІ СМАКОМ БАНАНА | пастилки для смоктання N 6 х 4 у стрипах | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | реєстрація додаткової упаковки (додаткового смаку) | без рецепта | UA/7752/01/01 |
3. | АДЖИСЕПТ(R) ЗІ СМАКОМ ВИШНІ | пастилки для смоктання N 6 х 4 у стрипах | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | реєстрація додаткової упаковки (додаткового смаку) | без рецепта | UA/7753/01/01 |
4. | АДЖИСЕПТ(R) ЗІ СМАКОМ МАЛИНИ | пастилки для смоктання N 6 х 4 у стрипах | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | реєстрація додаткової упаковки (додаткового смаку) | без рецепта | UA/7754/01/01 |
5. | АДЖИСЕПТ(R) ЗІ СМАКОМ МЕДУ | пастилки для смоктання N 6 х 4 у стрипах | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | реєстрація додаткової упаковки (додаткового смаку) | без рецепта | UA/7755/01/01 |
6. | АЗИТРОКС | порошок для приготування 15 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 12,558 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 7,5 мл у флаконах N 1 | Еджзаджибаши- Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина (скорочена назва - Еджзаджибаши- Зентіва, Туреччина) | Туреччина | Еджзаджибаши- Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина (скорочена назва - Еджзаджибаши- Зентіва, Туреччина) | Туреччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - АЗРО); зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміна графічного оформлення упаковки; уточнення упаковки (кількості порошка у флаконі) | за рецептом | UA/1422/02/01 |
7. | АЛУВІА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 120 | Ебботт Лабораторіз Лтд | Велико- британія | Ебботт ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (маркування) | за рецептом | UA/6423/01/01 |
8. | АТРОГРЕЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг N 10 х 1, N 10 х 3 у блістерах | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки N 10 | за рецептом | UA/6567/01/01 |
9. | АФАЛА | таблетки N 20 х 2, N 20 х 5 | ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг" | Російська Федерація | ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/6887/01/01 |
10. | БЕПАНТЕН(R) | мазь для зовнішнього застосування 5% по 3,5 г або по 30 г у тубах | Байєр Консьюмер Кер АГ | Швейцарія | Хоффманн-Ля Рош АГ, Німеччина; ГП Гренцах Продуктіонс ГмбХ, Німеччина | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | без рецепта | UA/4157/02/01 |
11. | БЕРЛІПРИЛ(R) 5 | таблетки по 5 мг N 30, N 50, N 100 | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна опису таблеток | за рецептом | П.12.99/01218 |
12. | БІЛОБІЛ ФОРТЕ | капсули по 80 мг N 20, N 60 у блістерах | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/1234/01/01 |
13. | ВАЗАВІТАЛ(R) | капсули N 30 (10 х 3) | ТОВ "Українська фармацевтична компанія" | Україна | ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/6628/01/01 |
14. | ВАЛЕРІАНА ФОРТЕ | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,04 г N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках | АТ "Галичфарм" | Україна | АТ "Галичфарм", Україна; ВАТ "Київмед- препарат", Україна | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна умов зберігання готового лікарського засобу | без рецепта | UA/0265/02/01 |
15. | ВАЛІДОЛ(R) | таблетки під'язикові по 0,06 г N 6, N 6 х 1, N 6 х 2, N 10, N 10 х 1, N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; зміна специфікації готового лікарського засобу | без рецепта | UA/2713/02/01 |
16. | ВІЛОЗЕН | порошок ліофілізований по 0,02 г в ампулах N 10, у флаконах N 5 | ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" | Україна, м. Київ | реєстрація додаткової упаковки | за рецептом | UA/5710/01/01 |
17. | ГЕКСОРАЛ(R) | аерозоль для ротової порожнини 0,2% по 40 мл у балонах | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Пі. Джі. Ем. | Франція | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | без рецепта | UA/3887/01/01 |
18. | ГЕКСОРАЛ(R) | аерозоль для ротової порожнини 0,2% по 40 мл у балонах | МакНіл Продактс Лімітед | Сполучене Королів- ство | МакНіл Менюфекчуринг | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; вилучення р. "Маркування" | без рецепта | UA/7714/01/01 |
19. | ДІАНОРМЕТ(R) 500 | таблетки по 500 мг N 30 | АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" | Польща | АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" | Польща | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | UA/2782/01/01 |
20. | ДІАНОРМЕТ(R) 500 | таблетки по 500 мг N 30 | ТЕВА Фармасьютикалз Польща Лтд. | Польща | АТ ТЕВА КУТНО | Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки | за рецептом | UA/7795/01/01 |
21. | ДІАНОРМЕТ(R) 850 | таблетки по 850 мг N 30 | АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" | Польща | АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" | Польща | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | UA/2782/01/02 |
22. | ДІАНОРМЕТ(R) 850 | таблетки по 850 мг N 30 | ТЕВА Фармасьютикалз Польща Лтд. | Польща | АТ ТЕВА КУТНО | Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки | за рецептом | UA/7795/01/02 |
23. | ДОЛАР | таблетки N 4, N 10, N 100, N 200 | ТОВ "Рейнбо-Лтд" | Україна, м. Київ | Ларк Лабораторіз Лтд. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - БОЛАРЕН(R); зміна процедури випробувань препарату; зміна графічного зображення упаковки | N 4, N 10 - без рецепта; N 100, N 200 - за рецептом | UA/4510/01/01 |
24. | ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД | таблетки по 0,04 г N 10, N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках | РУП "Борисовський завод медичних препаратів" | Республіка Білорусь | РУП "Борисовський завод медичних препаратів" | Республіка Білорусь | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/6291/01/01 |
25. | ДУОВІТ | комбі-упаковка N 10 х 4: (таблетки, вкриті оболонкою, червоного кольору N 5 + таблетки, вкриті оболонкою, блакитного кольору N 5) у блістерах N 4 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/4077/01/01 |
26. | ДУОТРАВ(R) | краплі очні по 2,5 мл у флаконах- крапельницях N 1 | Алкон Лабораторіз (ОК) Лтд. | Велико- британія | Алкон-Куврьор | Бельгія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/6292/01/01 |
27. | ЕНДОКСАН(R) 200 мг | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах N 1, N 10 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/виробника | за рецептом | 3429 |
28. | ЕНДОКСАН(R) 500 мг | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах N 1 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/виробника | за рецептом | 3430 |
29. | ЕНДОКСАН(R) 1 г | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/виробника | за рецептом | 3431 |
30. | ІНГАЛІПТ | аерозоль по 30 мл у балонах | АТ "Стома" | Україна, м. Харків | АТ "Стома" | Україна, м. Харків | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 1-ого до 1,5 року) | без рецепта | UA/0827/02/01 |
31. | ЙОНОСТЕРИЛ | розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10 | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, | Німеччина | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна форми первинної упаковки | за рецептом | UA/0950/01/01 |
32. | КАЛЬЦЕМІН | таблетки, вкриті оболонкою, N 30, N 60, N 120 | Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк. | США | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення опису таблеток | без рецепта | П.05.03/06821 |
33. | КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ | розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 х 2, N 10, по 10 мл в ампулах N 5 х 1, N 5 х 2 | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна в специфікації та методах контролю готового лікарського засобу | за рецептом | UA/6822/01/01 |
34. | КОФОЛ(R) | мазь по 5 г або по 20 г у баночках | Чарак Фарма Пвт. Лтд | Індія | Чарак Фарма Пвт. Лтд | Індія | реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном (маркування) | без рецепта | UA/0101/04/01 |
35. | КОФОЛ(R) | сироп по 100 мл у флаконах | Чарак Фарма Пвт. Лтд | Індія | Чарак Фарма Пвт. Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви препарату (було - КОФОЛ); реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном зі збереженням затверджених упаковок (реєстраційний номер N UA/0101/03/01) | без рецепта | UA/7766/01/01 |
36. | ЛОРАТАДИН | таблетки по 0,01 г N 10, N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробника активної субстанції; зміни в специфікації наповнювача; доповнення специфікації новим тестовим параметром | без рецепта | UA/5404/01/01 |
37. | МЕТРОНІДАЗОЛ | розчин для інфузій 0,5% по 100 мл у контейнерах | Дочірнє підприємство "Фарматрейд" | Україна | Дочірнє підприємство "Фарматрейд" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення постачальника контейнерів; зміна р. "Упаковка" в АНД | за рецептом | UA/4555/01/01 |
38. | МЕТФОРМІН | таблетки по 500 мг N 15 х 2 | АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" | Польща | АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" | Польща | реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) | за рецептом | UA/2784/01/01 |
39. | МЕТФОРМІН | таблетки по 500 мг N 15 х 2 | ТЕВА Фармасьютикалз Польща Лтд. | Польща | АТ ТЕВА КУТНО | Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника; зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/7769/01/01 |
40. | МІЛТЕКС | розчин для зовнішнього застосування по 10 мл (6 г/100 мл) у флаконах N 1 у комплекті з одноразовими рукавичками N 20 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/виробника | за рецептом | П.03.03/06147 |
41. | МІНІРИН | спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 50 доз (5 мл) у флаконах | Феррінг Інтернешнл Сентер СА | Швейцарія | Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія; Феррінг АБ, Швеція; Феррінг ГмбХ, Німеччина | Швейцарія/ Швеція/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви та місцезнаходження заявника; введення додаткових виробників, відповідальних за виробничий процес; зміни в умовах випуску серій і методах контролю якості; зміна процедури випробувань первинної упаковки; зміна якісного складу упаковки; зміни у виробництві, специфікації та процедурі випробувань препарату; зміна упаковки (форми флакона); зміни до розділу "Опис" | за рецептом | UA/5118/01/01 |
42. | МІРАМІСТИН | розчин 0,01% по 50 мл, або по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника ЗАТ "Інфамед", Російська Федерація) | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна, м. Київ | реєстрація додаткової упаковки | без рецепта | UA/0012/01/01 |
43. | МУЛЬТИ-ТАБС(R) МІКС СМАК КОЛИ ТА ЛИМОНА | таблетки для жування N 15, N 30, N 60 | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | реєстрація додаткової упаковки (додаткового смаку) | без рецепта | UA/7771/01/01 |
44. | МУЛЬТИ-ТАБС(R) МІКС | таблетки для жування N 15, N 30, N 60 | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - МУЛЬТИ-ТАБС МАЛЮК МАКСІ); реєстрація додаткової упаковки; зміна терміну придатності (з 1,5 року до 2 років); зміна графічного оформлення упаковки; зміни в інструкції для медичного застосування | без рецепта | Р.08.03/07298 |
45. | МУЛЬТИ-ТАБС(R) МІКС АПЕЛЬСИНОВО- ВАНІЛЬНИЙ СМАК | таблетки для жування N 15, N 30, N 60 | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | реєстрація додаткової упаковки (додаткового смаку) | без рецепта | UA/7772/01/01 |
46. | МУЛЬТИ-ТАБС(R) МІКС БАНАНОВИЙ СМАК | таблетки для жування N 15, N 30, N 60 | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | реєстрація додаткової упаковки (додаткового смаку) | без рецепта | UA/7773/01/01 |
47. | МУЛЬТИ-ТАБС(R) МІКС МАЛИНОВО- ПОЛУНИЧНИЙ СМАК | таблетки для жування N 15, N 30, N 60 | Ферросан А/С | Данія | Ферросан А/С | Данія | реєстрація додаткової упаковки (додаткового смаку) | без рецепта | UA/7774/01/01 |
48. | НУРОФЕН(ТМ) ФОРТЕ | таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 12 | Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл | Велико- британія | Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл | Велико- британія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення опису таблеток | без рецепта | UA/6313/02/01 |
49. | ОНКОТРОН | розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл (20 мг) або по 12,5 мл (25 мг) у флаконах N 1 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/виробника | за рецептом | UA/3974/01/01 |
50. | ОРНІТОКС | розчин для ін'єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах N 5 | Мілі Хелскере Лімітед | Велико- британія | Теміс Медикаре Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення концентрації препарату | за рецептом | UA/7538/01/01 |
51. | ПРЕДНІЗОЛОН- ДАРНИЦЯ | таблетки по 5 мг N 40 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу | за рецептом | UA/2587/02/01 |
52. | ПРЕДУКТАЛ(R) MR | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 60 | Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція; АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща | Франція/ Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення написання назви виробника | за рецептом | UA/3704/02/01 |
53. | РОАККУТАН | капсули по 10 мг N 30 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд | Швейцарія | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина | Швейцарія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки, вилучення р. "Маркування" | за рецептом | П.02.00/01479 |
54. | РОАККУТАН | капсули по 20 мг N 30 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд | Швейцарія | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина | Швейцарія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки, вилучення р. "Маркування" | за рецептом | UA/2865/01/01 |
55. | ТЕВЕТЕН(R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг N 14, N 28 | Солвей Фармацеутікалз Б.В. | Нідерланди | Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди; Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина; Солвей Фармацеутікалз, Франція | Нідерланди/ Німеччина/ Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки у зв'язку з введенням додаткового виробника; вилучення розділу "Маркування"; зміна розміру упаковки; зміна розміру серії та специфікації готового продукту; зміна складу первинної упаковки (товщина плівки) | за рецептом | UA/3640/01/01 |
56. | ФУЦИС(R) | таблетки по 50 мг N 4 у стрипах, у блістерах | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; Ліва Хелтхкер Лтд, Індія | Індія | реєстрація додаткової упаковки (блістера) для виробника "КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.", Індія; вилучення розділу "Маркування" | за рецептом | UA/7617/01/01 |
57. | ФУЦИС(R) | таблетки по 100 мг N 4 у стрипах, у блістерах | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; Ліва Хелтхкер Лтд, Індія | Індія | реєстрація додаткової упаковки (блістера) для виробника "КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.", Індія; вилучення розділу "Маркування" | за рецептом | UA/7617/01/02 |
58. | ФУЦИС(R) | таблетки по 200 мг N 4 у стрипах, у блістерах | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. | Індія | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; Ліва Хелтхкер Лтд, Індія | Індія | реєстрація додаткової упаковки (блістера) для виробника "КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.", Індія; вилучення розділу "Маркування" | за рецептом | UA/7617/01/04 |
59. | ХЛОРОФІЛІПТ(R) | розчин олійний 2% по 30 мл у флаконах | АТ "Галичфарм" | Україна | АТ "Галичфарм" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу | без рецепта | UA/4551/01/01 |
60. | ХОЛОКСАН(R) 500 мг | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах N 1 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/виробника | за рецептом | UA/2026/01/01 |
61. | ХОЛОКСАН(R) 2 г | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах N 1 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/виробника | за рецептом | UA/2025/01/01 |
62. | ХОЛОКСАН(R) 1 г | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/виробника | за рецептом | UA/2024/01/01 |