92. | ОКСОЛІН | мазь 0,25% по 10 г у тубах | ВАТ "Нижфарм" | Російська Федерація | ВАТ "Нижфарм" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): уточнення складу лікарського засобу (допоміжних речовин) та лікарської форми | без рецепта | UA/3600/01/01 |
93. | ОКСОЛІНОВА МАЗЬ | мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, у тубах | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років) | без рецепта | UA/7730/01/01 |
94. | ОЛФЕН(ТМ) - 100 РЕКТОКАПС | капсули ректальні по 100 мг N 5 | Мефа ЛЛС | Швейцарія | Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина виробник, який відповідає за контроль та випуск серії: Мефа ЛЛС, Швейцарія | Німеччина/ Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника, відповідального за контроль та випуск серії з терміном введення - протягом 6 місяців після затвердження | за рецептом | UA/5125/01/01 |
95. | ОЛФЕН(ТМ) - 100 СР ДЕПОКАПС | капсули пролонгованої дії по 100 мг N 10, N 20 | Мефа ЛЛС | Швейцарія | Мефа ЛЛС, Швейцарія; додаткова лабораторія, що приймає участь у контролі якості: Унтерзухунгсінститут Хеппелер, Німеччина | Швейцарія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової лабораторії, що приймає участь у проведенні контролю якості з терміном введення - протягом 6 місяців після затвердження | за рецептом | UA/5124/01/01 |
96. | ОЛФЕН(ТМ) - 50 ЛАКТАБ | таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг N 20 (10 х 2) у блістерах | Мефа ЛЛС | Швейцарія | Мефа ЛЛС, Швейцарія; додаткова лабораторія, що приймає участь у контролі якості: Унтерзухунгсінститут Хеппелер, Німеччина | Швейцарія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової лабораторії, що приймає участь у проведенні контролю якості з терміном введення - протягом 6 місяців після затвердження | за рецептом | UA/5123/01/01 |
97. | ОЛФЕН(ТМ) 140 мг ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР | пластир трансдермальний по 140 мг N 2, N 5, N 10 | Мефа ЛЛС | Швейцарія | Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд., Японія виробник, який відповідає за контроль та випуск серії: Мефа ЛЛС, Швейцарія | Японія/ Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника, відповідального за контроль та випуск серії з терміном введення - протягом 6 місяців після затвердження | без рецепта | UA/5930/01/01 |
98. | ОЛФЕН(ТМ) ГЕЛЬ | гель 1% по 20 г або по 50 г у тубах | Мефа ЛЛС | Швейцарія | Меркле ГмбХ, Німеччина; виробник, який відповідає за контроль і випуск серії: Мефа ЛЛС., Швейцарія | Німеччина/ Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника, відповідального за контроль та випуск серії; зазначення юридичної та фактичної адреси виробника з терміном введення змін протягом 6 місяців після затвердження | без рецепта | UA/0646/02/01 |
99. | ОТРИВІН | краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою | Новартіс Консьюмер Хелс СА | Швейцарія | Новартіс Консьюмер Хелс СА | Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковок, додання шрифту Брайля | без рецепта | UA/5206/01/02 |
100. | ОТРИВІН | спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах з розпилювачем | Новартіс Консьюмер Хелс СА | Швейцарія | Новартіс Консьюмер Хелс СА | Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковок, додання шрифту Брайля | без рецепта | UA/5206/02/01 |
101. | ОТРИВІН | краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою | Новартіс Консьюмер Хелс СА | Швейцарія | Новартіс Консьюмер Хелс СА | Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковок, додання шрифту Брайля | без рецепта | UA/5206/01/01 |
102. | ОТРИВІН З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ | спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах з розпилювачем | Новартіс Консьюмер Хелс СА | Швейцарія | Новартіс Консьюмер Хелс СА | Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковок, додання шрифту Брайля | без рецепта | UA/5416/01/01 |
103. | ПАБАЛ | розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах N 5 | Феррінг ГмбХ | Німеччина | Феррінг Інк., Канада; Драксіс Спеціалті Фармацевтікалз Інк, Канада; Феррінг Гмбх, Німеччина | Канада/Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/8834/01/01 |
104. | ПЕКТОЛВАН ФІТО | екстракт рідкий по 25 мл у флаконах N 1 (фасування, пакування та маркування із in bulk фірми- виробника Phytopharm Kleka Joint Stock Company, Польща) | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | без рецепта | UA/8259/01/01 |
105. | ПЕКТОРАЛ | сироп по 100 мл у флаконах з мірною ложкою | Мефа ЛЛС | Швейцарія | Меркле ГмбХ, Німеччина; виробник, який відповідає за контроль і випуск серії: Мефа ЛЛС., Швейцарія | Німеччина/ Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника, відповідального за контроль та випуск серії; зазначення юридичної та фактичної адреси виробника з терміном введення змін протягом 6 місяців після затвердження | без рецепта | UA/5878/01/01 |
106. | ПІВОНІЇ НАСТОЙКА | настойка по 50 мл або по 100 мл у флаконах | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років) | без рецепта | UA/8490/01/01 |
107. | ПОЛІФІТОЛ-1 | настойка для перорального застосування по 100 мл у банках | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Житомир | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна терміну зберігання (з 2,5 до 3-х років) | без рецепта | UA/8925/01/01 |
108. | ПРЕДНІЗОЛОН | розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах N 3 | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном | за рецептом | UA/0222/01/01 |
109. | ПРЕЗИСТА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг N 60 | ТОВ "Джонсон & Джонсон" | Росія | Янссен - Сілаг С.п.А., Італія; Янссен Орто ЛЛС, США | Італія/ США | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з маркуванням російською мовою | за рецептом | UA/6980/01/02 |
110. | ПСОРІКАП | крем для зовнішнього застосування, 2 мг/г по 30 г у тубах | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до розділу "ІІС 3 Пакувальний матеріал, у зв'язку з використанням альтернативних виробників туб алюмінієвих "Wuhan City Longway S & T Co., LTD", Китай; "E`zhou Victory Collapsible Aluminium Tube Co., Ltd", Китай; "Shanghai Jiatian Pharmaceutical Packaging Co., Ltd", Китай | без рецепта | UA/6396/01/01 |
111. | РАНІТИДИН | таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 10, N 20 (10 х 2), N 20 | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"; Україна | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки N 20 (із зазначенням заявника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна) | за рецептом | UA/3676/01/01 |
112. | РЕОПОЛІГЛЮКІН | розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках | ВАТ "Біофарма" | Україна | ВАТ "Біофарма" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового продукту; зміна процедури випробування готового лікарського засобу; вилучення розділу "Реактогенність" зі специфікації ГЛЗ, приведення у відповідність до вимог ДФУ | за рецептом | UA/8553/01/01 |
113. | РИБАРИН | капсули по 200 мг N 10 х 1, N 10 х 3, N 10 х 4, N 10 х 10 | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: доповнення реєстраційного досьє специфікацією на нерозфасовану продукцію | за рецептом | UA/3185/01/01 |
114. | РИНАЗОЛІН(R) | краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття або у флаконах поліетиленових з пробками- крапельницями | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): введення додаткового постачальника; уточнення р. "Упаковка" | без рецепта | UA/7191/01/02 |
115. | РИНАЗОЛІН(R) | краплі назальні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття або у флаконах поліетиленових з пробками- крапельницями | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): введення додаткового постачальника; уточнення р. "Упаковка" | без рецепта | UA/7191/01/01 |
116. | РЯТІВНИК(R) | крем для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до розділу "ІІС 3 Пакувальний матеріал, у зв'язку з використанням альтернативних виробників туб алюмінієвих "Wuhan City Longway S & T Co., LTD", Китай; "E`zhou Victory Collapsible Aluminium Tube Co., Ltd", Китай; "Shanghai Jiatian Pharmaceutical Packaging Co., Ltd", Китай | без рецепта | UA/5062/01/01 |
117. | СЕДАВІТ(R) | таблетки N 20 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового продукту (стало - 108,76 кг (167323 таблеток)) | без рецепта | UA/7821/01/01 |
118. | СЕРМІОН(R) | таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 5 мг N 30 (15 х 2) | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): уточнення назви лікарської форми; уточнення фізико- хімічних властивостей лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном | за рецептом | UA/5183/01/02 |
119. | СЕРМІОН(R) | таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг N 50 (25 х 2) | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): уточнення назви лікарської форми; уточнення фізико- хімічних властивостей лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном | за рецептом | UA/5183/01/03 |
120. | СЕРМІОН(R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 30 (15 х 2) | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): уточнення назви лікарської форми; реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном | за рецептом | UA/5183/01/01 |
121. | СИЛІБОР 35 | таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг N 25, N 25 х 1, N 10 х 3, N 10 х 8, N 20 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"; Україна | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової контурної чарункової упаковки N 20 із зазначенням заявника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна | без рецепта | UA/5114/01/01 |
122. | СИМЕПАР(ТМ) | капсули N 40 (10 х 4) у блістерах | Мефа ЛЛС | Швейцарія | Мефа ЛЛС, Швейцарія додаткова лабораторія, що приймає участь у контролі якості: Унтерзухунгсінститут Хеппелер, Німеччина | Швейцарія/ Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової лабораторії, що приймає участь у проведенні контролю якості з терміном введення - протягом 6 місяців після затвердження | без рецепта | UA/3576/01/01 |
123. | СИНЕРПЕН | порошок для приготування розчину для інфузій у флаконах N 1 | Ранбаксі Лабораторіз Лімітед | Індія | Ранбаксі Лабораторіз Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення на макеті графічного зображення первинної упаковки | за рецептом | UA/9191/01/01 |
124. | СПОРАГАЛ | капсули по 100 мг N 10, N 30 | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: доповнення реєстраційного досьє специфікацією на нерозфасовану продукцію, зміна специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/0316/01/01 |
125. | СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ | порошок (субстанція) у подвійних пакетах з паперу мішечного, вкладених у пакети з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм | АТ "Стома" | Україна | ВАТ "Ірбітський хіміко- фармацевтичний завод" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна кількості спирту ізопропілового у р. "Залишкові органічні розчинники" | - | UA/4375/01/01 |
126. | ТАРКА(R) | таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг / 180 мг N 28 | АББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А. | Швейцарія | Ебботт ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зменшення терміну зберігання (з 3-х до 2-х років) | за рецептом | UA/8978/02/01 |
127. | ТАУРИН | порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм | Хімічна компанія з обмеженою відповідальністю пров. Цзянсу, м. Юаньян | Китай | Jiangsu Yuanyang Chemical Limited Company | Китай | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна періодичності повторних випробувань активної субстанції (з 2-х до 3-х років) | - | UA/8344/01/01 |
128. | ТІАКТАМ | порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг / 500 мг у флаконах N 1 | Актавіс груп АТ | Ісландія | Анфарм Хеллас С.А., Греція відповідальний за дозвіл до реалізації: Факта Фармасьютік С.п.А., Італія або Факта Фармасьютік С.п.А., Італія | Греція/ Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): введення додаткового виробника для всього виробничого процесу, як наслідок - введення додаткової упаковки; зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років) | за рецептом | UA/10159/01/01 |
129. | ТОЛПЕРІЛ- ЗДОРОВ'Я | таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 30 | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/9556/02/02 |
130. | ТОЛПЕРІЛ- ЗДОРОВ'Я | таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг N 30 | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/9556/02/01 |
131. | ТОРСИД(R) | розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах N 5 | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | АТ "Лекхім - Харків" | Україна, м. Харків | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу; зміна назви виробника | за рецептом | UA/9173/02/01 |
132. | ТРИАКУТАН | крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до розділу "ІІС 3 Пакувальний матеріал, у зв'язку з використанням альтернативних виробників туб алюмінієвих "Wuhan City Longway S & T Co., LTD", Китай; "E`zhou Victory Collapsible Aluminium Tube Co., Ltd", Китай; "Shanghai Jiatian Pharmaceutical Packaging Co., Ltd", Китай | за рецептом | UA/4454/01/01 |
133. | ТРОКСЕГЕЛЬ(R) | гель 2% по 40 г у тубах N 1 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до розділу "ІІС 3 Пакувальний матеріал" у зв'язку з використанням альтернативних виробників туб алюмінієвих "Wuhan City Longway S & T Co., LTD", Китай; "E`zhou Victory Collapsible Aluminium Tube Co., Ltd", Китай; "Shanghai Jiatian Pharmaceutical Packaging Co., Ltd", Китай | без рецепта | UA/1083/01/01 |
134. | ТРОКСЕРУТИН ВЕТПРОМ | гель, 20 мг/г по 40 г у тубах | Веет Пром АД | Болгарія | Веет Пром АД | Болгарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення у розділі "Назва і місцезнаходження виробника" | без рецепта | UA/10488/01/01 |
135. | ФАМОТИДИН- ЗДОРОВ'Я | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 10, N 10 х 2, N 20 у блістерах; N 10 у банках | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна; ТОВ "Фармекс Груп", Україна | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки N 20 | за рецептом | UA/1120/01/01 |
136. | ФАРМАЗОЛІН(R) | краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття або у флаконах поліетиленових з пробками- крапельницями | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): введення додаткового постачальника; уточнення р. "Упаковка" | без рецепта | UA/1881/01/01 |
137. | ФАРМАЗОЛІН(R) | краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття або у флаконах поліетиленових з пробками- крапельницями | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): введення додаткового постачальника; уточнення р. "Упаковка" | без рецепта | UA/1881/01/02 |
138. | ФАРМОКС | суспензія оральна, 400 мг / 10 мл по 10 мл у флаконах N 1 | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/9791/01/01 |
139. | ФЛАВАМЕД(R) РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ | розчин оральний, 15 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового лікарського засобу (стало - 1000 л, або 2000 л, або 3000 л, або 9000 л) | без рецепта | UA/3591/01/01 |
140. | ФЛЮДІТЕК | сироп 5% по 125 мл у флаконах | Лабораторія Іннотек Інтернасьйональ | Франція | Іннотера Шузі | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення первинної упаковки | без рецепта | UA/8082/01/02 |
141. | ФУРАЦИЛІН(R) | таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг N 10 у стрипах; N 10, N 10 х 2 у блістерах | АТ "Галичфарм" | Україна, м. Львів | АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів; ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна складу ГЛЗ зі зміною середньої маси таблетки | без рецепта | UA/5187/01/01 |
142. | ФУРОСЕМІД | таблетки по 0,04 г N 50 | АТ "Галичфарм" | Україна | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового продукту (стало - не більше 26666 упаковок) | за рецептом | UA/0187/01/01 |
143. | ХУМАЛОГ(R) | розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах N 5 | Ліллі Франс С.А. С. | Франція | Ліллі Франс С.А.С. | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в процесі виготовлення кінцевого продукту, звуження діапазону показників проміжного контролю | за рецептом | UA/4750/01/01 |
144. | ЦЕФОДОКС | порошок для 50 мл оральної суспензії, 50 мг / 5 мл у флаконах N 1 | Фарма Інтернешенал | Йорданія | Фарма Інтернешенал | Йорданія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми; зміна специфікації ГЛЗ; уточнення коду АТС | за рецептом | UA/4152/01/01 |
145. | ЦЕФОДОКС | порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг / 5 мл у флаконах N 1 | Фарма Інтернешенал | Йорданія | Фарма Інтернешенал | Йорданія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми; зміна специфікації ГЛЗ; уточнення коду АТС | за рецептом | UA/4152/01/02 |
146. | ЦЕФОДОКС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг N 10 у блістерах | Фарма Інтернешенал | Йорданія | Фарма Інтернешенал | Йорданія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення коду АТС | за рецептом | UA/4152/02/01 |
147. | ЦЕФОДОКС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг N 10 у блістерах | Фарма Інтернешенал | Йорданія | Фарма Інтернешенал | Йорданія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення коду АТС | за рецептом | UA/4152/02/02 |