__________
(-1) Директива Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2019/944 від 05 червня 2019 року про спільні правила для внутрішнього ринку електроенергії та про внесення змін до Директиви 2012/27/ЄС (OB L 158, 14.06.2019, с. 125).
(-2) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2019/943 від 05 червня 2019 року про внутрішній ринок електроенергії (OB L 158, 14.06.2019, с. 54).
(-3) Директива Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2018/2001 від 11 грудня 2018 року про стимулювання використання енергії з відновлюваних джерел (OB L 328, 21.12.2018, с. 82).
(-4) Директива Ради 2009/119/ЄС від 14 вересня 2009 року про покладення обов’язку на держав-членів щодо підтримання мінімальних запасів сирої нафти та/або нафтопродуктів (OB L 265, 09.10.2009, с. 9).
(-5) Директива Європейського Парламенту і Ради № 2009/73/ЄС від 13 липня 2009 року про спільні правила для внутрішнього ринку природного газу та про скасування Директиви 2003/55/ЄС (OB L 211, 14.08.2009, с. 94).
(-6) Директива Європейського Парламенту і Ради 2009/12/ЄС від 11 березня 2009 року про аеропортові збори (OB L 70, 14.3.2009, с. 11).
(-7) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 1315/2013 від 11 грудня 2013 року про настанови Союзу для розвитку транс’європейської транспортної мережі та про скасування Рішення № 661/2010/ЄС (OB L 348, 20.12.2013, с. 1).
(-8) Регламент Європейського Парламенту і Ради 549/2004 від 10 березня 2004 року про встановлення рамки для створення Єдиного європейського неба (рамковий Регламент) (OB L 96, 31.03.2004, с. 1).
(-9) Директива Європейського Парламенту і Ради 2012/34/ЄС від 21 листопада 2012 року про створення єдиного європейського залізничного простору (OB L 343, 14.12.2012, с. 32).
(-10) Регламент Європейського Парламенту і Ради № 725/2004 від 31 березня 2004 року про посилення безпеки суден і портових споруд (OB L 129, 29.04.2004, с. 6).
(-11) Директива Європейського Парламенту і Ради 2005/65/ЄС від 26 жовтня 2005 року про посилення безпеки портів (OB L 310, 25.11.2005, с. 28).
(-12) Директива Європейського Парламенту і Ради 2002/59/ЄС від 27 червня 2002 року про інформаційну систему Співтовариства з моніторингу руху суден та про скасування Директиви Ради 93/75/ЄЕС (OB L 208, 05.08.2002, с. 10).
(-13) Делегований Регламент Комісії (ЄС) 2015/962 від 18 грудня 2014 року про доповнення Директиви Європейського Парламенту і Ради 2010/40/ЄС стосовно надання інформаційних послуг щодо руху у всьому ЄС у реальному часі (OB L 157, 23.06.2015, с. 21).
(-14) Директива Європейського Парламенту і Ради 2010/40/ЄС від 7 липня 2010 року про рамки розгортання розумних транспортних систем у секторі дорожнього транспорту та взаємодію з іншими видами транспорту (OB L 207, 06.08.2010, с. 1).
(-15) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 575/2013 від 26 червня 2013 року про пруденційні вимоги для кредитних установ та про внесення змін до Регламенту (ЄС) № 648/2012 (OB L 176, 27.06.2013, с. 1).
(-16) Директива Європейського Парламенту і Ради 2014/65/ЄС від 15 травня 2014 року про ринки фінансових інструментів та про внесення змін до Директиви 2002/92/ЄС та Директиви 2011/61/ЄС (OB L 173, 12.06.2014, с. 349).
(-17) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 648/2012 від 04 липня 2012 року про позабіржові деривативи, центральних контрагентів та торгові репозиторії (OB L 201, 27.07.2012, с. 1).
(-18) Директива Європейського Парламенту і Ради 2011/24/ЄС від 09 березня 2011 року про реалізацію прав пацієнтів у транскордонній системі охорони здоров’я (OB L 88, 04.04.2011, с. 45).
(-19) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2022/2371 від 23 листопада 2022 року про серйозні транскордонні загрози для здоров’я та скасування Рішення № 1082/2013/ЄС (OB L 314, 06.12.2022, с. 26).
(-20) Директива Європейського Парламенту і Ради 2001/83/ЄС від 6 листопада 2001 року про Кодекс Співтовариства щодо лікарських засобів, призначених для застосування людиною (OB L 311, 28.11.2001, с. 67).
(-21) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2022/123 від 25 січня 2022 року про посилену роль Європейського агентства з лікарських засобів в готовності до криз та управлінні лікарськими засобами і медичними виробами (OB L 20, 31.01.2022, с. 1).
(-22) Директива Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2020/2184 від 16 грудня 2020 року про якість води, призначеної для споживання людиною (OB L 435, 23.12.2020, с. 1).
(-23) Директива Ради 91/271/ЄЕС від 21 травня 1991 року про очищення міських стічних вод (OB L 135, 30.5.1991, с. 40).
ДОДАТОК II
ІНШІ КРИТИЧНІ СЕКТОРИ
| Сектор | Підсектор | Тип суб’єкта |
| 1. Поштові та кур’єрські послуги | Надавачі поштових послуг, як означено у пункті (1a) статті 2 Директиви 97/67/ ЄС, включно з надавачами кур’єрських послуг | |
| 2. Управління відходами | Підприємства, що здійснюють управління відходами, як означено у пункті (9) статті 3 Директиви Європейського Парламенту і Ради 2008/98/ЄС (- 1), за винятком підприємств, для яких управління відходами не є їхньою основною діяльністю | |
| 3. Виготовлення, виробництво і розповсюдження хімікатів | Підприємства, що здійснюють виготовлення речовин та розповсюдження речовим і сумішей, як означено в пунктах (9) і (14) статті 3 Регламенту Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 1907/2006 (- 2), та підприємства, що здійснюють виробництво виробів, як означено в пункті (3) статті 3 зазначеного Регламенту, із речовин чи сумішей | |
| 4. Виробництво, перероблення та розповсюдження харчових продуктів | Суб’єкти господарювання, чия діяльність пов’язана з харчовими продуктами, як означено в пункті (2) статті 3 Регламенту Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 178/2002 (- 3), що здійснюють оптове розповсюдження і промислове виробництво та перероблення | |
| 5. Виробництво | (a) Виробництво медичних виробів та медичних виробів для діагностики in vitro | Суб’єкти господарювання, що виробляють медичні вироби, як означено в пункті (1) статті 2 Регламенту Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2017/745 (- 4), та суб’єкти господарювання, що виробляють медичні вироби для діагностики in vitro, як означено у пункті (2) статті 2 Регламенту Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2017/746 (- 5), за винятком суб’єктів господарювання, що виробляють медичні вироби, зазначені в абзаці п’ятому пункту 5 додатка I цієї Директиви |
| (b) Виробництво комп’ютерів, електронної та оптичної продукції | Підприємства, що здійснюють будь-які з видів економічної діяльності, зазначені в частині 26 секції C NACE (Rev. 2) | |
| (c) Виробництво електричного устатковання | Підприємства, що здійснюють будь-які з видів економічної діяльності, зазначені в частині 27 секції C NACE (Rev. 2) | |
| (d) Виробництво машин і устатковання, н.в.і.у. | Підприємства, що здійснюють будь-які з видів економічної діяльності, зазначені в частині 28 секції C NACE (Rev. 2) | |
| (e) Виробництво моторних транспортних засобів, причепів і напівпричепів | Підприємства, що здійснюють будь-які з видів економічної діяльності, зазначені в частині 29 секції C NACE (Rev. 2) | |
| (f) Виробництво інших транспортних засобів | Підприємства, що здійснюють будь-які з видів економічної діяльності, зазначені в частині 30 секції C NACE (Rev. 2) | |
| 6. Цифрові провайдери | - Оператори електронних торговельних майданчиків | |
| - Провайдери електронних пошукових систем | ||
| - Провайдери платформ послуг соціальних мереж | ||
| 7. Дослідження | Науково-дослідні організації |
__________
(-1) Директива Європейського Парламенту і Ради 2008/98/ЄС від 19 листопада 2008 року про відходи та про скасування деяких директив (OB L 312, 22.11.2008, с. 3).
(-2) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 1907/2006 від 18 грудня 2006 року щодо реєстрації, оцінювання, авторизації та обмеження реалізації хімічних речовин (REACH), створення Європейського хімічного агентства, внесення змін до Директиви 1999/45/ЄС та скасування Регламенту Ради (ЄЕС) № 793/93 і Регламенту Комісії (ЄС) № 1488/94, а також Директиви Ради 76/769/ЄЕС і директив Комісії 91/155/ЄЕС, 93/67/ЄЕС, 93/105/ЄС і 2000/21/ЄС (OB L 396, 30.12.2006, с. 1).
(-3) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 178/2002 від 28 січня 2002 року про встановлення загальних принципів і вимог харчового права, створення Європейського органу з безпечності харчових продуктів та встановлення процедур у питаннях, пов’язаних із безпечністю харчових продуктів (OB L 31, 01.02.2002, с. 1).
(-4) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2017/745 від 05 квітня 2017 року про медичні вироби, про внесення змін до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) № 178/2002 та Регламенту (ЄС) № 1223/2009, а також про скасування Директиви Ради 90/385/ЄЕС та Директиви Ради 93/42/ЄЕС (OB L 117, 05.05.2017, с. 1).
(-5) Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2017/746 від 5 квітня 2017 року про медичні вироби для діагностики in vitro та про скасування Директиви 98/79/ЄС та Рішення Комісії 2010/227/ЄС (OB L 117, 05.05.2017, с. 176).
ДОДАТОК III
КОРЕЛЯЦІЙНА ТАБЛИЦЯ