• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до пункту 7 Порядку тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироблених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування

Кабінет Міністрів України  | Постанова від 18.07.2024 № 825
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 18.07.2024
  • Номер: 825
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 18.07.2024
  • Номер: 825
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 18 липня 2024 р. № 825
Київ
Про внесення змін до пункту 7 Порядку тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироблених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до пункту 7 Порядку тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироблених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 вересня 2021 р. № 961 (Офіційний вісник України, 2021 р., № 76, ст. 4778; 2022 р., № 40, ст. 2177), зміни, що додаються.

Прем'єр-міністр України

Д. ШМИГАЛЬ

Інд. 73


ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 18 липня 2024 р. № 825
ЗМІНИ,
що вносяться до пункту 7 Порядку тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироблених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування
1. Абзаци четвертий і п’ятий викласти в такій редакції:
"Виробник препаратів крові має право здійснювати експорт препаратів крові в період воєнного стану за умови підтвердженої наявності незнижувального запасу препаратів крові.
Незнижувальний запас препаратів крові визначається як зарезервований тримісячний запас із розрахунку 160 кілограмів білка (в еквіваленті готової продукції, напівпродукту або осаду білкової фракції) на місяць. Сумарна частка готової продукції та напівпродукту незнижувального запасу повинна становити не менше 80 відсотків.".
2. Доповнити пункт абзацом такого змісту:
"Контроль за дотриманням запасів, визначених абзацом п’ятим пункту 7 цього Порядку, покладається на виробника. Виробник до 10 числа кожного місяця інформує про стан збереження незнижувального запасу, наявні залишки готової продукції, заплановані об’єми експорту та об’єми препаратів крові, фактично поставлені на запити закладів охорони здоров’я, в паперовій та/або електронній формі засобами електронної пошти або інформаційно-комунікаційних систем уповноважений орган у сфері донорства крові та компонентів крові, функціонування системи крові.".