• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоровя людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011-2015 роки

Кабінет Міністрів України  | Постанова, Заходи, Паспорт, Програма від 22.06.2011 № 725 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова, Заходи, Паспорт, Програма
  • Дата: 22.06.2011
  • Номер: 725
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова, Заходи, Паспорт, Програма
  • Дата: 22.06.2011
  • Номер: 725
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
кількість
створених
технологій,
дослідних
зразків
1 1створення ефективних
форм противірусного,
протипухлинного та
імуномодулюючого
препарату ізатізону
для клінічного
випробування і
виробництва
- " -державний
бюджет
3,7 1,51,40,8
інвестиційні
кошти
18 810
кількість
створених
технологій
1 1доклінічне вивчення і
підготовка виробництва
протипухлинного і
противірусного
препарату амітозино-
бераміду
- " -державний
бюджет
2,8 1,310,5
інвестиційні
кошти
2 11
- " -10 55розроблення та
освоєння лабораторних
і промислових
технологій виробництва
імпортозамінних та
інноваційних
лікарських субстанцій
згідно з вимогами
належної виробничої
практики
Держінформнаукидержавний
бюджет
234 8034120
інвестиційні
кошти
620 15305300
кількість
створених
технологій
30 101010розроблення та
освоєння лабораторних
і промислових
технологій проведення
доклінічних
випробувань
імунопрофілактичних та
лікарських препаратів
для ветеринарії
Держветфітослужбадержавний
бюджет
11 74
інвестиційні
кошти
20 1010
- " -1 1 створення та
забезпечення
функціонування
технологічної пілотної
лінії для виробництва
вакцин для потреб
ветеринарної медицини
за стандартом належної
виробничої практики
Держінформнаукидержавний
бюджет
1 1
Держветфітослужба- " -17 1061
інвестиційні
кошти
105 55050
кількість
розроблених
систем оцінки
безпеки
1 розроблення та
впровадження системи
контролювання
біологічної безпеки
наноматеріалів у
складі лікарських
засобів для
використання у
ветеринарній медицині
і тваринництві
Держветфітослужбадержавний
бюджет
9 261
інвестиційні
кошти
3 12
кількість
розроблених
технологій
40 2020розроблення технологій
виробництва
імпортозамінних
інноваційних
ветеринарних
імунобіологічних
препаратів згідно з
вимогами належної
виробничої практики
Держінформнаукидержавний
бюджет
8 422
Держветфітослужба- " -20 1010
Національна
академія аграрних
наук
державний
бюджет
20 1010
інвестиційні
кошти
447 48201198
Разом державний
бюджет
391,5 140,698,1152,8
інвестиційні
кошти
1239102538583583
Усього за
Програмою
державний
бюджет
120015120371,9341,5351,6
інвестиційні
кошти
1500104050700700
Додаток 3
до Програми
ОЧІКУВАНІ РЕЗУЛЬТАТИ
виконання Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров'я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011-2015 роки
Найменування
завдання
Найменування
показників
виконання завдання
Значення показників
усьогоза роками
20112012201320142015
1. Створення і
забезпечення
діяльності
дослідної
науково-
виробничої
бази
молекулярних
та клітинних
біотехнологій
кількість методик592582222
кількість пілотних
модулів
1 1
кількість
лабораторних
модулів
3 12
2. Створення
новітніх
діагностичних
засобів на
основі ДНК- і
РНК-
технологій
кількість створених
діагностикумів
15 573
кількість тест-
систем
5 122
кількість баз
паспортів
1 1
кількість
розроблених
технологій
одержання факторів
патогенності
2 2
кількість
розроблених
технологій
виготовлення
діагностикуму
3 12
3. Розроблення
діагностичних
засобів на
основі
рекомбінантних
білків та
імунохімічних
підходів
кількість
розроблених
діагностикумів
45 8121411
кількість створених
тест-систем
6 6
4. Створення
терапевтичних
препаратів та
засобів на
основі
рекомбінантних
білків,
антитіл та
ДНК- і РНК-
технологій
кількість створених
технологій
30 161112
5. Створення
та
застосування
інноваційних
систем
розроблення
лікарських
субстанцій
кількість методик
здійснення
високопродуктивного
біологічного
скринінгу
5 212
кількість
лабораторних
модулів
1 1
кількість
препаратів з
біологічною
активністю,
визначеною
методами мішень-
спрямованого
розроблення,
квадрупольної
часопролітної
масспектрометрії,
поверхневого
плазмонного
резонансу,
біохімічними,
біофізичними та
клітинними
методами,
тис. одиниць
900 400250250
кількість
комп'ютерних
технологій для
пошуку,
прогнозування та
конструювання
лікарських речовин
5 122
результати
випробування
біологічно активних
сполук для вивчення
специфічних
фармакологічних
властивостей та
фармакокінетики,
тис. одиниць
900 400250250
кількість методик20 4583
кількість
препаратів з
визначеною
біологічною
активністю,
тис. одиниць
900 400250250
кількість методик
синтезу, дослідних
зразків та
технологічних
регламентів
виготовлення
хімічних сполук
120 404040
кількість сенсорних
систем
8 1115
кількість
технологій,
дослідних зразків
13 1 111
6. Створення
лікарських
препаратів
методами
клітинних
технологій
кількість
технологій
40 241519
кількість методик14 2345
7.
Удосконалення
системи
проведення
аналізу та
підготовки
доклінічних
випробувань
потенційних
лікарських
засобів
кількість
потенційних
лікарських засобів
з визначеними
параметрами
ефективності дії та
фармакологічної
безпеки, чистоти та
стабільності,
тис. одиниць
60 202812
кількість
технологічних
регламентів
виробництва
1 1
кількість
лабораторних систем
1 1
кількість клітинних
препаратів
2 2
кількість
технологій
82 103537
кількість систем
оцінки безпеки
1 1
результати
тестування
лікарських
субстанцій,
тис. одиниць
1000 250250250250
кількість
технологічних
пілотних ліній
1 1