Найменування завдання | Найменування показників виконання завдання | Значення показників |
усього | за роками |
2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 |
1. Створення і забезпечення діяльності дослідної науково- виробничої бази молекулярних та клітинних біотехнологій | кількість методик | 59 | 2 | 5 | 8 | 22 | 22 |
кількість пілотних модулів | 1 | | | | 1 | |
кількість лабораторних модулів | 3 | | | 1 | 2 | |
2. Створення новітніх діагностичних засобів на основі ДНК- і РНК- технологій | кількість створених діагностикумів | 15 | | | 5 | 7 | 3 |
кількість тест- систем | 5 | | | 1 | 2 | 2 |
кількість баз паспортів | 1 | | | 1 | | |
кількість розроблених технологій одержання факторів патогенності | 2 | | | | | 2 |
кількість розроблених технологій виготовлення діагностикуму | 3 | | | | 1 | 2 |
3. Розроблення діагностичних засобів на основі рекомбінантних білків та імунохімічних підходів | кількість розроблених діагностикумів | 45 | | 8 | 12 | 14 | 11 |
кількість створених тест-систем | 6 | | | | | 6 |
4. Створення терапевтичних препаратів та засобів на основі рекомбінантних білків, антитіл та ДНК- і РНК- технологій | кількість створених технологій | 30 | | 1 | 6 | 11 | 12 |
5. Створення та застосування інноваційних систем розроблення лікарських субстанцій | кількість методик здійснення високопродуктивного біологічного скринінгу | 5 | | | 2 | 1 | 2 |
кількість лабораторних модулів | 1 | | | 1 | | |
кількість препаратів з біологічною активністю, визначеною методами мішень- спрямованого розроблення, квадрупольної часопролітної масспектрометрії, поверхневого плазмонного резонансу, біохімічними, біофізичними та клітинними методами, тис. одиниць | 900 | | | 400 | 250 | 250 |
кількість комп'ютерних технологій для пошуку, прогнозування та конструювання лікарських речовин | 5 | | 1 | 2 | 2 | |
результати випробування біологічно активних сполук для вивчення специфічних фармакологічних властивостей та фармакокінетики, тис. одиниць | 900 | | | 400 | 250 | 250 |
кількість методик | 20 | | 4 | 5 | 8 | 3 |
кількість препаратів з визначеною біологічною активністю, тис. одиниць | 900 | | | 400 | 250 | 250 |
кількість методик синтезу, дослідних зразків та технологічних регламентів виготовлення хімічних сполук | 120 | | | 40 | 40 | 40 |
кількість сенсорних систем | 8 | | 1 | 1 | 1 | 5 |
кількість технологій, дослідних зразків | 13 | | 1 | | 11 | 1 |
6. Створення лікарських препаратів методами клітинних технологій | кількість технологій | 40 | | 2 | 4 | 15 | 19 |
кількість методик | 14 | | 2 | 3 | 4 | 5 |
7. Удосконалення системи проведення аналізу та підготовки доклінічних випробувань потенційних лікарських засобів | кількість потенційних лікарських засобів з визначеними параметрами ефективності дії та фармакологічної безпеки, чистоти та стабільності, тис. одиниць | 60 | | | 20 | 28 | 12 |
кількість технологічних регламентів виробництва | 1 | | | | | 1 |
кількість лабораторних систем | 1 | | | | | 1 |
кількість клітинних препаратів | 2 | | | | | 2 |
кількість технологій | 82 | | | 10 | 35 | 37 |
кількість систем оцінки безпеки | 1 | | | | 1 | |
результати тестування лікарських субстанцій, тис. одиниць | 1000 | | 250 | 250 | 250 | 250 |
кількість технологічних пілотних ліній | 1 | | | | 1 | |