Про внесення змін до Умов вилучення анатомічних матеріалів у живого донора

Відповідно до частини дев'ятої статті 14 Закону України "Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині" та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з метою вдосконалення надавання медичної допомоги методом трансплантації анатомічних матеріалів людини,

НАКАЗУЮ:

1. Внести до Умов вилучення анатомічних матеріалів у живого донора, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 7 червня 2022 року № 968 "Про затвердження Умов вилучення анатомічних матеріалів у живого донора", зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 16 вересня 2022 року за № 1069/38405, такі зміни:

1) у розділі II:

пункт 7 викласти в такій редакції:

"7. Лабораторним дослідженням на імунологічну сумісність для потенційного живого донора анатомічного матеріалу є визначення генотипу HLA методом ПЛР низькою роздільною здатністю за 5-ма локусами A, B, C, DRB1, DQB1.";

 пункт 8 викласти в такій редакції:

"8. Лабораторні дослідження на імунологічну сумісність для реципієнта анатомічного матеріалу передбачають:

1) визначення генотипу HLA методом ПЛР низькою роздільною здатністю за 5-ма локусами A, B, C, DRB1, DQB1;

2) проведення комплементзалежного лімфоцитотоксичного тесту з лімфоцитами донора;

3) проведення скринінгового тесту на наявність антитіл до HLA один раз з двох зразків крові. При виявленні антитіл до HLA проводять визначення їх специфічності до HLA генотипу донора та розраховують відсоток реактивних антитіл.";

підпункти 2 - 4 пункту 13 викласти в такій редакції:

"2) імунологічні дослідження:

Онкомаркери AFP, PSA (для чоловіків віком 45 років і старше), CA - 125 (для жінок віком 45 років і старше). При виявленні показника AFP вище за референтне значення проводяться наступні дослідження: CA 19-9, CEA, ANA;

3) інфекційний скринінг:

виявлення HIV -1/2 антигену методом ПЛР та антитіла Ig G до HIV (HIV Ag/Ab), антиген p24;

виявлення HBsAg методом ПЛР та поверхневі антитіла Ig G до вірусу гепатиту B, HBcor антиген;

виявлення HCV антигену методом ПЛР та антитіл Ig G до гепатиту C;

виявлення цитомегаловірусу (CMV) методом ПЛР та антитіл Ig G до CMV;

виявлення вірусу Епштейн-Барра (EBV) методом ПЛР та антитіл Ig G до нього;

виявлення сифілісу (T.pallidum) антигену та антитіл до нього;

виявлення антитіл Ig G до toxoplasma gondii;

4) бактеріологічний скринінг: посів сечі на стерильність;";

2) підпункт 4 пункту 4 додатку 6 до цих Умов викласти в такій редакції:

"4) про те, що укладання договорів, що передбачають купівлю-продаж органів або інших анатомічних матеріалів людини, забороняється".

2. Директорату високотехнологічної медичної допомоги та інновацій (Василю Стрілці) забезпечити в установленому законодавством порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.