МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
П Р И К А З
| N 138 от 06.02.85 |
Об утверждении предельных норм естественной убыли медикаментов на аптечных складах
В целях усиления контроля за обеспечением сохранности медикаментов на аптечных складах (базах)
1. У Т В Е Р Ж Д А Ю:
1.1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (приложение 2).
1.3. Фасовочный журнал для аптечных складов (форма 101-АП, приложение 3).
2. П Р И К А З Ы В А Ю:
2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам главных аптечных управлений минздравов союзных республик принять к исполнению указанные предельные нормы и Инструкцию и установить контроль за их соблюдением.
3. Считать утратившими силу приказы Наркомздрава СССР от 03.09.43 г. N 468 и Минздрава СССР от 22.07.52 г. N 639.
4. Размножить приказ в необходимых количествах.
| Заместитель Министра | Н.М.Шмаков |
Приложение 1
к приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Предельные нормы
естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах
--------------------------------------------------------------
| |Наименование |Предельная |
| | |норма |
| | |естественной |
| | |убыли в % |
|-----+----------------------------------------+-------------|
| | 1 | 2 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
| 1. |Порошкообразные лекарственные средства | 0,2 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|1.1. |Группа лекарственных средств, обладающих| 0,25 |
| |гигроскопическими свойствами | |
| |в том числе: | |
| |аммония хлорид | 0,6 |
| |кислота лимонная | 0,3 |
| |кальция хлорид | 0,7 |
| |хлоралгидрат | 0,3 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|1.2. |Группа лекарственных средств, обладающих| 0,3 |
| |летучими свойствами | |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|1.3. |Группы лекарственных веществ, являющихся| 0,2 |
| |кристаллогидратами | |
| |в том числе: | |
| |натрия тетраборат | 0,4 |
| |магния сульфат | 0,5 |
| |натрия сульфат | 0,4 |
| |цинка сульфат | 0,4 |
| |натрия гидроцитрат | 0,25 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|1.4. |Группа лекарственных средств, обладающих| 0,25 |
| |свойствами распыляемости, аморфные | |
| |в том числе: | |
| |сера | 0,4 |
| |анальгин | 0,4 |
| |бутадион | 0,4 |
| |крахмал | 0,8 |
| |тальк | 0,5 |
| |норсульфазол | 0,3 |
| |ксероформ | 0,3 |
| |кислота борная | 0,3 |
| |натрия салицилат | 0,3 |
| |рибофлавин | 0,3 |
| |триметин | 0,3 |
| |фенацетин | 0,3 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2. |Жидкие лекарственные средства | |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.1. |Спиртовые растворы, настойки, | 0,65 |
| |медицинские спирты | |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.2. |Жидкие экстракты из лекарственных | 0,6 |
| |средств | |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.3. |Водные растворы, смеси | 0,5 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.4. |Сиропы | 0,85 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.5. |Жидкости разные: | |
| |глицерин | 0,8 |
| |деготь | 1,2 |
| |ихтиол | 1,0 |
| |клеол | 1,4 |
| |коллодий | 1,6 |
| |кислота молочная | 0,6 |
| |метилсалицилат | 0,9 |
| |пергидроль | 0,7 |
| |раствор аммиака | 0,7 |
| |скипидар | 0,75 |
| |формалин | 1,0 |
| |хлороформ | 1,0 |
| |эфир | 1,5 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.6. |Кислоты минеральные | 0,6 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.7. |Масла эфирные | 0,6 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.8. |Масла жирные | 0,8 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.9. |Эмульсии | 0,5 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.10.|Мыла жидкие | 1,0 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|2.11.|Экстракты густые из лекарственных | 0,9 |
| |растений | |
|-----+----------------------------------------+-------------|
| 3. |Мази, пасты | 0,8 |
| |в том числе: | |
| |мазь серортутная | 0,9 |
| |линименты | 0,7 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
| 4. |Трудноразвешиваемые лекарственные | 0,6 |
| |средства (канифоль, воск, парафин, | |
| |озокерит, масло какао, спермацет) | |
|-----+----------------------------------------+-------------|
| 5. |Лекарственное растительное сырье: | |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|5.1. |Листья, травы, цветки | 1,6 |
| |в том числе: | |
| |цветки ромашки | 2,0 |
| |цветки бессмертника | 2,0 |
| |цветки календулы | 2,0 |
| |кукурузные рыльца | 1,8 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|5.2. |Кора, корни, корневища, клубни | 1,4 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|5.3. |Семена, плоды, почки | 1,2 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
|5.4. |Прочее лекарственное растительное сырье | 1,3 |
|-----+----------------------------------------+-------------|
| 6. |Ядовитые и наркотические лекарственные | 0,1 |
| |средства | |
| |в том числе: | |
| |апоморфина гидрохлорид | 0,09 |
| |гоматропина гидробромид | 0,08 |
| |мышьяковистый ангидрид | 0,12 |
| |осарсол | 0,09 |
| |пилокарпина гидрохлорид | 0,08 |
| |прозерин | 0,08 |
| |ртути дихлорид (сулема) | 0,11 |
| |скополамина гидрохлорид | 0,09 |
| |совкаин | 0,09 |
| |тропацин | 0,09 |
--------------------------------------------------------------
| Начальник Главного аптечного управления Минздрава СССР | М.А.Клюев |
Приложение 2
к приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Инструкция
о применении предельных норм естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах
1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, разлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т. п., должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде, без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей.
6. Естественная убыль устанавливается по фасовочному журналу (форма N 101-АП, утвержденная настоящим приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации. Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию.
| Начальник Главного аптечного управления Минздрава СССР | М.А.Клюев |
Приложение 3
к приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Форма N 101-АП
УТВЕРЖДЕНА
приказом Министерства
здравоохранения СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Фасовочный журнал для аптечных складов
Наименование лекарственного средства ____________________________
Предельная норма естественной убыли _____________________________
Материально ответственное лицо __________________________________
(фамилия, имя, отчество)
------------------------------------------------------------------------------------------------
|Дата|Номер |Номер|Взято на расфасовку,|Выход фасовки, кг |Разница, кг|Подпись |
| |анализа|серии|кг |-------------------+-----------+----------------------|
| | | |--------------------|количество|вид |более|менее|фасовщик|материально |
| | | |количество|вид | |упаковки| | | |ответственное|
| | | | |упаковки | | | | | |лицо |
|----+-------+-----+----------+---------+----------+--------+-----+-----+--------+-------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
------------------------------------------------------------------------------------------------
_________________________________________________________
Итого на 1-ое число каждого месяца ____________________________
