Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВІТРУМ(R) ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, у флаконах N 30 серії EN123 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження за показниками АНД та листа Держлікінспекції МОЗ від 16.06.2011 N 11041-15/07.3/17-11 та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІТРУМ(R) ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, у флаконах N 30 серії EN123 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6781-03/07.3/17-10 від 23.04.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R) ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, у флаконах N 30 серії EN123 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки, відкликається.