ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 16.05.2011 N 8928-03/07.3/17-11 |
Керівникам
суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам
територіальних органів
Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних висновків лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу, проведеної в ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції", та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРЕГНАВІТ, капсули м'які N 60, серії K14362 виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12182-03/07.3/17-10 від 27.07.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕГНАВІТ, капсули м'які N 60, серії K14362, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ТОВ "Тева Україна".
| В о. голови комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | О.М.Литвиненко |
