• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна

Державна служба України з лікарських засобів | Лист від 10.05.2011 № 8625-03/07.3/17-11
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських засобів
  • Тип: Лист
  • Дата: 10.05.2011
  • Номер: 8625-03/07.3/17-11
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських засобів
  • Тип: Лист
  • Дата: 10.05.2011
  • Номер: 8625-03/07.3/17-11
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
10.05.2011 N 8625-03/07.3/17-11
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторного дослідження зразків архівної серії 20610 лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 15 мл виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1619/01/01).
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 798-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1619/01/01), відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна.
Голова комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ


А.Д.Захараш