Щодо поновлення обігу лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 81008 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоровя", Україна

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження за показниками АНД, визначеними Держлікінспекцією МОЗ, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 81008 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 18704-03/07.3/17-09 від 25.12.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 81008 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.