ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 02.03.2011 N 4226-03/15.2/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивного висновку лабораторної перевірки якості архівних зразків лікарського засобу за показниками АНД, відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, із змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІХТІОЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у банках, серії 10409, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15228-03/07.3/17-10 від 17.09.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІХТІОЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у банках, серії 10409, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ТОВ "Тернофарм", Україна.
| Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д.Захараш |
