• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% ізотонічний по 400 мл у пляшках, серії 470609, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна

Державна служба України з лікарських препаратів і контролю за наркотиками | Лист від 19.01.2011 № 1019-03/07.3/17-11
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських препаратів і контролю за наркотиками
  • Тип: Лист
  • Дата: 19.01.2011
  • Номер: 1019-03/07.3/17-11
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна служба України з лікарських препаратів і контролю за наркотиками
  • Тип: Лист
  • Дата: 19.01.2011
  • Номер: 1019-03/07.3/17-11
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
19.01.2011 N 1019-03/07.3/17-11
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% ізотонічний по 400 мл у пляшках, серії 470609, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16473-03/07.3/17-10 від 07.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% ізотонічний по 400 мл у пляшках, серії 470609, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;
ВАТ "Біофарма", Україна.
Заступник Голови А.Д.Захараш