Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія"

На підставі результатів додаткових досліджень серій К-027, К-028, К-029 за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3165-03/07.3/17-10 від 24.02.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, в Україні.