• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів  | Лист від 25.08.2009 № 10679-03/07.3/17-09
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів
  • Тип: Лист
  • Дата: 25.08.2009
  • Номер: 10679-03/07.3/17-09
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів
  • Тип: Лист
  • Дата: 25.08.2009
  • Номер: 10679-03/07.3/17-09
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
25.08.2009 N 10679-03/07.3/17-09
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У зв'язку з технічною помилкою лікаря при зазначенні серії лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у абзац 1 приписа про тимчасову заборону вищезазначеного препарату від 12.08.2009 N 10020-03/07/17-09 вносить наступну зміну.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 860709-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Копії листа направлені:
ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;
Відділ фармакологічного нагляду;
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.
Заступник Голови А.Д.Захараш