• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 07.12.2009 № 924
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 07.12.2009
  • Номер: 924
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 07.12.2009
  • Номер: 924
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
105СИМЕПАРкапсули N 40Мефа Лтд.ШвейцаріяМефа Лтд.Швейцаріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки з
нанесенням шрифту
Брайля
без
рецепта
UA/3576/01/01
106СМЕКТА(R)порошок для
приготування
суспензії для
перорального
застосування по
3 г у пакетиках
N 10, N 30
Бофур Іпсен ФармаФранціяБофур Іпсен
Індустрі
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
маркуванням
вторинної упаковки
шрифтом Брайля
без
рецепта
UA/7660/01/01
107СТОПЕРАНкапсули тверді по
2 мг N 4, N 8
ТОВ ЮС ФармаціяПольщаТОВ ЮС ФармаціяПольщавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з шрифтом
Брайля для N 8
без
рецепта
UA/4685/01/01
108СУПРАДИН(R)таблетки, вкриті
оболонкою, N 30
Байєр Консьюмер
Кер АГ
ШвейцаріяРош С.п.А.,
Італія;
ДРАЖЕНОФАРМ
Апотекер Пюшль
ГмбХ унд Кград.
КГ, Німеччина
Італія/
Німеччина
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки та
нанесення шрифта
Брайля (для
виробника
ДРАЖЕНОФАРМ
Апотекер Пюшль
ГмбХ унд
К град. КГ,
Німеччина; зміна
форми барвника
без
рецепта
UA/6212/01/01
109ТИМОНІЛ(R) 150
РЕТАРД
таблетки
пролонгованої дії
по 150 мг N 50,
N 100
ДЕСИТИН
Арцнейміттель
ГмбХ
НімеччинаДЕСИТИН
Арцнейміттель ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в інструкції
для медичного
застосування
за
рецептом
UA/3142/02/01
110ТИМОНІЛ(R) 200таблетки по 200 мг
N 50, N 100
ДЕСИТИН
Арцнейміттель
ГмбХ
НімеччинаДЕСИТИН
Арцнейміттель ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в інструкції
для медичного
застосування
за
рецептом
UA/3142/01/01
111ТИМОНІЛ(R) 300
РЕТАРД
таблетки
пролонгованої дії
по 300 мг N 50,
N 100
ДЕСИТИН
Арцнейміттель
ГмбХ
НімеччинаДЕСИТИН
Арцнейміттель ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в інструкції
для медичного
застосування
за
рецептом
UA/3142/02/02
112ТИМОНІЛ(R) 600
РЕТАРД
таблетки
пролонгованої дії
по 600 мг N 50,
N 100
ДЕСИТИН
Арцнейміттель
ГмбХ
НімеччинаДЕСИТИН
Арцнейміттель ГмбХ
Німеччинавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в інструкції
для медичного
застосування
за
рецептом
UA/3142/02/03
113ТУГІНАрозчин для
ін'єкцій,
100 мг/мл по 5 мл
в ампулах N 5
Туліп Лаб Прайвіт
Лімітед
ІндіяТуліп Лаб Прайвіт
Лімітед
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/8117/01/01
114ФЕРВЕКС ДЛЯ ДІТЕЙпорошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування у
пакетиках N 8
Брістол-Майєрс
Сквібб
ФранціяБрістол-Майєрс
Сквібб
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
дизайном
без
рецепта
UA/7600/01/01
115ФЕРВЕКС ДЛЯ
ДОРОСЛИХ З
МАЛИНОВИМ СМАКОМ
порошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування у
пакетиках N 8
Брістол-Майєрс
Сквібб
ФранціяБрістол-Майєрс
Сквібб
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з новим
дизайном
без
рецепта
UA/3128/01/01
116ФОРТРАНС(R)порошок для
приготування
розчину для
перорального
застосування по
73,69 г у
пакетиках N 4
Бофур Іпсен ФармаФранціяБофур Іпсен
Індустрі
Франціявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
маркуванням
вторинної упаковки
шрифтом Брайля
за
рецептом
UA/6620/01/01
117ФРІ-МАКС 250таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по
250 мг N 2, N 14
М/с "Амала
Трейдінг енд
Маркетинг
Лімітед"
КанадаІнд-Свіфт ЛімітедІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
написання заявника
за
рецептом
UA/10167/01/01
118ФРІ-МАКС ОДтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
пролонгованої дії
по 500 мг N 2, N 7
М/с "Амала
Трейдінг енд
Маркетинг
Лімітед"
КанадаІнд-Свіфт ЛімітедІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
написання заявника
за
рецептом
UA/10167/02/01
119ХЕЛПЕКС АНТИКОЛД
СИРОП
сироп по 60 мл,
100 мл у флаконах
N 1
Мові Хелс ГмбХШвейцаріяСінмедик
Лабораторіз
Індіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки з
нанесенням шрифту
Брайля
без
рецепта
UA/9826/01/01
120ХЛОРОФІЛО-
КАРОТИНОВА ПАСТА
паста (субстанція)
у флягах металевих
для виробництва
стерильних
нестерильних
лікарських форм
ВАТ "Лісохімік"УкраїнаВАТ "Лісохімік"Українавнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна
періодичності
повторних
випробувань
активної
субстанції
(терміну
придатності)
(з 2-х до 3-х
років)
-UA/4173/01/01
121ХЛОРПРОМАЗИНУ
ГІДРОХЛОРИД
розчин для
ін'єкцій 2,5% по
2 мл в
ампулах N 10
ТОВ "Харківське
фармацевтичне
підприємство
"Здоров'я народу"
Україна,
м. Харків
ТОВ "Харківське
фармацевтичне
підприємство
"Здоров'я народу"
Україна, м. Харківвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки під новою
назвою (було -
АМІНАЗИН)
за
рецептом
UA/10294/01/01
122ЦЕРАКСОН(R)розчин для
перорального
застосування,
10 г/100 мл
по 30 мл
у флаконах N 1; по
10 мл у саше N 6,
N 10
Феррер
Інтернаціональ,
С.А.
ІспаніяФеррер
Інтернаціональ,
С.А.
Іспаніявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки (саше);
реєстрація
додаткової
упаковки
(маркування)
за
рецептом
UA/4464/02/01
123ЦЕРЕЗИМ(R)
200 ОД
порошок для
приготування
концентрату для
розчину для
інфузій по 200 ОД
у флаконах N 1
Джензайм Юроп
Б.В.
НідерландиДжензайм Лтд,
Велика Британія;
Джензайм
Корпорейшн, США
Велика Британія/СШАвнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового методу
стерилізації
"Direct
Filtration"
приготованої
активної
субстанції
за
рецептом
UA/8659/01/01
124ЦЕРЕЗИМ(R)
400 ОД
порошок для
приготування
концентрату для
розчину для
інфузій по 400 ОД
у флаконах N 1,
N 5
Джензайм Юроп
Б.В.
НідерландиДжензайм Лтд,
Велика Британія;
Джензайм
Корпорейшн, США;
Джензайм Ірланд
Лтд, Ірландія
Велика
Британія/США/Ірландія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового методу
стерилізації
"Direct
Filtration"
приготованої
активної
субстанції
за
рецептом
UA/8659/01/02
125ЦИННАРИЗИНтаблетки по 25 мг
N 50
АТ "Софарма"БолгаріяАТ "Софарма"Болгаріявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном та назвою
препарату (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення) з
оновленою
інструкцією для
медичного
застосування
без
рецепта
UA/2774/01/01
126ЦИПРОБІДтаблетки, вкриті
оболонкою, по
500 мг N 10
Каділа Хелткер
Лтд
ІндіяКаділа Хелткер ЛтдІндіявнесення змін до
реєстраційних
матеріалів(*):
зміна графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/4899/01/02
127ШАНПОЕТИНрозчин для
ін'єкцій, 4000
МО/мл по 0,5 мл
(2000 МО) або по
1 мл (4000 МО) у
шприцах N 1
(пакування із in
bulk фірми-
виробника Шанта
Біотекнікс
Лімітед, Індія)
ОллМед Інтернешнл
Інк.
СШАТОВ "Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна, м. Харківвнесення змін до
реєстраційних
матеріалдів:
реєстрація
додаткової
упаковки під іншою
назвою (було -
ШАНПОЕТИН-
ЗДОРОВ'Я)
за
рецептом
UA/10310/01/01
128ШАНПОЕТИНрозчин для
ін'єкцій, 10000
МО/мл по 1,0 мл
(10000 МО) у
шприцах N 1
(пакування із in
bulk фірми-
виробника Шанта
Біотекнікс
Лімітед, Індія)
ОллМед Інтернешнл
Інк.
СШАТОВ "Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна, м. Харківвнесення змін до
реєстраційних
матеріалдів:
реєстрація
додаткової
упаковки під іншою
назвою (було -
ШАНПОЕТИН-
ЗДОРОВ'Я)
за
рецептом
UA/10310/01/02
_______________
(*) - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 4
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
07.12.2009 N 924
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів, у реєстраційні матеріали яких не рекомендовано вносити зміни
N п/пНазва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Підстава
1ПЛАЦЕНТИ
ЕКСТРАКТ
розчин для
ін'єкцій по 1 мл
в ампулах N 10
ВАТ
"Біофарма"
УкраїнаВАТ
"Біофарма"
Українане
рекомендувати
вилучення
розділу "Сухий
залишок" з
методів
контролю
якості згідно
з висновком
Департаменту
фармацевтичної
діяльності
рішення
НТР N 21
від
11.11.09
2ПЛАЦЕНТИ
ЕКСТРАКТ
розчин для
ін'єкцій in bulk
по 5 л, або по
10 л, або
по 20 л у
контейнерах
пластикових
STEDIM
FLEXBOY(R)
або контейнерах
поліпропіленових
ВАТ
"Біофарма"
УкраїнаВАТ
"Біофарма"
Українане
рекомендувати
вилучення
розділу "Сухий
залишок",
"Стиранність"
згідно з
висновком
Департаменту
фармацевтичної
діяльності
рішення
НТР N 21
від
11.11.09
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак