Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігають при температурі 15-25 град.С; термін придатності р-ну спиртового - 2 роки, олії - 5 років.
Торгова назва:
I. Камфорна олія, Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика"
Камфорна олія, Спирт камфорний, ВАТ "Фітофарм"
Камфорна олія, Спирт камфорний, ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"
Камфорна олія, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"
Камфорна олія, Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України"
Спирт камфорний, ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"
Спирт камфорний, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика
Спирт камфорний, "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м. Миколаїв
Спирт камфорний, ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ
Спирт камфорний, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"
Спирт камфорний, ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь
Спирт камфорний, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"
- Каптоприл (Captopril)* (див. розділ 4. "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Клемастин (Clemastine) (див. п. 2.1.1. розділу "Імуномодулюючі та протиалергічні лікарські засоби")
- Кофеїн-бензоат натрію (Coffeine and sodium benzoate)
Фармакотерапевтична група: V04CG30 - психостимулюючі і ноотропні засоби. Похідні ксантину.
Основна фармакотерапевтична дія: має психостимулюючу та аналептичну активність.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: важливим у механізмі стимулюючого ефекту препарату є зв'язування з пуриновими рецепторами мозку; механізм дії препарату обумовлений пригніченням кофеїном ферменту фосфодіестерази, що призводить до накопичення всередині клітин циклічного аденозинмонофосфату та стимуляції гліколізу; кофеїн посилює та регулює процеси збудження в корі головного мозку, посилює позитивні рефлекси, підвищує розумову та фізичну працездатність; дія препарату значною мірою залежить від типу вищої нервової діяльності; кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судино-руховий центри; діурез під впливом препарату посилюється (зменшується реабсорбція натрію), підвищується ЧСС, AT (при гіпотензії), скоротливість міокарда; зменшує агрегацію тромбоцитів; при парентеральному введенні розподіляється рівномірно, проникає через гематоенцефалічний бар'єр; період напіввиведення становить приблизно 5 год, у деяких осіб - 10 год; основна частина деметилюється та оксилюється; майже 10% виділяється нирками у незміненому вигляді; добре всмоктується з ШКТ; рівномірно розподіляється в організмі; легко проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр; проникає крізь плаценту та виявляється в грудному молоці; у процесі біотрансформації піддається деметилюванню та окисленню; період напіввиведення - 3-7 год; виділяється з організму з сечею та калом у вигляді метаболітів, невелика частина (близько 8%) у незміненому вигляді.
Показання для застосування ЛЗ: інфекційні та інші захворювання, що супроводжуються пригніченням ЦНС і серцево-судинної системи (г. серцева недостатність), пригнічення дихання, асфіксія, отруєння наркотиками, іншими отрутами, що пригнічують ЦНС, астенічний с-м, спазми судин головного мозку.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим вводять п/ш дозі 1 мл 10% або 20% р-ну , дітям - по 0,25-1 мл 10% р-ну; табл. кофеїн-бензоату натрію призначають всередину 2-3 р/добу; дози препарату підбирають індивідуально; разова доза для дорослих і дітей старше 14 років становить 100-200 мг; вища разова доза - 500 мг, МДД - 1000 мг; дітям від 5 до 14 років призначають у дозі 50-100 мг 2-3 р/добу; МДД для дітей - 500 мг; курс лікування встановлює лікар залежно від тяжкості захворювання та ефективності терапії.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: безсоння, занепокоєння, нудота, блювання, тахікардія (особливо при тривалому застосуванні), аритмії, підвищення АТ.
Протипоказання до застосування ЛЗ: збудження, безсоння, виражена АГ та атеросклероз, органічні захворювання серцево-судинної системи, глаукома, старечий вік (можливо занепокоєння, безсоння, судоми); кофеїн-бензоат натрію у вигляді табл. не рекомендується застосовувати дітям до 5 років.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 10%, 20% по 1 мл в амп.;
табл. по 200 мг
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 15-25 град.С; термін придатності р-ну - 5 років; табл. - 4 роки.
Торгова назва:
I. Кофеїн-бензоат, Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
Кофеїн-бензоат, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ"
Кофеїн-бензоат-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
- Ксантинолу нікотинат (Xantinol nicotinate)* (див. п. 18.1.6. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Лактулоза (Lactulose) (див. п. 5.3. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Лідокаїн (Lidocaine) (див. п. 2.2. розділу "Анестезіологія. Лікарські засоби", п. 13.1.2. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Лоперамід (Loperamide) (див. п. 6.4. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Лоратадин (Loratadine) (див. п. 2.1.1.4. розділу "Отоларингологія. Лікарські Засоби", п. 2.1.2. розділу "Імуномодулюючі та протиалергічні лікарські засоби")
- Магнію сульфат (Magnesium sulfate)*, ** (див. п. 5.7. розділу "Анестезіологія. Лікарські засоби", п. 5.3. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Метоклопрамід (Metoclopramide) (див. п. 2.6. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Мілдронат (Mildronate)** (див. п.п. 12.3.2., 16.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Натрію хлорид (Sodium chloride) (див. п. 5.7. розділу "Анестезіологія. Лікарські засоби")
- Нафазолін (Naphazoline) (див. п. 2.1.1.3.1. розділу "Отоларингологія. Лікарські засоби")
- Неостигмін (Neostigmine) (див. розділ "Неврологія. Лікарські засоби")
- Нікетамід (Nikethamide)
Фармакотерапевтична група: R07AB02 - дихальні аналептики.
Основна фармакотерапевтична дія: механізм дії складається з двох компонентів: центрального і периферичного; центральний компонент обумовлений безпосереднім впливом на судиноруховий центр довгастого мозку, що призводить до його збудження і опосередкованого підвищення системного АТ; периферичний компонент механізму дії пов'язаний із збудженням хеморецепторів каротидного синуса, що призводить до збільшення частоти і глибини дихальних рухів;
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: стимулює ЦНС, викликає пряме і рефлекторне збудження дихального і судинорухового центрів, що призводить до збільшення загального периферичного опору і підвищення АТ (ефект виявляється при зниженому АТ); не виявляє прямого стимулюючого впливу на серце та судинозвужувального ефекту; у великих дозах може спричинити клонічні судоми, тривалість дії - 15-60 хв; добре абсорбується, не залежно від шляху введення; піддається швидкому метаболізму в печінці з утворенням неактивних метаболітів; елімінується переважно нирками.
Показання для застосування ЛЗ: колапс, асфіксія (в тому числі новонароджених), гіпотензія при оперативних втручаннях і в післяопераційний період, пригнічення дихання при інфекційних хворобах і в період реконвалесценції.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають п/ш, в/м, в/в повільно; для в/в введення разову дозу препарату розводять у 10 мл 0,9% р-ну натрію хлориду; вводять за 1-3 хв; дорослим призначають по 1-2 мл 1-3 р/добу; дітям призначають п/ш, залежно від віку, вводять - до 1 року - 0,1 мл; від 1 року до 4 років - 0,15-0,25 мл; 5-6 років - 0,3 мл; 7-9 років - 0,5 мл; 10-14 років - 0,8 мл; вищі дози для дорослих п/ш: разова - 2 мл, добова - 6 мл.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: неспокій, м'язові посмикування (які починаються з кругових м'язів рота), гіперемія шкіри обличчя, свербіж, блювання, аритмії; інфільтрація і болючість у місці введення, АР.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до нікетаміду, схильність до судом, епілепсія, тоніко-клонічні судоми в анамнезі, порфірія, гіпертермія у дітей; період вагітності та годування груддю; при отруєнні снодійними, наркотичними аналгетиками, барбітуратами.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій 25 % по 1 мл, по 2 мл.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 8-25 град.С; термін придатності - 5 років.
Торгова назва:
I. Кордіамін, ТОВ "Стиролбіофарм"
Кордіамін-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Кордіамін-Здоров'я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
- Нікотинова кислота (Nicotinic acid)*, ** (див. п.п. 15.3, 18.1.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Нітрофурал (Nitrifural) (див. п. 1.4.1. розділу "Дерматовенерологія. Лікарські засоби")
- Ніфедипін (Nifedipine)* (див. п. 3.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Ніцерголін (Nicergoline)* (див. п.п. 17.4.3, 18.1.2. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Норфлоксацин (Norfloxacini) (див п.п. 1.2.3, 2.1.1. розділу "Отоларингологія. Лікарські засоби", п. 2.1.1. розділу "Протимікробні та антигельмінтні лікарські засоби")
- Оксиметазолін (Oxymetazoline) (див. п. 2.1.1.3.1 розділу "Оториноларингологія. Лікарські засоби")
- Омепразол (Omeprasole) (див п. 1.2.3. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Панкреатин (Pancreatin) (див. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Папаверин (Papaverini) (див. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Пентоксифілін (Pentoxifylline)* (див. п.п. 17.3.1, 18.1.4. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Пікосульфат натрію (Pikosulfate sodium) (див. п. 5.1. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Преднізолон (Prednosolone) (див. п. 3.4.9. розділу "Ендокринологія. Лікарські засоби")
- Прокаїн (див. п. 2.1. розділу "Анестезіологія. Лікарські засоби")
- Прокаїнамід (Procainamide)* (див. п. 13.1.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Пропранолол (Propranolol)* (див. п. 1.2. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Реосорбілакт (Reosorbilact) (див. п. 5.8. розділу "Анастезіологія. Лікарські засоби")
- Трисоль (Trisol) (див. п. 5.7. розділу "Анастезіологія. Лікарські засоби")
- Силімарин (Silymarin) (див. п. 4.2. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Солізим (Solisym) (див. п. 8.1. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Сорбілакт (Sorbilact) (див. п. 5.8. розділу "Анастезіологія. Лікарські засоби")
- Сульфацетамід (Sulfacetamid) (див. п. 1.1.2. розділу "Офтальмологія. Лікарські засоби")
- Сульфокамфокаїн (Sulfocamphocain)
Фармакотерапевтична група: C01EB02 - кардіологічні препарати.
Основна фармакотерапевтична дія: механізм дії препарату обумовлений збудженням ЦНС, в першу чергу центрів довгастого мозку як безпосередньо, так і через сонний синус; тонізує дихальний і судиноруховий центри.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: належить до групи аналептичних ЛЗ; підсилює обмінні процеси в серцевому м'язі, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів; впливає на судини; у результаті відбувається перерозподіл крові, звужуються судини органів черевної порожнини, підвищується тонус венозних судин, трохи збільшується приплив крові до серця, поліпшується коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легенів; кардіотонічний ефект пов'язаний з адреносенсибілізуючою дією, посиленням процесів дихання, пов'язаних із процесом фосфориляції макроергічних з'єднань; швидко всмоктується при п/ш, в/м, в/в введенні; в організмі піддається окислюванню та кон'югації із глюкуроновою кислотою; продукти метаболізму виділяються в основному нирками, при цьому сеча має запах препарату; частково виводиться з видихуваним повітрям, через дихальні шляхи та з жовчю.
Показання для застосування ЛЗ: г. та хр. дихальна недостатність, пригнічення дихання при пневмонії та інших інфекційних захворюваннях; кардіогенний та анафілактичний шок; г. серцева недостатність в геріатрії; отруєння алкоголем, легкі форми отруєння снодійними засобами.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять п/ш, в/м або в/в (повільно, струминно або краплинно) дорослим у разовій дозі 2 мл; для розведення слід застосовувати ізотонічний р-н натрію хлориду з pН не нижче 5,5; при необхідності препарат вводять 2-3 р/добу; в/в вводять у г. випадках; при хр. дихальній та серцевій недостатності препарат застосовують в/м або п/ш; курс лікування може становити 20-30 днів; МДД - 12 мл; об'єктивний досвід застосування у дітей відсутній у зв'язку з тим, що в ранньому дитячому віці застосування препарату неможливе через наявність новокаїну - основи, а в більш пізньому дитячому віці - через можливість камфори підвищувати судомну готовність у дітей.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: зниження АТ (особливо у пацієнтів із артеріальною гіпотензією), шкірні АР (висипи, свербіж, почервоніння шкіри).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до камфори та новокаїну, епілепсія, схильність до судомних станів.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в амп.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.С; термін придатності - 3 роки.
Торгова назва:
I. Сульфокамфокаїн-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
- Теофілін (Theofillin) (див. п. 1.3.1. розділу "Пульмонологія. Лікарські засоби", п.п. 7.2, 17.3.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Тіоктова кислота (Tioctic acid) (див. п. 10.2. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Триметазидін (Trimetazidine) (див. п.п. 12.3.2, 16.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Фенілефрин (Phenylephrine) (див. п. 4.2. розділу "Офтальмологія. Лікарські засоби", п. 2.2.1.3.1. розділу "Отоларингологія. Лікарські засоби")
- Фталілсульфотіазол (Phthalylsulfathiazole) (див. п. 6.2. розділу "Гастроентерологія. Лікарські засоби")
- Фуросемід (Furosemid)* (див. п. 9.1. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Цетиризін (Cetirizine) (див. п. 2.1.2. розділу "Імуномодулюючі та протиалергічні лікарські засоби")
- Цефазолін (Cefasoline) (див. п. 2.1.2. розділу "Протимікробні та антигельмінтні лікарські засоби")
- Цефтриаксон (Ceftriaxone) (див. п. 7.4. розділу "Протимікробні та антигельмінтні лікарські засоби")
- Цефуроксим (Cefuroxime) (див. п. 2.1.2. розділу "Протимікробні та антигельмінтні лікарські засоби")
- Цинаризин (Cinnarizine)*, ** (див. п.п. 3.4, 17.2. розділу "Кардіологія. Лікарські засоби")
- Ципрофлоксацин (Ciprofloxacine) (див. п. 2.11. розділу "Протимікробні та антигельмінтні лікарські засоби")
- Цитидин + уридин (Citidine + Uridine)
II. Нуклео ЦМФ Форте, капс.; 1 капс. містить цитидину-5-монофосфату динатрієвої солі 5 мг, уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі, уридину-5-дифосфату динатрієвої солі, уридину-5-монофосфату динатрієвої солі всього 3 мг (відповідає 1,330 мг чистого уридину); виробництва "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія.